ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



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î équiv. par litre. Dans ces conditions, il est libéré 

 ■ 5,6 XIO--' cr. -équiv. d'ariile par litre d'eau et par 

 ;: année. — M. J. K. Wood a déterminé les constantes 

 r' acidi(|ues de queli|ues nn'-ides et dérivés de l'acide 

 '. urique. Dans les coiiiposi's contenant le liroupe CO.AzH. 

 \ C0.A7.H.C0, il y a un renforcement mutuel des deu.x 

 i groupes iminés. — Le même auteur a mesuré les cons- 

 ,' tantes d'aflinité (acide et basique) de la xanthine, de 

 I la 7-niétliylxantliine, des trois dimétliylxantliines iso- 

 ; mères et de la caféine. I.es constantes basiques sont à peu 

 près semblables, tandis que les constantes acidiques 

 varient beaucoup; la paraxanthine et la tliéopbylline 

 i sont des acides plus forts que tous les autres membres 

 i de la série : ceci doit s'expliquer |iar une influence 

 I stéréochimique exercée par les t;rou|ies mé'Ibyle et 

 ; variable suivant leur position. — MM. W. A. Bone, 

 ' J. Drugman et G. 'W. Andrew ont é'tudié les phéno- 

 niènes(|ui suivent liiillammation de mélaniies d'éthane 

 ou d'étlivlène et d'uxygène. corres|)ondant à C-H° -|- 0' 

 MU :i(:-ll'-(-20-. Il se produit toujours d'abord de la 

 v.i|.eiir, des aldéliydes,de l'éthylène et de l'acétylène; le 

 carbone est un produit secondaire. Les auteurs sont 

 parvenus à faire exploser les mélanges C'H' + 0" et 

 C'll'° + 20* à des pressions initiales de 900 millimètres 

 et au-dessus. — M. J. Holmes a déterminé les den- 

 sités relatives de mélances de CS* avec les alcools éthy- 

 lique ou H-propylique et de pyridine avec l'eau ou 

 l'alcool étbylique. Des cbangements volumétriques se 

 produisant dans ces mélanges, on peut conclure que 

 la sphère d'activité d'une molécule n'est pas une fonc- 

 tion invariable du volume moléculaire. — MM. F.Tutln 

 et A. C. O. Hann ont préparé l'aride a-glvci'rylphos- 

 pliorique CH'-tJll.ClKjH.CH'-O.PO'H- par action de l'acide 

 phosphorique sur la pi-dichlorhydrine et hydrolyse du 

 produit formé. L'acide ^-glycérylphosphorique iCH'OH - 

 CH.O.PO'H' s'obtient par hydrolyse de l'acide p-diglycé- 

 rylphosphorique, provenant lui-même de l'action du 

 chlorure de phosphoryle sur l'a-dichlorhydrine. Les 

 acides glycérophosphoriques naturels et synthétiques 

 sont des ni'lani;es divers des acides « et |3. — MM. I. G. 

 O' Donogliue et Z. Kahan ont obtenu l'acide thiocar- 

 bonique par addition ménagée de thiocarbonate de Ca 

 à HCI concentré froid. C'est une huile rouge, se décom- 

 posant par ébullition en CS-, H'S et S. Il déplace C(J- 

 des carbonates et donne des sels métalliques par action 

 sur les sels des acides faibles. — MVL T. S. Patterson 

 et J. Kaye ont préparé le /-tartrate de di-/-menthyle, 

 1' diacétyl-Z-tartrate de di-/-menthyle et le /-tartrate 

 .1 • /-menthyle sodé et déterminé leur activité optique. 

 — M. A. Nevllle a résolu l'acide trans-A''*-dihyclro- 

 phtalique en ses isomères lévo- et dextrogyres par cris- 

 tallisation fractionnée de son sel acide de strychnine. 

 C.li.iuffés avec l'eau ou un alcali, ils passent dans la 

 lilication 1-" optiquement inactive. 



SOCIÉTÉ ANGLAISE 

 DES LNDUSTRIES CHIMIQUES 



SECTION DE LIVERPOOL 



Sf'ance du 10 Octobre 190G. 

 M. J. T. Conroyfait une comparaison entre le com- 

 mene des produits chimiques de l'Angleterre et de 

 r.Vllemagne. Alors que l'exportation des produits chi- 

 miques d'Angleterre en Allemagne s'est abaissée, de 

 d890 à 190.5, de -2.600.000 à 1. 200^000 livres sterling (en 

 nombres ronds), l'exportation d'Allemagne en Angle- 

 terre s'est élevée, pendantlamême période, de 2.400.000 

 à 3.300.000 livres sterling. De 1885 à 1905, l'exportation 

 totale de produits chimiques de l'.^llemagne a passé 

 de 11 millions à 27 millions de livres sterling. 



SECTION DE LONDRES 



Séiince du H Juin 1906. 

 M. B. Blount retrace les progrès accomplis depuis 

 vingt ans par l'industrie des ciments. 



