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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



liques, p.e. pour des galvanomètres à corde, l'auteur 

 donne ici les équations qui s'y rapportent, t'es équa- 

 tions peuvent être utiles dans la solution de problèmes 

 analogues de l'Electrostatique. — M. H. Kamerlingh 

 Onnes, aussi au nom de M. Bengt Beckman : L'ellel 

 de Hall el la variation de lu ré.<istaiii'e galvanique 

 dans le champ magnétique à des trmpératuves basses 

 (voir Ilev. génér. dos Sciences, t. XXllI, p. 912). II. 

 14. Variation linéaire de l'elTet de Hall dans le bismuth 

 pour des intensit(''s de champ considérables. 15. Varia- 

 tion linéaire correspondant à l'accroissement de la 

 résistance. 111. Mesures de l'effet de Hall et de la varia- 

 tion de la résistance galvanique dans le champ magné- 

 tique de métaux et d'alliages à des températures entre 

 4-n°C et — 200°C. 1. Introduction. 2. Variation de la 

 résistance d'un lil de bismuth électrolytique. 3. Effet 

 de Hall et accroissement de la résistance dans des 

 plaques pressées de bismuth électrolytique. — Ensuite 

 M. Onnes présente au nom de M. W.-H. Keesom : 

 Sur le second coefficient viriel des gax hialomiques. 

 d. Introduction. Aperçu des principaux résultats : les 

 expériences sur le second coeflicient viriel de l'hydro- 

 gène au-dessus de — 100° C. sont compatibles avec 

 l'hypothèse des sphères dures à bipôles constants; 

 entre — ISOoC. et — 230°C. l'hydrogène se comporte 

 comme l'argon et même comme l'hélium, pour autant 

 que les données expérimentales de ce dernier permet- 

 tent une comparaison; ainsi à des températures basses 

 la conduite thermique de l'hydrogène tend vers celle 

 d'une substance nionoatomique, ce qui est d'accord 

 avec la conduite calorique découverte par M. A. Eucken 

 [Berliner Sitzungsljer., février 1912). Les expériences 

 sur l'oxygène donnent des résultais analogues, mais 

 l'azote montre des déviations importantes. 2. .Méthode. 

 3. Hydrogène, i. Oxygène. ">. Azote. — M. T.-A.- 

 H. Schreinemakera et M"° Vf.-C. de Baat : Sur le 

 système quaternaire KC'A-CuCl'-BaCl'-H^O. Ce système 

 admet deux sels doubles : Di;r 2 = CuCI».2KCI.2H=0 et 

 Di:i ^ GuCI'.KCI. Heprésentalion schématique des 

 points remarquables à l'aide d'un tétraèdre dont les 

 sommets correspondent aux (juatre composantes. — 

 M. F. -A. -H. Schreinemakers et J.-C. Thonus : Le 

 système HgCl--CuCl^-H-U. — Ensuite M. Schreine- 

 makers présente : i" au nom de M.VI. W. Reinders et 

 S. de Lange : Le système étaiu-iode. Ktude des deux 

 composés Snl- et SnP sur la préparation et les pro- 

 priétés desquelles la littérature fournit des données 

 contradictoires; 2° au nom de M.M. W. Reinders et 

 D. Lely jr : La distribution de matières colorantes 

 entre deux milieux dissolvants. Contribution à la 

 théorie de la teinture. Les auteurs parviennent à la 

 conclusion que l'accaparement de la matière colo- 

 rante par les substances fibreuses est en premier lieu 

 un phénomène de solution fixe et que la supposition 

 d'une adsorption superficielle est superflue dans la 

 plupart des cas. — M. A. -F. Holleman présente au 

 nom de .M. A.-H.-W. Aten : Sur une nouvelle moditi- 

 oation du soufre. Le point de départ de cette étude est 

 formé par la découverte de MM. Aronstein et Meihuizen 

 [Hev. gèn. des Sciences, t. IX, p. 332 , d'après laquelle 

 le soufre ne cristallise pas quand on refroidit une solu- 

 tion de S dans S'CI-, sursaturée à la température 

 ordinaire, cju'on a chauff(''e jusqu'à 170"C. En répétant 

 cette expérience, l'auteur trouve que non seulement 

 le soufre ne se précipite pas de la solution revenue à 

 la température ordinaire, mais que la solution peut 

 dissoudre encore une quantité considérable de soufre, 

 à peu près autant ([ue la solution saturée en contient à 

 20° C. Le soufre rhombique qu'on dissout et qui se 

 trouve en solution comme S>, subit donc une modifica- 

 tion quand on l'échauffé, car après l'échaulfement il 

 a disparu en partie. Où reste celte quantité de, S v ".' Se 

 transforme-t-elle dans une autre modification de S 

 ou se forme-l-il un composé de S et de S'CI^'.' L'auteur 

 prouve que ni l'une ni l'.iutre hypothèse n'est conforme 

 à la réalité'. — Ensuite M. Holleman présente au nom 

 de -M. H.-L. de Leeuw : Sur le rapport outre les modi- 



licatious du soufre. Critique de l'auteur sur un discours 

 tenuparM.Kruyl [Zeitschrift f. Elektrocliemie,t.X\Ul, 

 p. 581, 1912). — Enfin M. Holleman présente trois 

 communications de M. A. Smits : i" Extension de 

 la tliéorie de f allotropie. .Uonotropie et énantiotropie 

 de fluides; 2° L'application de la théorie de f allotropie 

 au système du soufre. IL (I-{ev. génér. des Sciences, 

 t. XXIII, p. 38); 3° L'apparition inverse de phases 

 solides dans le système fer-airlionc. 



