CHRONIQUE ET CORRESPONDANCE 



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<le les réduire à réchelle thermodynamique absolue, 

 et de publier sous forme de tableau ce qui peut être 

 considéré comme le résumé de nos connaissances 

 actuelles sur ce sujet. I.e tableau 1 ci-contre indique les 

 résultats auxquels il est arrivé. 



§ ''• 



Chimie industrielle 



I/influence de l'azote .sur lo.s propriétés 

 <lii Ter. — M. J.-H. Andrew, démonstrateur de Métal- 

 luriiie à l'L'niversité de Manchester, vient de se livrer 

 à d'intéres.santes recherches relatives à Tinlluence de 

 l'azote sur les propriétés du fer, qu'il a communiquées 

 à la dernière réunion de VIroii ami S/re! Instiliite. 



Le fer et le* alliages fer-carbone, fondus sous une 

 pression élevée d'azote, absorbent une petit'' quantité 

 de ce gaz. L'absorption de 0,3 % d'azote supprime les 

 points critiques du fer pur, et un chauffage prolongé 

 dans le vide est nécessaire pour désazoter le métal. 

 L'absorption de 0,23 °/o d'azote par un acier au carbone 

 à 0,6 ° o abaisse notablement le point .\\\. Vn acier 

 ainsi azoté ne peut être ramené à l'état normal d'acier 

 pur que par plusieurs semaines de chauffage dans le 

 vide. 



L'effet produit par l'azote sur les propriétés méca- 

 niques consiste dans une augmentation de ténacité et 

 de dureté, et une diminulion d'édongation. I^es petite 

 échantillons obtenus par l'auteur étaient excessivement 

 durs et cassants. 



Le fait le plus remarquable est la très faible quantité 

 d'azote nécessaire pour produire une grande iniluence. 

 et la difficulté d'extraire du métal les dernières traces 

 de gaz. L'azoture de fer qui se forme n'est donc pas le 

 composé instable qu'on supposait généralement. 



L'auteur considèie les changements critiques qui se 

 produisent dans le fer et dans l'acier comme dus à la 

 coalescence de molécules semblables, et cette coales- 

 cence provient de la contraction du métal pendant le 

 refroidissement qui amène les molécules suffisamment 

 près les unes des autres pour que la force de 

 l'attraction de molécules semblables s'exerce et sur- 

 monte l'influence des molécules différentes. 



L'absorption de l'azote, suivie de la formation 

 d'azoture de f'T, empêche les molécules de fer ou de 

 carbure de fer de se réunir avec d'autres molécules 

 de même espèce en les tenant éloignées. 11 faut donc 

 une plus grande contraction du métal, et parcon-équent 

 une température plus basse, avant que les molécules 

 semblables soient amenées assez près les unes des 

 autres pour que la force due à l'attraction moléculaire 

 effectue un changement. 



L'i» nouveau procédé de fabrication des 

 pliospiiates employés comme engrais — On 



sait que laciile phosphorique des phosphates naturels 

 n'est pas directement assimilable par les plantes, et 

 <|u'il doit être amené sous forme soluble par l'actinn 

 de l'acide sulfurique sur la roche phosphatée moulue. 



On s'est demandé depuis longtemps s'il n'existe pas 

 de procédé plus simple pour arriver au même résultat. 

 Un chimiste américain, .M. Spencer B. N'ewberry, qui 

 s'occupe depuis plusieurs années de celte question, 

 annonce qu'il vient d'arriver à la solution du pro- 

 blème'. Il a découvert que la calcination seule des 

 phospliates, pratiquée dans des conditions convenables, 

 rend assimilable le phosphate le plus résistant. Le 

 produit obtenu, expérimenté dans plusieurs stations 

 agricoles, s'est montré égal comme action à celui qui 

 résulte du traitement à l'acide. 



M. >'e\vberry a trouvé, en outre, que l'addition au 

 phosphate en poudre de diverses substances rend 

 l'effi-t de la calcination plus rapide, plus complet et 

 plus régulier. Le corps qui a donné les meilleurs 

 résultats est le bisulfate de soude, sous-produit très 



' 7'/i(> Engineering and Miainij Jnurnnl. t. XCIV, n" 9, 



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commun et très peu coûteux. Quand son action est 

 terminée, une élévation de la température le vola- 

 tilise, et le pho-phate restant n'est pas seulement assi- 

 milable, mais encore il se présente sous une forme 

 beaucoup [dus concentrée. 



