CHRONIQUE ET CORRESPONDANCE 



45 



tes moments ne sont pas distribin-s au hasard. Ils 

 satisfont à la règle déjà indiquée : ils sont dos mul- 

 ti/jles entiers du imigneton. 



On est donc amené à modifier l'énoncé de Weber : 

 Un atonie n'n / >t; un moment magnétique unique, bien 

 déterminé. Il /jcut, suivant les circonstances, prendre 

 des moments divers. Mais ceux-ci sont toujours des 

 multiples entiers du magnéton. 



3° Il est nécessaire, pour déterminer les moments 

 atomiques des substances ferromagnéliques aux tem- 

 pératures autres que le voisinage du zéro absolu, de 

 faire usage d'une théorie plus explicite du ferroma- 

 gnétisme. La tliéorie du champ moléfulaire permet 

 d'atteindre ce résultat. 



Si, faisant usage de cette théorie, on détermine le 

 moment magnétique moléculaire de la magnétite aux 

 températures élevées, on trouve que ce moment aug- 

 mente à quatre reprises quand la température s'élève 

 de 600 à l.->00». Les diverses valeurs du moment sont 

 entre elles comme 



4 : 5 : 6 : s : 10 



Les métaux, aux températures élevées, présentent 

 des propriétés analogues. Une première étude, faite 

 par M. G. Foëx, a donné : 



Nickel a 8,03 magnétons. 



.Nickel l, 9,03 — 



Fer ;, 12,08 — 



Fer ,9. 10.04 — 



Fer ï' 19.95 — 



Ce sont des nombres entiers avec toute l'exactitude 

 désirable. 



Si l'on réunit encore différents moments atomiques 

 trouvés pour une même substance, le nickel, on 

 obtient le tableau suivant : 



Nickel au voisinage du zéro nbsolu . 3 magoétons. 



— au-dessus de 400" S — 



— au-dessus de 900» 9 — 



— dans les sels dissous 16 — 



4° Conclusions. — M. Weiss a donc déterminé, par 

 l'application de la théorie cinétique du magnétisme 

 aux corps paramagnétiques dissous et aux corps para- 

 magnétiques solides, un nombre relativement grand 

 de moments atomiques. ■< 11 s'est manifesté cette pro- 

 priété très curieuse que le même atome, suivant les 

 conditions de température et de liaison chimique, 

 peut prendre des moments magnétiques très difïé- 

 rents. Mais on peut trouver, entre les moments d'un 

 même atome d'abord, une commune mesure. Un peut 

 ensuite s'assurer que toutes les communes mesures 

 trouvées ainsi pour les divers atomes sont une seule 

 €t même quantité. Elle a reçu le nom de magnéton. » 



Si l'on admet, ce qui est probable, que ce moment' 

 magnétique réside dans un substratum matériel, 

 on peut dire que le magnéton est un élément cons- 

 tituant d'un grand nombre d'atomes magnétiques et 

 probablement de tous. Jusqu'à présent la démons- 

 tration est faite pour Fe, Ni, Co, Cr, Mn, V, Cu. U. 



» Après l'électron symbolisant les idées nouvelles 

 sur la structure discontinue de l'électricité, le magné- 

 ton marque une évolution analogue dans la représen- 

 tation des phénomènes magnétiques. ■■ 



Quelles vont être les conséquences de l'acquisition 

 de cette donnée nouvelle sur la constitution intime de 

 la matière ? 



D'abord, elle fournit un nouveau moyen d'action 

 dans les recherches magnétiques. Les propriétés des 

 corps ferromagnétiques, dont la complexité paraissait 

 auparavant déroutante, redeviennent abordables et, 

 dans cet ordre d'idées, quelques résultats nouveaux 

 ont déjà montré combien la notion nouvelle est 

 féconde. 



