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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



thraquinone. — M. C. Smith a prépaie le diméthyl-ii- 

 naphlyIamine-8-sulfonale <le potassium KSO'.C'Il'.Az 

 (CH')- par action du .sulfate de diiiuUhylp sur l'acide 

 p-naplitylamine-8-sulfonique. Il a également obtenu 

 des diazoamines avec ce même acide et les chlorures 

 de benzène- et de p-toluèiie-diazonium. — M. H. D. 

 Law, en réduisant éleclrolytiquement les aldéhydes 

 aromatiques, a obtenu des composés du type de Tliy- 

 drobenzûïne : 2X.CH0-f "iH =X.CII(()ll).t:il(OH).X. — 

 Le même auteur a constat'' qiir lu vitesse d'une réac- 

 tion chimique aux cnr, 1 1 imI.s dans une expérience 

 électrolytique peutèti'e reiursinli'e par: df/dl^zKiC-C'), 

 C et C étant les concentrations avant et après l'expé- 

 rience. Quand C est petit, on peut substituer à C 

 l'équivalent de l'hydrogène et l'on a 1/He loi; ( H/H-Ji) = K, 

 où H représente l'hydrogène absorbé à un moment 

 quelconque. Ile l'hydrogène total requis et h la quan- 

 tité déjà employée. — MM. R. H. Pickard et "W. O. 

 Littlebury ont résolu raf-tétraliydr()-2-naphtol en ses 

 constituants optiquement actifs par cristallisation 

 fractionnée de sa combinaison avec la /-nientliylcarbi- 

 mide. Le f/-a(.'-tétrahydro-2-naphtol aune rotation de 

 -|-28<>,'2 dans le chloroforme. — M. S. Ruhemann a 

 observé (|ui' les ciinipiisi's (|ue la C-dimé'tbylliMrazoline 

 foiiiir avec Cll'l iir suiil |ias analogues aux subslaiicrs 

 corii'spnndaiitcs nbliiiucs avec la tétrazuline. Il'autie 

 part, la tétrazoline et son dérivé C-niéthylé ne donnent 

 pas des produits de condensation similaires avec les 

 aldéhydes. L'auteur en conclut que les premiers sont 

 de la forme : 



/ Az : AZy 

 R.CH:U^ \CH. 



AzH.Az/ 



— MM. J. Me Connan et A. W. Titherley ont refait 

 l'étude de la benzoylsalicylamide de Gerhardt, taulo- 

 mère avec l'Az-benzoylsalicylamide et la métoxazone 

 cyclique correspondante. Les dérivés acylés de la sali- 

 cylamide sont très labiles et subissent les changements 

 suivants : 



,(;(). 



/CO.AzlIIl__ /'■'■\Azn__ 

 HI.CU.K \,,/(:.OII N)II 



I 



CO.AzIl.CO.H 



\, 



L'0-acétylsalicylamide, F. 138°, se transforme rapi- 

 dement en Az-acétylsalicylamide, F. 147°, la métoxa- 

 zone intermédiaire étant trop instable iiour exister. 

 Mais rO-benzoyI-Az-acélylsalicylamide. F. it6°, s'iso- 

 mérise facilement en Az-acétyl-2 : 2-ph('Miylbydroxy- 

 benzo-métoxazone, F. 106°: il en rst di' iiiéiiic de 

 rO-acétyl-Az-beiiznyl-salii ybimidr, F. 124". — M. G. T. 

 Morgan et M"'' F. M. G. Micklethwait, m Irailaiit 

 par racidc niirrux b'S arylsiill'iniyliiH'IadiamiMes I{.SO= 

 AzH.X.AzIP, oui cdiislaii' (|ue bairs ililonires de ilia- 

 zonium ne (biniienl pas dr diazoimidi's, mais sont 

 (b'cunipnsi'S par l'acétatr de sodium rn Az et arylsul- 

 fonylamiÈKiphi'nols. — .MM. A. Senier et P. C. Austin, 

 en faisant réagir CH'C.I^ su r l'a-na pli Ivlani in i', ont oblrnu 

 r(a)Azi,a).(fi)CH(fl)-dinaplilaeri(liiie, 'F. 189°, Iribolumi- 

 nesceule ; l'action de CH'CI' sur la fî-napbivlamiue 

 donne la(|3)A/.([3). (aiCHlal-diiiapblacridiMc, ikh'i Iribo- 

 himinescenli'. Avec le chbirurc de brnzal ri la-iiaplily- 

 lamine, on oblient ra-plM''nyldiMaplila(iidini\ !•'. 22(1°; 

 avrc la [j-naidilylaniiiic, il se buiiir la |;-plié'iivbli- 

 naplitai riiliiii', F. 'Mi",'.;. — MM. J. B. Cohen fl H. P. 