3° Sciences .xaturelles. — M. C.-A. Pekelharing : 

 Sur finiluci'ce de quelques sels inorganiques sur 

 faction de la li/jase du pancréas. La décomposition 

 hydrolytique de la graisse par la lipase du pancréas 

 peut être activée aussi bien par des sels inorganiques 

 que par les acides biliaires, ce ijui n'implique pas que 

 cette action puisse être attribuée toujours à. la même 

 cause, l'activation de l'enzyme. Comme l'a démontré 

 Rachford en 1891, l'action de la lipase pancréatique 

 est due à la présence de sels d'acides biliaires. La 

 décomposition de la graisse par le suc pancréatique 

 du lapin fut activée presque aussi intensivement par 

 l'addition de glycocolate de soude que par l'addition 

 de la l;)ile. Des expérimentateurs récents, en particulier 

 Terroine, considèrent comme très probable que l'action 

 des acides biliaires repose sur une influence immé- 

 diate de l'enzyme, de manière qu'on puisse parbi 

 effectivement d'un activateur. Que l'hydrolyse de la 

 graisse par la lipase soit activée par plusieurs électro- . 

 lytes, cela a été démontré par Poitevin, Terroine et i 

 Minami ; mais la manière dont les électrolyfes agis- ' 

 sent est restée entièrement inconnue. Les expéri- 

 mentateurs précédents se sont servis dans leurs expé- 

 riences de suc pancréatique ou d'un extrait du pancréas 

 dans la glycérine, c'est-à-dire de substances contenant 

 à côté de la lipase d'autres substances, en premier lieu 

 des substances protéiques, mais de plus une quantité 

 d'électrolytes. Les tentatives de Terroine pour extraire j 

 les électrolyfes du pancréas par la dialyse n'ont pas j 

 mené au but parce que la dialyse privait le suc pancréa- 

 tique de son activité lipolytique. Comme l'a montré 

 Uosenheim en 1910, cette perte n'est pas due à une 

 destruction de l'enzyme par la dialyse, ni à la diffusion 

 de la lipase à travers la paroi du dialysaleur, mais à la 

 disparition d'un co-enzyme facilement diffusible, à 

 mèm(î de résister à l'ébuilition et soluble dans l'alcool 

 dilué. En restituant à la matière originale du dialvsa- 

 teur ce qui en a été extrait par diffusion, on ramène , 

 la faculté de décomposer la graisse à son intensité I 

 originale. Ce co-enzyme peut être séparé de la lipase, ' 

 non seulement par la dialyse, mais aussi, comme l'a 

 trouvé Uosenheim, en diluant l'extrait du pancréas 

 dans la glycérine par de l'eau. En suivant ces indica- 

 tions, l'auteur trouve que sur l'action de la lipase les 

 sels de calcium, de baryum, de magnésium et de 

 soude jouent un rôle tout différent. Ils activent la 

 décomposition de la graisse par la fixation d'acides 

 gras, mais ils ralentissent l'action synthétique, tandis 

 que les acides biliaires activent et la décomposifion et 

 la synthèse par la lipase. — M.C.-E.-A. 'Wiclimann : 

 .S;;;" la rliyolithe des îles Pelnpis. situées entre la cùW 

 occidentale de Bornéo et les îles Karimata. — Ensuite 

 M. Wichmann présente au nom de M. L. Rutten : Sur 

 les Orhitoïdes Soemba. — M. C.-H. H. Spronck présente 

 au nom de M"'« E. de Negri et C.-W.-G. Mieremet : 

 Sur un micro-organisme, i-ullivé dans deux cas de 

 granulome malin non compliqué. Le ré-sullat des 

 auteurs, c'est que le microbe cultivé a|ipartieiit au 

 groupe des bactéries corynes. — M. C. Eykman : La 

 vitesse de réaction des micro-organismes. 1. La vitesse 

 de désinfection. 2. La vitesse de germination. 3. Con- 

 clusions. — MM. M. "Weber et L.-F. de Beaufort ; 

 " Contributions to tbe knowledge of indu-austialian 

 flshes. » "p. -H. ScHdUTi:. 



Le Gérant : A. Maretheux. 

 Paris. — L. Makethecx, imprimeur, 1, rue Cassetle. 



