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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



dissociées. Ci'llr funiiule iHablit une relation line'uire 

 entre la variation relative A (réduite à une solution 

 normale) de chacune des propriétés caractéristiques 

 de la solution par rapport au dissolvant pur et le 

 degré de dissociation : L'une des constantes de la 

 formule est la valeur de A. réduite à un gramme- 

 équivalent non dissocié, et l'autre, la valeur réduite à 

 un gramme-équivalent ionisé. Cette dernière constante 

 obéitàla loi de l'additivité des propriétés ioniques. Les 

 expériences faites, sur le conseil de l'auteur, par 

 M. Rubien, permettent de calculer cette constante au 

 moyen de modules établis pour chaque ion. D'autre 

 part, elles établissent que la réfraction, comme la 

 densité, augmente presque toujours avec l'ionisation, 

 en sorte que l'équivalent de réfraction du corps dissous, 

 à peu près constant, est approximativement égal à 

 celui du sel solide. Les modules ioniques de la réfrac- 

 lion, comme ceux de la densité, sont représentés par 

 (les multiples entiers d'une valeur minima (0,029). Il 

 n'existe pas de relation simple avec les modules de 

 densité. M. Grufki, de son côté, a étudié la dispersion, 

 au spectre visible, des trois raies II (Il«, 11^, 11-,). H 

 (ibseive que la dispersion relative de la solution, par 

 rapport à celle de l'eau, sensiblement indépendante de 

 la dissociation ('lectrolytique, est approximativement 

 égale pour les sels contenant le même anion, mais des 

 calions monovalents différents, tandis qu'elle varie 

 beaucoup avec la nature de l'anion. Le fait que les 

 calions n'exercent pas d'iniluence sensible sur la 

 dispersion de la lumière esl conlirmé, pour la hnuière 

 uUraviolelle, jusqu'aux longueurs d'onde de 214 ij.(j., 

 par les expériences d'un autre élève de l'auteur, 

 M. Liibben. Ces expériences font voir que la relation 

 des exposants de réfraction des solutions avec ceux de 

 l'eau est représentée, avec une approximation 1res 

 grande, par une formule à trois constantes, dont une 

 seule dépend sensiblement du cation, tandis que les 

 deux autres ne sont essentiellement déterminées que 

 par l'anion. Pour les ions de Cl, Br et l, les constantes 

 de dispersion M„ sont entre elles approximativement 

 comme d : 2 : 4; les fréquences des vibrations caracté- 

 ristiques de leurs électrons sont respectivement de 

 1,84, 1,61 et 1,30.10'= par seconde. Ces fréquences 

 conespondraienl à des électrons tournant, autour de 

 charges élémentaires positives, à des dislances de 

 1,23, 1,34 et 1 33.10 ->* centimètres, c'est-à-dire à des 

 distances équivalentes à des dimensions à peu près 

 atomiques. 



Mémoives prt'seulés en Novembre 1912 {suite). 



M. M. von Pirani : Détermination clos clialeurs spé- 

 cifiques des solirles aux températures élevées. L'auteur 

 décrit trois méthodes pouvant servir à évaluer les 

 chaleurs spécifiques vraies, ou, plus exactement, les 

 énergies d'échaulTement des solides. La première se 

 prête surtout aux appréciations qualitatives, chez les 

 corps conducteurs ou isolants. Lu four à résistance, 

 isolé par des garnitures de kieselguhr, est porté à la 

 température voulue. A l'intéi leur se trouve, à l'abri des 

 influences refroidissantes des extrémités, un autre four 

 à r^^sistance très petit. En fournissant à la bobine de 

 chauffage de ce four intérieur, pendant un certain 

 temps, de l'énergie électrique, on produit une augmen- 

 talioii donnée de sa température. Si l'on vient à intro- 

 duire, dans le four intérieur, le corps en essai, il faut 

 un surcroit d'énergie électrique pour produire, dans 

 le même intervalle de temps, le même accroissement 

 de température, et cet excédent d'énergie permet de 

 trouver la chaleur spécifique voulue. Les deux autres 

 méthodes, plus précises, sont basées sur les considé- 

 rations suivantes : L'n condiuileur disposé dans un 

 vide avancé et porté par chauffage électrique à une 

 température (luelconque perd, sous la forme de radia- 

 tions, à peu près toute l'énergie qu'on lui fournit. 



