ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



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à la fois Je l'iitli'nuation Je la raJialion solaiie et Je 

 rintensité et Je la qualité Je la raJiation Jes nuages. 

 Même au niveau Je la mer, l'effet Je la " poussière 

 atmosphérique > peut être pris en consiJération J'une 

 manière simple Jans Jes formules J'absorption et 

 J'i'parpillement. 



Si'Hiwo du 14 Xovemhre 1912. 



,Sclli:^CEs N.MUBELLES. — M. J. Thompson : Action 

 chimique' du BrcHIus rloacae <lordaii sur les acides 

 citrique et iiialique en prcsence ou en l'absence d'oxy- 

 gine. L'aciJe malique n"est pas fermenté par le 

 B. cloacac en l'alisence J'O : en présence Je ce Jer- 

 nier, il est Jécomposé en CO-, aciJe acétique et aciJe 

 succinique, avec traces J'alcool. L'aciJe citrique est 

 fermenté par le B. cloacae en présence ou en l'ab- 

 sence J'U; Jans le premier cas, il se forme les mêmes 

 proJuits qu'avec l'aciJe malique; dans le seconj, il 

 s'y ajoute Je l'aciJe formique. Dans aucun cas, il ne 

 se forme Je méthylacétylcarbinol. — MM. Gc.-W. EUis 

 et J.-A. Gardner ont reconnu que, chez l'homme 

 comme chez, les autres animaux, l'excrétion Je cho- 

 lestérol Jans les fèces provient Je celui qui a été pris 

 avec la nourriture, pourvu que le poiJs Ju corps reste 

 constant. S'il se proJuit une perle Je poiJs rapiJe, 

 comme Jans la malaJie, l'excrétion Je cholestérol 

 Jépasse alors l'absorption. — M. H. L. Duke : Uuel- 

 (/ucs expériences avec l'arsénopliénylglycine et le 

 Trypanosonia fjamljiense chez la Glossina palualis. En 

 Uiiùrrissant la G. palpalis infectée par le Tr. qam- 

 birnse sur un animal dont le sang contient Je l'arsenic 

 aJniinistré Jepuis vingt-quatre ou quarante- huit 

 heures, les llagellés Je l'intestin Je la mouche peuvent 

 être Jétruits. Ceux Jes glandes salivaires, par contre, 

 ([ui sont les formes infectantes, ne sont pas affectés. Il 

 est très probable que l'intestin peut être repeuplé par 

 Jes llagellés provenant Jes glanJes salivaires. L'ali- 

 mentation préalable Je mouches avec du sang conte- 

 nant di' l'arsenic a un effet inhibiteur sur le dévelop- 

 [leinent subséquent Ju Tr. r/ambiense ingéré vingt- 

 quatre ou quarante-huit heures après le sang arsenical. 

 L'alimentation des mouches avec Ju sang contenant 

 Je l'arsenic imméJiatement après l'imhihition Ju Tr. 

 ijambicusr empêche généralement le Jéveloppemeiit 

 ultérieur îles trypanosomes dans la mouche. L'arsé- 

 nopliénylglycine exerce un efl'et phophylactique chez 

 un singe contre l'infection avec le Tr. fjanihiense par 

 la 01. palpalis infectante. 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 



Séance du 7 Xovemhre 1912. 



M.M, A.-G. Green et S. 'Wolf ont étudié l'action Je 

 diverses aminés piimaires sur la nigraniline. Avec 

 une molécule Je chaque corps, on obtient un composé 

 monoarylazonium. où une partie Jes groupes quino- 

 noiJes a subi la réJuction. En réoxyJanl ce composé, 

 il Jevientcapable Je réagir avec une nouvelle quantité 

 d'aminé; en répétant plusieurs fois ce traitement, on 

 peut introduire 3 molécules J'aïuine et on obtient un 

 noir J'aniline non verJissant. — MM. A.-G. Green et 

 F. -M. Rowe ont recherché la cause Je l'empêchement 

 Jes réactions normales chez les composés contenant 

 Jes groupes sull'o uu nitro en ortho par rapport à l'-Vz 

 basique; elle résiJe Jans l'existence J'une conJensa- 

 tion entre le groupe azoté basique et le groupe o-nilré 

 ou o-sulfonique. — Les mêmes auteurs montrent que 

 le proJuit J'oxyJalion Je l'o-nitroaniline par les hypo- 

 chlorites en solution fortement alcaline Joil être cou- 

 siJéré comme un benzisooxajiazol. — MM. J.-S. Bain- 

 bridge et S. -H. Davies ont trouvé que le principe 

 aromatique Je la fève Je cacao est une huile essen- 

 tielle, consistant en majeure partie en rf-linalool. — 

 .M. T.-'V. Barker Jécrit quelques cas nouveaux J'iso- 

 laorphisuie Je type non usuel. Il montre que la théorie 

 Je la structure Je la valence orJinairement acceptée 

 est incapable Je renJre compte Je la structure Je ces 



composés. — M. F. -H. Carr, en oxyJant l'aconitinc 

 par le permanganate en solution acide, a obtenu Je 

 l'acétalJéhyJe et un composé C"H"0'Az, F. 276-277", 

 qu'il nomme oxonitine; il contient trois groupes 

 méthoxyle, un groupe acétyle et un groupe benzoyle. 