En effet, dans le procédé à l'acide sulfurique, il se 

 forme du sulfate de chaux qui reste mélangé au phos- 

 phate et diminue la richesse du produit ainsi un phos- 

 phate naturel contenant 30 °/o d'acide phosphorique 

 total donnera un produit contenant seulement 13 à 

 It) ".„ d'acide phosphorique assimilable); au contraire, 

 par le procédé .N'ewberry, une roche contenant 32 "/„ 

 d'acide phosphorique total donne, en moyenne, plus 

 de 30 "jo d'acide assimilable et sans mélange d'autres 

 substances. 



On ne peut encore estimer exactement le prix de 

 revient; mais, même s'il approchait de celui du super- 

 phosphate, comme le nouveau produit renferme deux 

 fois plus d'acide phosphorique assimilable sous le 

 même poids, il en résultera une économie considé- 

 rable dans les frais de manutention et de transport. 



Si les expériences en grand, tant au point de vue 

 de la fabrication que de lemploi comme engrais, eon- 

 lirraent les premiers résultats de M. Newberry, on 

 assistera peut-èlr>- dans quelques années à une trans- 

 formation profonde de l'indusirie des phosphates, qui 

 aura sa répercussion sur celle de l'acide sulfurique, 

 dont la première consomme annuellement des millions 

 de tonnes. 



Fabrication d'une nourriture sucrée pour 

 le bétail aux dépens du bois. — On a récemment 

 introduit dans le commerce, sous le nom de siicclinlose, 

 un produit obtenu en traitant la sciure de bois par 

 une solution d'acide sulfureux sous pression suivant 

 le procédé Olas-en. Ce produit contient environ 23 % 

 de sucre dérivé du bois et un résidu ligneux considé- 

 rablement modilié dans ses propriétés physiques et 

 chimiques. Ce résidu consiste en une substance 

 friable d'une grande porosité, remplie par le sucre 

 formé dans l'opération. Par suite de cette porosité et 

 de la très fine distribuiion du sucre, le produit brut 

 est relativement instable à l'air, l'oxydation du sucre 

 et ranaiss''nient de la substance ligneuse se produisant 

 très rapidement. Pour empêcher cette altération et 

 permettre l'emploi de la substance comme nourriture, 

 on a eu l'idée de malaxer des mélasses ou des corps 

 gras avec le sacchulose dès que les vapeurs acides ont 

 été élo gnées du digesteur, et avant que les pores 

 aient eu le temps de se contracter. Chimiquement, la 

 ligno-celliilose résiduelle est tellement transformée 

 que la partie non sacchariliée est devenue attaquable 

 au.'i sucs digestifs des animaux. 



D'après une élude récente de M. Zimmennann ', le 

 mélange de sacchulose a été employé avec un grand 

 succès comme nourriture pour le bétail. Des chi-vaux 

 de travail furent nourris pendant six mois avec une 

 ration dans laquelle 4 livres d'avoine avaient été rem- 

 placées par 4 livres du nouveau produit. Pendant le 

 premier mois, on nota une baisse de poids; mais, 

 quand les animaux se furent habitués au nouveau 

 régime, ils reprirent rapidement, et des gains de 

 poids de 30 à 80 livres furent enregistrés à la fin de 

 la pério.le d'observation. 



Cet aliment a été critiqué en Allemagne sur la base 

 d'expériences poursuivies sur une période beaucoup 

 plus courte. L'auteur l'attribue au fait que les animaux 

 d'expérience étaient en captivité, et qu'ils n'ont pas 

 eu le temps de s'accoutumer au nouveau régime. 



L'intention première des fabricants de sacchub'Se 

 visait à la production d'un alcool commercial à bon 

 marché pour l'emploi dans les moteurs. 80 " „ du 

 sucre contenu dans le (iroduit sont fermentescibles, et 

 l'on a obtenu un rendement de 30 à 33 gallons d'alcool 

 par tonne de bois. Mais les restrictions imposées en 



' Jouin. of tin: lioyal Soc. ot Ai-ls, i912, t. LXI, p. 69^1. 



