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raagntHique, un rapport Z (constante Je rotation) qui 

 possède les mêmes propriét('S que le rapport A (cons- 

 tante de réfraction) entre les changements de densité 

 et ceux du pouvoir réfringent. 



Séance du 5 Décembre 1912. 



MM. E.-C.-C. Baly et F.-O. Rice déduisent de leur 

 tliéoriede la réactivilé chimique que, lorsque le champ 

 de force il'une substance est ouvert par un solvant, la 

 quantité de lumière absorbée doit augmenter avec 

 la dilution jusqu'à un maximum; une nouvelle 

 dilution doit produire une diminution de lumière 

 absorbée, et finalement la solution devient diacti- 

 nique. Ces conclusions ont été vérifiées par l'expé- 

 rience. — MM. M.-O. Forster et H. -A. -H. Howard 

 montrent que l'isoaminocamphre de Tiemann est 

 le p-aminocamphre. L'action de l'acétate de semi- 

 carbazide sur ce corps et l'hydrolyse de la semicar- 

 bazone obtenue fournissent le fi-liydroxycaniphre, qui 

 s'isoraérise rapidement en dihydroranipliolénolactone. 



— M.M. T. -A. Smith et F. -S. Kipping ont préparé un 

 certain nombre de dérivés benzyliques et benzylalky- 

 liques du chlorure stannique, pour les comparer aux 

 dérivés organiques correspondants du Si. — MM. G. -G. 

 Henderson et S. -P. Scliotz, en hydrogénant le carva- 

 crol, ont obtenu le carvomenthol, qui, chauffé avec 

 l'acide oxalique anhydie, forme le A'-menlhène, C'°H". 

 Son dibromure, chauffé avec KOH alcoolique, donneun 

 menthadiène, Eb. 172-174°. - M. H. -S. Taylor a 

 reconnu que l'iode réagit sur les sels d'Ag suivant 

 l'équation : AgX-f- P + Il'O = Agi + 1110 -(- H\. Par 

 suite de l'instabilité de HIO, une seconde réaction se 

 produit, donnant de l'iodure et de l'iodate : 3II[0-|- 

 3AgX = 2AgI 4- AglO'-f 3HX. — MM. H.-L. Crowther 

 et H. Me Com'bie ont observé que, si l'a-céto-i'i-anilino- 

 ap-diphénylélhane est réduit par l'amalgame de Na et 

 l'alcool, lé composé hydroxy formé subit une conden- 

 sation avec COCl' en donnant une létrahydro-oxazolone. 



— M.M. 'W.-H. Perkins et T. -A. King ont reconnu 

 que l'addition de thiosulfate de .N'a à une solution 

 d'acétate de Pb donne, en présence d'un excès de sel 

 de Pb, le sel double Pb iCMl'0')% 2PbS'iV, et en pré- 

 sence d'un excès de thiosulfate ou en solution diluée le 

 sel PbS'O'. Le noircissement du sel de Pb ])ar le chauf- 

 fage s'exprime par les équations: PbS'0»-]-3Na-S-0' = 

 PbS -+48-1- 3Na'S( •', et 4PbS"-(V = PbS -(- 4S -(- 3PbS0'. 



— MM. S. Ruhemann et S.I. Levy ont examiné la 

 façon dont se comportent les dérivés hydroxyméthylé- 

 niques de diverses cétones cycliques. — M. H.-E. 

 ■Williams, en faisani bouillir le ferrocyanure cuprique 

 avec HCl concentré, a obtenu, par départ de la moitié 

 du cuivre, un ferrocyanure acide CuH-Fe(CAz)". 4H-0. 

 On prépare de la même façon les sels correspondants 

 de Mn, Co et Ni. Ces sels acides sont insolubles dans 

 l'eau, décomposent les carbonates avec dégagement 

 de CO', les chlorures alcalins avec départ de HCl et 

 formation de sels doubles du type CuK^Fe(CAz)' ; seul, 

 NaCl donne le sel intermédiaire ('.uNaHFe(CAz)°-j- HCl. 



— .MM. F. Tutin et H.-'W.-B. Clewer, par desanalyses 

 des dérivés benzoylés et la détermination du poids 

 moléculaire, ont reconnu que l'ipuranol, le cluytianol 

 et le citrullol doivent être représentés par les formules 

 C"H'''0«.OH)% C=»H''O^0H)*etC"H"0'(0H)=. — MH. P.- 

 C. Ray et N. Dhar ont déterminé la conductibilité 

 électrique et l'ionisation d'un certain nombredenitrites 

 en solution aqueuse. — MM. J. Fletcher et D. Tyrer 

 ont déterminé les chaleurs latentes du ben/.ène et du 

 chloroforme purs et de leurs mélanges. Pour un 

 mélange donné, la chaleur hitente est une fonction 

 linéaire de la température; pour une température 

 donnée, la chaleur latente est appro.vimativement 

 une fonction linéaire de la composition. — M.M. J.-C. 

 Irvine et Al. Hynd divisent les aminoglucosides en 

 deux groupes : les uns, très stables, ne sont hydro- 

 lyses que par les acides concentrés à chaud et ne sont 

 pas alîectés par l'émulsine ; ce sont des composés 

 azotés cycliques; les autres, hydrolysables par les 



acides minéraux dilués, possèdent la formule gluco- 

 sidique normale. 