On a constaté également, pour les composés du fer, 

 par exemple, que les moments atomiques les plus 

 grands sont fournis par les corps dans lesquels le fer 



a les réactions chimiques les plus intenses. Ce paral- 

 lélisme entre les propriétés chimiques et les nombres 

 de magnétons soulève de nouvelles questions. Quel 

 rôle les phénomènes magnétiques jouent-ils dans la 

 combinaison chimique'.' Les forces chimiques sont- 

 elles dans certains cas des attractions d'aimants élé- 

 mentaires? Les valences sont-elles en relationsavecles 

 magnétons'? .Autant de questions qui constituent un 

 vaste programme de recherches à effectuer. A. B. 



§ 4. — Chimie 



Les ;!ivei'ses formes de silice et leurs rela- 

 tions lutiliielles. — Les problèmes présentés par 

 l'existence de diverses formes de silice dans la Nature • 

 ont fait l'objet d'un grand nombre de recherches dont 

 les résultats n'ont pas toujours été très concordants. 

 L'étude de cette question vient d'être reprise au Labo- 

 ratoire de fjéophysique de l'Institution Carnegie, 

 et M"' Cl.-N. Fenner en fait connaître les premiers 

 résultats dans une récente communication '. 



Ses eflorts ont surtout porté sur la détermination 

 des relations exactes entre le iiuartz, la tridymite et la 

 cristobalite. Deux difficultés surtout ont été rencon- 

 trées. D'abord, la vitesse de transfonnation d'une forme 

 dans l'autre est extrêmement faible à la plupart des 

 températures. Ensuite, la silice possède à un degré 

 éminent la propriété qu'Ostwald a exprimée dans son 

 principe des réactions successives : autrement dit, il 

 arrive fréquemment qu'une forme donnée, soumise à 

 des conditions dans lesquelles elle est instable, ne 

 passe pas directement dans la forme qui est la plus 

 stable dans ces conditions, mais d'abord dans une 

 forme moins instable, puis après un certain temps 

 dans la forme stable. Pour remédier à ces inconvé- 

 nients, l'auteur a opéré en présence d'une petite 

 quantité d'un agent catalytique, tel que le tungstate 

 de soude, qui accélère beaucoup la réaction. 



Voici les résultats qui ont été obtenus : 



A une température inconnue, mais relativement 

 basse, la calcédoine se transforme en quartz a (hexa- 

 gonal tétartoédrique), 



A b7"j°, le quartz a passe au quartz |3 (hexagonal 

 hémihédrique) et vice-versa. 



A 870° ± 10°, le quartz js se transforme en tridymite 

 <ji (hexagonal holoèdre) et vice-versa. 



A 147'0°+ 10°, la tridymite 3 passe à la cristobalite 

 {i (isométrique et vice-versa. 



Les formes ci-dessus sont toutes stables, chacune 

 dans un certain intervalle de température; mais, en 

 refroidissant la ^-tridymite ou la ^-cristobalite, on peut 

 obtenir des formes métastables : 



A 115-120°, la rj-iridymite donne l'a-tridymite (bi- 

 axiale, peut-être orlhorhombique), et vice-versa. 



A 180°-270° (point d'inversion facilement déplacé et 

 qui ne peut être déterminé d'une façon définie), la 

 p-cristobalite fournit l'i-cristobalite système cristallo- 

 graphique inconnu, mais non isométrique), et vice- 

 versa. 



11 existe donc au moins 7 formes séparées et dis- 

 tinctes de silice. Un fait curieux, c'est qu'avec l'éléva- 

 tion de température chaque forme passe successive- 

 ment dans une autre possédant un degré supérieur de 

 symétrie cristalline (à l'exception de la calcédoine, 

 dont on ne connaît pas la symétriei. 



M"" Fenner a reconnu, d'autre part, que la tridymite 

 et la cristobalite peuvent se former, dans certaines 

 conditions, à des températures inférieures à leur point 

 d'inversion; ces conditions favorisantes sont celles qui 

 provoquent une cristallisation rapide, comme les 

 réactions des vapeurs ou le refroidissement subit d'un 

 corps en fusion. Tout minéral formé dans ces circons- 

 tances conserve probablemeni sa forme extérieure 

 jusqu'aux températures ordinaires. Ces constatations 



' r/ourn. of tlie WashiDyloa Aead. of Sciences, t. II, 

 a° 20, p, 471 i&O (4 décembre 1912;. 