— MM. W.-G. Glendinningr et A.-'W. Stewart recom- 

 manjent l'emploi Je la réaction entre le persulfate de 

 K et Kl, en présence ou en l'absence 'le thiosulfate de 

 K, comme expérience Je cours Jestinée à montrer les 

 périoJes J'inJuction. — .M. J. Kendall retrouve théo- 

 riquement, pour les électrolytes forts, la formule Je 

 Jibsociation iii' il — m) i'^A-|-e. t — m); m, qu'il a 

 établie expérimentalement pour tous les acides. — 

 MM. I.-M. Heilbronn et J.-A. -R. Henderson montrent 

 que les proJuits Je conJensalion Jes //-quinones avec 

 le chlorhydrate de semicarbaziJe sont Je vrais composés 

 hyJroxyazoiques. — M. E.-A. 'Werner a reconnu que 

 l'aciJe nitreux Jécomposé l'ainJe azothvdrique suivant 

 l'équation : Az»H -|- HAzO- = Az' -f Az-O -f 11=0. Cette 

 réaction peut servir de méthode simple et rapide 

 d'analyse des azoïures. — MM. P.-C. Ray etR.-L. Datta 

 ont préparé les nitrites de benzylmêthyl-, benzylélhyl- 

 et allyl-ammonium. —M. E. de B. Barnett, en faisant 

 réagir l'oxyde d'éthylène sur l'hydrate J'hyJrazine 

 bien refroiJi, a obtenu la jj-hyjroxyéthvlhyjrazine, 

 HO.C-H*.AzH.AzH% Eb. H9-120°sous 9 millimètres, et 

 la Ji-|i-hyJroxyéthylhyJrazine, Eb. 171° sous 10 milli- 

 mètres. — M. J.-Ch. Philip a Jéterminé l'hyJrolyse 

 Je l'anhydride acétique par l'eau en solution d'acide 

 acétique glacial. La valeur moyenne du coefficient A, 



dans la formule 0,4343 k = , . ^^^ log ^|^_'^, • est 



Je 0,0036 à 70'',1. — MM. A. Hopwood et Ch. "Weizman 

 ont conJensé les halogénures Je bromacyles avec la 

 glucosamine en solution alcaline froiJe et ont obtenu 

 Jes bromacylglucosamines, réJuisant les solutions 

 alcalines Je cuivre et le nitrate J'argent ammoniacal. 



— MM. 'W.-H. Mills et 'W.-H. 'Watson JéJuisent Je 

 leurs expériences que le chlorure de télrachloro- 

 phtalyle possède la structure symétrique. — MM. J. 

 Fernset A. Lapworth ont consiaté que le chlorure de 

 /;-toluènesulfonyle convertit directement plusieurs 

 alcools dans les hydrocarbures non saturés corr^•spon- 

 dants, probablement par l'intermédiaire des éthers 

 sulfoniques. — .MM. R -T. Hardman et A. Lapworth 

 ont déterminé les f. é.m. d'une série de piles de con- 

 centration réversibles aux hydrions et calculé les 

 valeurs correspondantes pour l'ion Cl dans HCl alcoo- 

 lique absolu à l'aide de l'équation de Nernst. Ces 

 valeurs varient de 0,20 à 0,3.ï suivant la concf-ntralion 

 Je HCl. — MM. J.-I. Crabtree et A. Lapworth ont 

 préparé l'a-bromonaphtalène à un granJ état Je 

 pureté. Il est Jimorphe, la moJification orJinaire 

 fonJant à 6'',20, l'autre, peut-être mélangée Je la 

 première, entre 0",2 et 0°,7. — .MM. A.-P.-N. Franchi- 

 mont et H.-J. Baeker ont étuJié le spectre J'absorp- 

 tion Jes Jérivés cobalteux Jes nitroamines alipha- 

 tiques primaires. Il Jifîère Je celui Ju nitrate Je 

 cobalt et les auteurs concluent que Jans les cobalto- 

 nitroamines le métal est attaché à l'Az. — MM. F. 

 Tutin et H.-'W.-B. Clewer ont trouvé Jans le Cliiytia 

 similis, plante employée Jans le suJ Je l'Afrique 

 comme antijote Je l'anthrax, du chrysophanol, des 

 acides gras, de l'alcool cluytylique, C='H"0, F. 82'. a, 

 de l'acide cluytinique, C"H''-0-, F 69°, Ju cluvtiastérol, 

 C-"H''0, F. 1j9°, Ju cluytianul, C"ll»\OHj\ F.300-30:i°. 



— M.\I. A.-E. Dixon et J. Taylor concluent d'une 

 étude sur les réactions des thiocarbamides qu'ils sont 

 constitués à l'état statique sur le type AzIP.CS.AzH^. 

 En réagissant avec les composés halogènes RX, il se 

 forme d'abord un composé d'addition : 



AzH= 



A< 



J'oii HX s'élimine en donnant le composé ,AzH'-.C 

 ; :AzH).Sll. — MM. C.-W. Bailey et H. Me Combie 