Lorsqu'on vient à augmenter, pendant un temps court, 

 l'énergie fournie à ce corps, sa tempéiature augmente 

 d'accord avec sa chaleur spécifique et l'excédent de 

 radiation. Comme l'apport d'énergie électrique peut 

 être mesuré parfaitement et que les pertes de radia- 

 tion, à toute température, se trouvent par voie expéri- 

 mentale, on peut ainsi calculer la chaleur spécifique 

 cherchée. D'autre part, comme l'énergie de radiation 

 perdue à une température quelconque croît en raison 

 directe du temps de radiation, tandis que la chaleur 

 spécifique, pour une températuie donnée, est une con- 

 stante, on peut réduire à volonté l'importance relative 

 des pertes de ra'liation,en abrégeant le temps de chauf- 

 fage. — M. J. 'Wurschmidt : lieclierclies relatives aux 

 variations de volume des amnli/ames. L'auteur indique 

 un nouveau dilalomètre qui se prête parfaitement pour 

 étudier les variations de volume des substances dispo- 

 nibles en faible quantité, et il s'en sert pour étudier à 

 des températures variables celles d'un certain nombre 

 d'amalgames. Les amalgames de Sn, Pb et Cd, qui, 

 d'après M. Puschin, seraient des « solutions solides », 

 présentent un maximum très marqué du coefficient de 

 dilatation, au point de fusion, et les amalgames de Zn, 

 qui, d'après Puschin, seraient des " mélanges méca- 

 niques )', en présentent un à une température considé- 

 rablement supérieure au point de fusion. Chez, l'amal- 

 game de Na, on observe des variations temporaires de 

 volume à température constante; d'autre pari, les 

 points de fusion et de congélation ne coïncident pas. 



Alfhed Gradenwitz. 



ACADÉMIE DES SCIENCES DE VIENNE 



Séance du 19 Décembre 1912. 



1° SciENCKs MATHÉMATIQUES. — M. E. 'Waelscli pré- 

 sente ses recherches sur les qualernions et les formes 

 binaires attachées aux équations fondamentales de 

 l'Electrodynamique de Minkowski. — M. K. Hille- 

 brand expose une théorie dynaniii|ue des marées sui' 

 un ellipsoïde de Maclaurin. 



2» Sciences physiques. — M. A. Roschkott a étudié 

 le mécanisme de la formation des orages d'après des 

 observations faites dans une série de stations autour 

 d'Innsbriïck. Le refroidissement dans les couches in- 

 férieures est causé par de l'air froid provenant de 

 diverses hauteurs, tandis que le refroidissement dans 

 les stations supérieures est la conséquence d'un afOux 

 d'air de l'atmosphère libre froide vers les pentes sur- 

 chauffées. Avant l'orage, il y a un équilibre labile 

 dans les couches inférieures de l'atmosphère libre 

 ainsi qu'une différence de température appréciable 

 entre l'atmosphère libre et les stations élevées à la 

 même hauteur L'orage commence par la pénétration 

 d'air froid de diverses hauteurs, provoque une stabili- 

 sation de la stralificalion de température en direction 

 verticale et aplanit la différence de température entre 

 l'atmosphère libre et les stations des pentes. — M. J._ 

 Donau, pour éviter en microanalyse les pertes qui 

 proviennent de l 'adhérence du préciidlé au vase de 

 précipitation, fabrique ce dernier avec une feuille de 

 platine avec des dimensions si faibles qu'il peut être 

 taré avec le creuset minuscule sur la balance de 

 Nernst. 



3" Sciences naturelles. — M. R. Seeger a constair 

 que les fleurs de Genliana proslrata se ferment lors- 

 qu'on touche certains points de la corolle. Le mouve- 

 ment est le même que celui que produit le refroidisse- 

 ment. De petits animaux actifs peuvent être faits pri- 

 sonniers par cette fermeture. 



Le Gérant : A. Maiietheux. 

 Paris. — L. Maretueux, imprimeur, t, rue Cassette. 