 Armes ont ('•Uidii' la inlation iiptii|ui' des iMbrrs meii- 

 Ihylicpiesdes acides 2: 4, 2 : (1 ri 1) : .'i-diiiilndicnznïques 

 isoinèies. Le composé (liorlbu a la plus folle rnlation 

 mob'rulaire: [M|u =— 642", el le lompusé diméla la 

 inoindie: fM]„ =— 2i(i". L'aiilic rmiipusé a[M|u=— 

 470°. — MM. J. B. Cohen et H. D. Dakin ont reconnu 

 <|ue le 2: H: 4: li-lélracbloriiliduèiii- bniiié jiar chloru- 

 ration du 2:4: :j-trichloronitroln|iiène est identiqui' à 

 celui qu'on obtient parchloruraliun du .'i:4: îj-lriclilu- 

 rotoluèiie. — M'i" A. Higaon et M. J. H. Thorpeont 



constaté que les cyanohydrines des aldéhydes et dis 

 cétones réagissent facilement à froid avec le cyano- 

 acétate d'éthyle sodé formant les dérivés sodés des 

 sels dicvanoethvliques : r,= H'CO'. aCAz)>iaH4- HO.O 

 (CAz)RH'"= t:'H=r,U'C((',Az)l\a. (:(CAz)RR' -{- H'U. Les 

 sels d'éthyle, mis en liberté par les acides, sont con- 

 vertis par hydrolyse dans b's d('rivé-s ccn respoiidants 

 de l'acide sueciniciue. — M. H. H. Robinson a iHiidié 

 la gomme Au Coclilospevinum rjd^syimiin. Hydrolysée 

 par l'acide sulfurique dilui', clli' donne un ai-idc diba- 

 sique, C"H'''0-', l'acide g(iii(lii|iie, solublc dans l'eau, 

 donnant des sels par addilion. bes liquc'urs de l'hydro- 

 lyse, on extrait, en outre, deux sucres, le xylose et un 

 hexose, probablement le galactose. La gomme origi- 

 nale fournit encore 14° „ d'acide acétique et un acide 

 qui donne une gelée avec l'eau, l'acide a-cochbisper- 

 minique. — MM. A. E. Dunstan et J. T. Hewitt 

 pensent que, dans le chauffage de la chrysaniline avec 

 HCl, c'est le groupe AzH= du noyau de l'acridine (|ui 

 est remplacé par OH, et que le ehrysophénol obtenu 

 est une 2-hydroxy-5-/)-aminophénylacridine. C.ctle base 

 donne un dérivé diaciHyb', i)ui est converti par le sul- 

 fate de diméthyle en se! d'amiuonium qualeriiaire ; la 

 (li'sac('lylatioii di' ce dernier fournit une base ipii est 

 pciil-étirle2-liy(lrii.\y-:i-/--ainiiioplii'iiyl-lo-iiiiMlivlacri- 

 danol-:J. —MM. R. H. Pickard et J. "ratesont nbscrvé 

 que le (/-A=-diliydro-l-naphtoate de sodium est Irans- 

 formé en solution aqueuse, en présence d'ions ()H, en 

 sel de l'acide A'. Le ])ouvoir catalytique des hases est 

 à peu près pro])ortionnel à leur conductivité électri- 

 que. — M. E. li. Rhead propose de déterminer le 

 cuivre par titration avec une solution étalon de tri- 

 chlorure de titane en présence de thiocvanate de K. 

 Les sels cupriques sont réduits et le Gu précipité à l't'tat 

 de thiocyanate cuivreux; la fin de la réaction ]ieut 

 être l'enciue plus distincte par l'addition d'un sel fer- 

 reux, qui produit une coloration rouge tant qu'il y a 

 un sel cuprique présent. — M. R. Meldola, en traitant 

 les nitro-bromo ou diiiilni-alkyloxyiiapblalèncs par 

 des aminesR.CH'AzH", a obtenu di's a-Az-alkyliia]ilityl- 

 amines. — M. E. A. 'Werner, en iHudiaiit l'aclion de 

 l'iode sur la Ibidcarbamide en solution aipieuse', a 

 obtenu incidenuneiit un induré île potassium liMra- 

 thiocarbamidé (GSAz-H')'KI, en loimiies aii;uilles, 

 F. 189°- 190°. 



SOCIÉTÉ ANGLAISE 

 DES INDUSTRIES CHIMIQUES 



SECTION DE LIVEHPOOL 

 Séance du 10 Octolire 1906. 



MM. O. Silberrad et R. C. Farmer ont éludié la 

 délérionitioii r/radiiello de la iiilroaelliilosf pcndanl sa 

 conservation. L'examen externe de la poudre donne 

 généralement peu de renseignements sur le degré de 

 iiiodilicalion qu'elle a subie, à moins que celle-ci ne 

 soit 1res prononcée; dans ce cas, les signes physiques 

 de la dcdi-rioration sont: l'odeur de AzO' fornn- |iar 

 ili'composition, l'attaque des matériaux qui envelop- 

 pent la poudre, la varialion de coloration et d'élal 

 physique. Au point de vui; chimique, la ili''léi-ioratioii 

 est accompagnée: 1» par uni! perle continue de poids; 

 2° par une perle d'azote; 3° par une augineiilation de 

 la matière soluble dans rétliei--alcool ; 4» par une aug- 

 mentation légère des substances insolubles dans l'acé- 

 tone ; 5° par une augmentation des nialiôres solubles 

 dans l'eau; 6° par une diminution dans l'essai à la 

 chaleur. La détérioration est acccdi'ii'e aulo-catalyli- 

 quement par les oxydes et oxy-acides de l'aznle pro- 

 duits dans la décomposition. L'humidité et l'éli'valioii 

 de température favorisent beaucoup la détérioration. 



Le Directeur-Gérant : Louis Olivier. 



Paris. — L. Mahbtukux, imprimeur, 1, rue Cassette. 