ACADÉMIE DES SCIENCES DE VIENNE 



Séance du 12 Juillet lOOC. 



1» Sciences mathém.^tiqi-es. — M. H. Tietze : Sur 

 l'analysis situs des multiplicités à plusieurs dimen- 

 sions. — M. F. Haseuhôrl déduit, de l'impossibilité 

 d'un mouvement perpétuel de second nrdre, le théo- 

 rème que la tempéiature est un diviseur intégrant de 

 la dilTérenlielle de la chaleur ajoutée. — M. A. Lampa 

 montre que, si l'on soutient une plaque pur trois points 

 et que l'on déplace les points de soutien vers un point, 

 la plaque se meut de telle sorte que son centre de gra- 

 vité se place sur le point de réunion des points de sou- 

 tien. 



2° Sciences physiques. — M. 'V. Conrad a analysé 

 |)ar diverses méthodes les observations de dispersion 

 de l'électricité de l'air faites à Vienne au moyen de 

 l'appareil d'Elster et Geitel, et il a reconnu l'existence 

 d'une période de 26,2 jours. — Le même auteur a 

 mesuré la teneur en ions de l'air au sommet du Siintis 

 pendant l'été 1905. Les variations diurnes des ions 

 positifs et négatifs ne sont pas identiques; les premiers 

 ont un maxima principal à 11 h. du matin et un 

 maximum secondaire à H h. du malin, les seconds à 

 3 h. du jnatin et 11 li. du matin; les minima princi- 

 paux tombent tous deux à 3 h. du soir. — .M. E. 

 Meitner montre que le calcul des formules de Fresnel 

 donne des résultats en parfait accord avec l'expérience 

 de Lord Rayleigh sur la réllexion à la limite de deux 

 milieux dont le quotient de réfraction relatif est 

 l'unité. — M. A. Klingatsch : Les courbes d'erreur, 

 dans la détermination photographique des points. — 

 M. A. ■Wassmutli a déterminé la conductibilité d'une 

 série de solutions aqueuses de chlorure et carbonate 

 de sodium dont la composition se rapproche de 

 celle du sérum sanguin. — M. P. von Schrott a cons- 

 taté que le sélénium cristallisé provenant du séléniure 

 de K ne conduit pas le courant et n'est pas sensible à 

 la lumière; c'est la forme fondamentale du Se gris 

 cristallisé, qui est stable à la température ordinaire. 

 Par chauffage, il se convertit en Se métallique, qui con- 

 duit le courant et est le seul sensible à la lumière. Le 

 ^■e rouge, cristallisé du CS-, tend par chaulTage à se 

 transformer en Se métallique. — M. O. Hônlgrsehmid 

 a préparé, par aluminolhermie ou par d'autres voies, 

 le siliciure de zirconium Zr Si- et le siliciure de titane 

 Ti Si". — .M. A. Himmelbaner a retiré de la liévrite un 

 acide analogue à l'acide métasilicique ; celle-ci est donc 

 un métasilicato. La datolithe et la gadolinite fournis- 

 sent un acide Si-O'H- nouveau, ijui a été nommé acide 

 datholithique. — M"" D. Fogy a étudié des pseudo- 

 morphoses de serpentine en olivine, d'où elle a retiré 

 un acide serpentinique Si'O'-O', puis l'écume de mer 

 qui fournit un acide sépiolithique nouveau Si'O'H', et 

 entin la gymnite qui a donné un acide Si'O'H'^. — M. F. 

 Becke présente une méthode pour la détermination 

 des l'elrlspatlis sodico-potassiques, ayant pour base la 

 projection de l'orientation optique de l'albite, de lanor- 

 thite et de types mixtes choisis et chimiquement 

 connus. — M. R. Bohm, en chauffant l'oxime du for- 

 misobutyraldol (CH';-C(CH=ÛHiCH : AzOH, a obtenu 

 deux substances isomères : l'une est le nilrile 

 CH' 'C(CH-OH!.C.\z, donnant par saponilleation l'acide 

 oxypivalique. — MM. B. Eisler et A. Pollak, en con- 

 den.sant l'aldéhyde éthoxylacétique avec l'aldéhyde 

 acétique, ont obtenu le corps C'H'O.CH-.CHOH.CH-. 

 CHO. donnant par chauffage avec l'acétate de soude sec 

 l'aldéhyde non .saturé C-H'O.CH-.CH : CH.CHO. et oxy- 

 dable par le permanganate en acide Y-éthoxyl-^S-oxybu- 

 tyrique. — M.M. M. Kohn et F. 'Wenzel ont préparé 

 des combinaisons nitrosées bien cristallisées de la 

 vinyldiacétonamine, de l'isobutyrodiacétonamine et de 

 la iienzaldiacêtonamine. — M. A. Kailan a étudié 

 l'éthérilication des acides amidobenzoïques par l'acide 

 chlorhydrique alcoolique et il donne les équations 

 représentant les phénomènes. — .M. R. 'Wegselieider 