Séance du 19 Décembre 1912. 



M. T. -S. Patterson montre que la courbe tempé- 

 rature-rotation ]iour une substance active est proba- 

 blement irrégulièrement périodi(]ue, et que, dans la 

 comparaison des valeurs do rotation de dilîérenles 

 substances d'une même classe, il faut tenir compte de 

 (luelque chose correspondant à la phase et de quelque 

 chose correspondant à l'amplitude. L'iniluencc d'un 

 solvant parait être de déplacer la courbe température- 

 rotation vers une température plus basse ou plus 

 haute, avec une différence correspondante d'amplitude. 

 Le maximum de rotation a lieu à des températures 

 légèrement différentes pour des lumières de réfrangi- 

 bilités différentes, ce qui explique le phénomène de 

 rotation-dispersion anomale. — M. T.-R. Merton décrit 

 une nouvelle méthode pour la photographie dea 

 spectres d'absorption et la détermination des courbes 

 d'extinction. — M. G. -T. Morgan et M"" F.-M.-G. 

 Micklethwait ont préparé la 2 : 4-dinitro-l-/v-tolyl-a- 

 naphtylamine, V. 196-198", qui donne par réduction le 

 1 -/,-toîyl-l : 2 : 4-triaminonaphtalène, F. 177». Par action 

 de l'acide nitreux sur ce dernier, la p-toluidine 

 s'élimine à l'état de chlorure de diazonium, et il se 

 forme le 2-amino-l : 4-naphloquinone-imide. — MM.G.- 

 T. Morgan et H.-'W. Moss ont préparé le terbenzoyl- 

 acétonate de Va, F. 218-220", par l'action de la benzoyl- 

 acétone sur VaCl' anhydre en présence de C'H'ONa. A 

 l'état humide, ce corps s'uxyde en oxybisbenzoylacéto- 

 natc. — M. G. Martin et Al. Me Kenzieont préparé un 

 certain nombre de glycols dérivés des éthers des 

 acides x- et .'b-hydroxy-,5'-phénylpropioniques par l'appli- 

 cation de la réaction de (irignard. — MM. J.-J. Dobbie, 

 J.-J. Fox et A.-J.-H. Gauge ont obtenu un dibromo- 

 phénylène, F. 171", par actionde Br sur l'hydrocarbure, 

 avec une grande quantité de 2 :2'-dibromodiphényle. 

 La nitration en présence d'H=SO' concentré donne un 

 tétranitrodiphénylène, F. 223°. La nitration avec l'acide 

 nitrique dilué sous pression fournit un dinitrodiphé- 

 nylène, F. 204°, de l'oxyde de diphénylène et de l'acide 

 3-nitrophtalique. — M. H.-G. Williams propose de 

 titrer les hypochlorites parle sulfate d'hydrazine N/iO, 

 le point linal étant iléterminé par le papier amidon 

 ioduré. I.a réaction parait être : AzMl'-|- 2M0C1 = Az* -j- 

 2H'0-|- 2MCI. — M. A.-G.Perkin a préparé les dérivés : 

 tétraéthylé de la lutéoline, F. 1j3-1o5°; triéthylé de 

 l'apigénine, F. 189-191°; pentaéthylé de la quercétine, 

 F. H6-H8°. — MM. A.-J. Ewins et H. King, en trai- 

 tant les o-, m- et /J-toluidides de l'acide acétoacétique 

 par H=SO' à 100°, ont obtenu des carbostyryles, qui, 

 par réduction avec Na et l'alcool absolu, fournissent 

 les 4:8-, 4:7- et 4:6-diméthyl-l : 2;3:4-tétrahydroqui- 

 nolines. — M. A.-J. Ewins, |iar action de HI et P sur la 

 cytisine, a obtenu une base faible, C"ll"OAz, F. 198°, 

 qui est une hydroxy-6 :8-diméthylquinoline, et une 

 base forte, C"H"Az, donnant par réduction une autre 

 base, C"H''Az; ces deux corps sont identiques à la 

 G:8-diméthylquinoline et à son dérivé tétrahydrogéné. 

 — .MM. P. May et S. Smiles montrent que, dans cer- 

 taines conditions, l'oxyde de thiobenzanilide peut être 

 regardé comme un acide sulfoxylique; il donne un sel 

 de'Na instable. 11 est transformé presque quantitative- 

 ment par H'SO' chaud en phénylbenzothiazol. — 

 .MM. H. Me Comble et H.-A.Scarborougb ont reconnu 

 que l'x-céto-fi-anilino-x-phényléthane donne : avec 

 COCF, une oxazolone ; avec le phénylcarbimide, une 

 glyoxalone ; avec le phénylthiocarbimide, une glyoxal- 

 ili'isne. — M. F. -G. Pope, en nitrani directement à 

 froid la /j-hydroxyacétophénone, a (d)tenu le dérivé 

 3-nitré, F. 135°. — MM. A.-'W.Crossley et S. Smith ont 

 étudié la transformation de la diméthyldihydrorésor- 

 cine en bromoxylénols par l'action de PBr'. — M.M. G.- 

 T. Morgan et j'. Reilly ont préparé des sels de diazo- 

 nium dérivés de la 4-amino-antipyrine et du 4-amino- 

 3:a-dimélhylpyrazol ; la 6-amino-2 : 4-diméthylpyrimi- 



