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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



a obsi-rvi- iiuc l,i îiiiicliir ri, rdvalliiiriiiiii' rnLiiiciil un 

 complexe iiisohiblf dans l'ciiu, snliilili' ilaiis IfS miIu- 

 tions trélectrolytos ililui-s l'I coayiilalili' par la chali-ur. 

 La imiL-ine i>l la |)C'psiiii> (lomieiil un imiiplexe ana- 

 logue. — iM. H. Iscovesco a reconnu (|ue le liquide 

 aniiiiolique humain nuilii-nt deux espèces d'alliuniines : 

 l'une éleclroni'galive e| l'autre éleclropositive, el, une 

 seule globuline éleclronéijative. — M. A. Lagriffoul 

 montre que la mélhode de Jousset (ou inoscopie) ninl 

 d'utiles services pour la recherche du liacille de Imm h 

 au sein des diverses humeurs de l'oryanisme. — 

 MM. E. Dalous et G. Serr ont étudii- les variations de 

 structure do l'épithêlium du tube contourné à l'étal 

 Èuirmal et au cours de diurèses provoquées. — M. P. 

 Remlinger conclut de ses expériences que, chez le 

 lapin tout au moins, l'anthracose pulmonaire se pru- 

 duit par inhalation et non par injection. — MM. M. Gom- 

 pel et 'V. Henri ont constaté que l'ariienl culhudal 

 électrique à petits grains peut être inlroduil, im^me à 

 forte dose, sans produire aucun etl'et physidlogiciin' 

 nuisible sur l'organisme. — M. Laignel-Lavastine a 

 étudié par la mé'thode de Cajal les neurolibrilles sym- 

 pathiques chez le cobaye, le lapin et le chien; elles 

 sont rigoureusement intracellulaires. La continuité 

 Tibrillaire extra-cellulaire d'Apathy n'est donc pas con- 

 firmée. — M. Basset a reconnu que, chez le lapin, 

 l'anthracose pulmonaire n'est pas d'origine digestive; 

 dans les conditions physiologiques, toutes les pous- 

 sières charbonneuses ingérées sont expulsées avec les 

 fèces. — M. H. 'Vallée lecc nandede déshydrater par- 

 faitement les bacilles tnlieiculeux lors.pi'on se prnpnvc 

 de les dégraisser. — .M. Ch.-A. François-Frank a ana- 

 lysé graphiquement les mouvements du sternum, îles 

 cotes el de l'abdomen chez les oiseaux pendant la res- 

 piration. 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 



Séance ihi 18 Oclobvc 1906. 



La Société, remet la Médaille LongstalT à M. W. N. 

 Hartley ]niur ses recherches en Speclrochimir. 



M. "W. N. Hartley a analysé spectroscopii|urmint 

 une météorite tombée au Pundjab en 1897. Les prin- 

 cipaux constituants de la partie nuMallique sont Fe, Ni, 

 Co, Cr, avec de petites iiuantilés de Cu. Ag, l'b et (la; 

 la partie roclieuse est t'oiini'i- surtnutile siiicati-s ileCa 

 et Mg.— MM. S. Kitchin et 'W. G. 'Winterson (put exa- 

 miné un niiuiMal radio-actif trouvi' en Norvéi;i. à liit- 

 teroe et Aremlal, la iiiuliicdiir. Il est constitué par un 

 silicate de zirconiuni, .■tZrO'.2.SiO°-, etdégage par chauf- 

 fage de l'hélium et de l'argon. C'est le premiei- minéral 

 connu qui dé'gai;e de l'argon; son émanation ne paraît 

 pas identique ;'i celli' du ra<lium. — M. O. Silberrad, en 

 condensant l'acide nn'llitii|ue .avec le résorcinni, a 

 obtenu ti'ois séries de produits, qui sont des dérivées 

 mono, di-et tri-xanthydryliques; l'acide pyromellilique 

 forme également des dérivés mono- et di-xantliydry- 

 liques. Bien que ces corps ne paraissent pas avoir des 

 formules du tyjie quinonique, ce sont néanmoins des 

 matières intviisiMneiit colorées el fortement tluoi-es- 

 cenles. — MM. A. W. Crossley et N. Renouf luit 

 constati'' i{u'il est possible de sépai'er les acides aa- et 

 ^f!-iliméthyl-adipiques en se servant de b'Ui' dillV^rente 

 solubilité dans l'eau saturéi' dr IICl et dans un mé- 

 lange de chloroforme el de pi'trole b'ger. — Les 

 mènies auteurs ont reconnu (|ue l'action de KOll al- 

 coolique sur le ;t-bronio- I : l-diinfdhylliexahydn>- 

 benzène donne un mélanije <le 1 ; l-dimi'lh\ l-A- et île 

 1 : l-diniélhyl-A'-tétrahydrnbenzène. — -MM. F. H. 

 Lees et F. Tutin, en hyiliidysant le hromoco<léide par 

 l'eau, ont obtenu un mélange de bases isomères avec 

 la coiléine, d'où ils ont isoli', jiar cristallisations frac- 

 liimuées, une base A, F. 14:i°-14.ï'',"), '|a']i) = — -ZOVi", el 

 unebaseB,F.170'-'-l71°, [a;i, = — i;il)». Celle dernière doit 

 être considéiéecomme l'isocodi'ine; la base Aserait un 

 mi'IaiiL'e nnib-culaiie d'isocoib-ine et d'un autre isomère 



plus b''Viig\re, (:|ui n'a pu encure être |néparé à l'é'tnt 

 pur. Ces isomères sunl produits |iar la raiémisation 

 i\f lieux atomes de C asymé'triques dans une moli'cule 

 qui dnil nécessairenient contenir un H'' svstéine asvnu'- 

 trique. — MM. 'W. A. Tilden e! D. F. Blyther ont 

 pré'par(' un acide amidoilicarbnxylique di'rivani du 

 |iinène el décrivent plusieurs de se> ili^rivés. — .MM. W. 

