L. BOUVEALÎLT — REVl'l-: ANNUELLE DE CHIMIE i>H(;.\NIOrE 



rlos dédouble en anhydride carbonique, ammoniac 

 .1 isocvsléine : 



^. 



Cl M m 



ll>.CII| AzIP 



CH\ C(»' 

 ÀzIP 



I 

 H'Az.ClP 



I 

 CIlVAzH-. 



Kniin, cette dernière au contact de l'iode donne 

 !.■ disulfure correspondant, qui est l'isocystiae : 



Quant à la reconstruction de la molécule albumi- 

 noïde à l'aide de ses nombreux morceaux, celte 

 làclie est encore peu avancée. M. E. Fischer espère 

 obtenir des corps comparables aux albuminoïdes 

 en condensant entre elles diverses molécules 

 d'acides amidés: il obtient ainsi des produits qu'il 

 appelle polypeptides. 



L'état actuel de ses recherches a été récemment 

 exposé avec beaucoup de talent au Laboratoire de 

 Chimie organique de laSorbonne par M. Maillard. 

 Sa conférence a paru dans la lieviie. 



§5. — Alcaloïdes. 



L'étude des alcaloïdes progresse avec lenteur. 

 Nous n'avons pas à noter de progrès récents du 

 côté de la cocaïne, dont la synthèse totale seule 

 reste à faire. Le groupe des alcaloïdes du quinquina 



' ollVe aux recherches une extrême résistance, à cause 

 du nombre et de la complication de leurs isoméries, 

 dont le mécanisme n'a pas encore été élucidé. Le 

 progrès est plus net dans la série des bases de 

 l'opium, grâce à de beaux travaux de M. Knorr et de 

 M. Freund, précisant ce qu'on sait sur laconstitulion 

 de la thébaïne, de la morphine et de la codéïne et de 



I leurs mutuels rapports. Les travaux synthétiques 

 de M. Pschorr et de ses élèves sont aussi d'un heu- 

 reux augure. 

 1-e plus important résultat obtenu dans cette 



voie est la synthèse de la nicotine, réalisée par 

 M. A. Pictet, de Genève, aidé de ses élèves. 

 MM. Crépieux, Rotschy et Court. Ce beau travail a 

 été exposé in extenso par son auteur lui-même, 

 devant la Société chimique de Paris, le 2 juin 1900. 

 M. Pictet a transformé l'acide nicotianique en 

 5-aminopyridine par la méthode d'HolTmann, puis 

 cette base en v-pyridylpyrrol, par distillation avec 

 l'acide mucique. La pyrogénation de ses vapeurs 

 isomérise le v-pyridylpyrrol en le dérivé a corres- 

 pondant, base secondaire, méthylable à l'azote. 

 Cette base méthylée. le v-méthyl-a-pyridylpyrrol. 

 s'est trouvée identique avec l'isodipyridine de 

 Cahours et Etard nicolvrine de Pinner et Blau : 



"iîClI CH — CH 



CH 



C UH 

 \ / 

 AzH 



a-pyridylpyrroi- 



,^ \r. 



CH 



CH CH — r.H 



C CH 

 \ / 

 AzCH» 



-isodipyridine {nicolyrice). 



La nicotine ne diffère de la nicotyrine que par 

 quatre atomes d'hydrogène en plus, transformant 

 le noyau pyrrol en pyrrolidine. La difficulté était 

 très grande d'hydrogéner le noyau pyrrolique sans 

 toucher au noyau pyridique. M. Piclet ne l'a 

 vaincue qu'avec beaucoup de peine, grâce à des 

 traitements par le brome, suivis de réduction au 

 chlorure slanneux. 



11 a enfin obtenu la v-méthyl-z-pyridylpyrrolidine 

 ou nicotine racémique, qui. dédoublée par le procédé 

 de Ladenburg, lui a donné les leux nicotines 

 énantiomorphes. 



L. Bouveault. 



Professeur adjoint à U Sorbouue. 