 A. Tilden et F. G.Shepheard, i-n n'iinisant le nilroso- 

 pinène par Na et l'abonl aniylique bouillant, ont iditenu 

 principalement la dibyilmpinylamine, l^li. I'.t8°-I99<', 

 (lui, sous l'action de l'acide nilreux, se transl'orme eu 

 pinocamphéol. — M. F. S. Sinnatt priqiose une nn-- 

 lliode de détermination des nitrates basée sur la con- 

 version de ceux-ci en acide picrique au moyen de 

 l'acide phénolsulfonique, et l'estimation de l'acido 

 picrique formé par le Irichlorure de titane. — M. H. 

 M. Dawson a constaté l'existence, dans les solutions 



amnniniacales de cuivre, d'un cnmiinsé' >■ ple.\e dis- 



siiciable contenant quatre mob'cules d'AzIl' par atimn; 

 de cuivre. — MM. A. G. Green et P. F. Crosland ont 

 nuuitré que, dans l'action des alcalis caustiques sur 

 l'acide />nilrotoluènesulfimique, il se fiirine d'abord 

 un acide diniti iiSostillièneilisull'onii|ue instalde et très 

 oxydable AzO. C'H= (SO 'II). CU ; Cil. (SO'll) Cil'. AzO, 

 qui est le point de départ pour la formation des colo- 

 rants stilbéniques. Deux molécules- de ce corps se 

 condensent pour donner l'acide dinilroazodistilbène- 

 disulfonique AzO=. (SO'H i C'IP.CH : CII.C'Il' iS(>»II). Az : 

 Az. (SO^H) C'H'.CH ; CH. t;"ll '(SO 'H). AzO-, qui est lejaune- 

 vert de la série; la réduction des deux groupes nitré'S, 

 d'abord dans un groupe azoxy, puis dans un gioupe 

 azo, donne le jaune-rouge et l'orange. — M. E. A. 'War- 

 ner a obtenu, avec le tétraioibipvrrol C'.Vzlll', les com- 

 posés d'addition C'AzHI'CI' et c''Azlll'CI\ Par l'action 

 du Cl sur les iodures de sulfonium ou ceux d'ammo- 

 nium tétrasubstilués, il se forme di's composés HCI. 

 ICf, i|ui sont décomposés par la chaleui- en corps 

 lil.lCI plus stables. — M. J. Moir, en mélaid des 

 solulionsde benzidine el de CrO^,a obtenu le cluomate 

 d'un produit d'oxydation de la benzidine de l'ormule 

 ('.'"U"'.\z'", qui ressemble à la cœrulignone. L'adiou de 

 Cri I' sur la :t : 3'-dibromo-5 : 5'-tolidine donne l'homo- 

 logue \ei t du corps précédent. — Le même anteni- a 

 pri'pan'' de iniuveaux dérivésdu dipln-nol, entre autres 

 ses acides sulfonii|ues el un dibromodiniti'odiphi'iiol, 

 F.237°. — MM. P. C. Ray el P. Neogi, en faisant réa- 

 gir les élhylsulfales sur les nilrites alcalins etabalino- 

 lerreux, ont obtenu à la fois du nitrile d'élliyle et du 

 nilroéthane. — MM. T. S. Pries et D. F. Twiss, en 

 l'Iectrolysant une solution aqueuse concentiée de thio- 

 sulfale d'élhyle sodé, ont obtenu à l'anode du disul- 

 fure de dielhyle, Eb. 132°. Avec le Ihiosullale de 

 benzyle sodé, il se forme le disulfure de dibenzvie. 

 F. 70°. — MM. J. N. Pring et R. S. Hutton, en faisan l 

 réagir l'hydrogène sur le carbone à haute tempi'Matuie. 

 ont observé la formation d'acétylène à partir île I.7UU"; 

 elle est maximum vers 2.800°. - M. O. C. M. Davis. 

 en faisant réagir le sulfure d'azote dissous dans le 

 chloroforme sec sur certains chlorures mi'tallii|iie- 

 dissous dans le même solvant, a obtenu des conqms'^ 

 tels que SnCl'. 2Az'S*, SbCl=. Az'S' el MoCl'. Az'S'. Am- 

 les chlorures de Tu et de Ti, 11 y a d'abord réMlnction. 

 |iuis formalion des corps TuCl'. Az'S' el Ti'^CI''.Az'S'. 

 M. J. Moir propose de déterminer comme suit f- 

 halogènes : la substance est pesée dans un |ietil iieii--el 

 de nickel, ]juis additionnée d'un peu d'eau et 'le 

 KOll pure et chaulïée;on ajoute alors un peu ib' per- 

 manganate en poudre, on évapore à siccilé et i iMiilIe 

 au rouge sombre. On dissout dans une solution diluée 

 de hisullite. neutralise pai- l'ac de ai é-tii|ue et pn'i ipile 

 l'halogène par le nitrate d'Ag. 



L. Bkunet. 



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