ACADÉMIES ET SOCIETES SAVANTES 



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purement quantitatif en ce qui concerne Cd; ajipa- 

 remment plus profondes en ce qui concerne Gi, elles 

 trouveront une explication, sans doute d'ordre physio- 

 logique, dans les expériences que l'auteur poursuit en 

 ceinoment même. — M. André Meyer a préparé de 

 nouveaux représentants tlu type de la henxulpliényli- 

 soxaxolone {1} : 



C"H= — Cn |C = c.H< 



>l) 



Az' 



'CO 



Leur étude a conduit à quelques conclusions sur l'in- 

 iluence des auxochrumes sur la coloration cliez ces 

 dérivés: d° les colorants hydroxylés possèdent des 

 nuances plus foncées que leurs éthers ; 2° la colora- 

 tion est influencée par le nombre et par la position 

 des auxochromes phénoliques, les dérivés o)7/yo-sub- 

 stitués (en position 2) étant généralement moins forte- 

 ment colorés que leurs isomères paj'a : 3° les solutions 

 alcalines des dérivés hvdroxylés orlbo sont colorées 

 d'une façon beaucoup plus intense que celles des iso- 

 mères para : 4° la même relation se constate pour la 

 couleur des solutions dans SO'H' concentré; rélhérifl- 

 cation n'a qu'une faible influence sur leur nuance. Ce 

 dernier fait a également lieu chez les dérivés corres- 

 pondants des pyrmolone^. et chez les indogéiiides fcar- 

 bindogénides, oxindogenides, thio-indogénides, etc.). 

 Ces analogies seront rappelées en attribuantaux dérivés 

 de la phénylisoxazolone du type il) le nom A'isoxazol- 

 jndofiéiikles. La création du complexe CO — C^ C 

 provoque la coloration chez les indof/énides : ce com- 

 plexe n'en est cependant pas essentiellement la cause, 

 puisque de nombreux composés incolores possèdent ce 

 groupement. Mais, par suite de sa formation, la molé- 

 cule devient le support d'un système de doubles liai- 

 sons conjuguées croisées, analogue à celui existant dans 

 le lulvène ou le henzal-indciw deThiele : ceci est vrai- 

 semblablement l'origine de la couleur. 



SOCIÉTÉ DE PHYSIQUE DE LOA'DRES 



Séance du d4 Février 1913. 



La Société procède au renouvellement de son bu- 

 reau, qui est ainsi constitué : 



Président : M. A. Schuster : 



Vice-présidents : MM. F. E. Smith, C. H. Lees, 

 T. Mather et A. Russell : 



Secrétaires : MM. W. R. Cooper et S. W. J. Smith; 



Seci'etaire pour l'étranijcr : M. S. P. Thomson: 



Trésorier : M. W. Duddell. 



-M. G. H. Bryan présente ses recherches sur la 

 dynainii/tie de la toiic/jc de jdano. On admet communé- 

 ment que les pianos mécaniques ne peuvent donner 

 les mêmes effets que le piano ordinaire, et qu'un 

 joueur, même exercé, ne peut reproduire sur le meil- 

 leur piano pneumatique la touche des doigts humains 

 sur le piano ordinaire. L'auteur analyse scientifique- 

 ment ce qu'il faut entendre par les elTets de touche 

 et montre qu'il est parfaitement possible de les repro- 

 duii'e sur le piano pneumatique au moyen d'un levier 

 auxiliaire qui opère directement sur les soufflets et 

 qui est réglé par un poids glissant sur le levier même 

 ou par la pression directe di' la main. On peut ainsi 

 transmettre directement aux touches du piano le doigté 

 de la main humaine. 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 



Srance du 23 Janvier 1913. 



MM. F.-B. Power et A. -H. Salway ont extrait du 

 rhizome et des racines di' C.aulopliylliun thaltclroïdes: 

 de la méthylcytisine, F. 137°; uu'glucosid'' cristallin, 

 la caulosapon'ine. C"'I1*"0''. 411-0, F". 250-25:;», qui est 

 hydrolyse en dextrose cl caulosapogénine, C'-I1'"0', 

 F. 315" : un autre glucoside, la caulophyllosaponine. 



C^U'^Ô", F. 250-200°, donnant par hydrolyse de l'ara- 

 binose et de la caulophyllosapogénine, C°»li*''0'', 

 K. 31o°; un phytostéroi, du citrullol et un mélange 

 d'acides gras ; palmitique, stéarique, cérotique, oléj- 

 que et linolique. — M. 'W.-R. Bousfield montre que 

 les lois de dilution pour les électrolytes torts formulées 

 par rtudolphi, van't llolf et Kohlrausch sont encore 

 valables dans la région des hautes dilutions, oîi elles 

 sont équivalentes à la loi simph' : (l-a) ^= A -'/"X con- 

 stante. Il étant le nombre total de molécule sd'eau par 

 molécule' de corps dissous. IJans cette région, la lo 

 pour les électrolytes faibles devient : (1-a)^ /;-' X con- 

 stante. — M. T.-C. Porter a constaté que la /(-benzo- 

 quinone réagit avec un excès de sulfite alcalin pour 

 donner des composés stables tels que (AzlI'llSO^y-C'H'O-. 

 Ceux-ci forment à leur tonr avec les hydrates alcalins 

 et alcalino-terreux des substances donnant des solu- 

 tions aqueuses brillamment fluorescentes. — M. T.-R. 

 Merton a déterminé les courbes d'extinction des solu- 

 tions de nitrate de Co qui présentent une bande d'ab- 

 sorption simple dans le spectre visible. Ces courbes 

 peuvent être représentées par une expression ujalhé- 

 matique simple. Les courbes anomales d'extinction 

 sont sans doute dues à la superposition de courbes 

 simples. — .M. E.-G. Balnbridge a constaté que le 

 diacétate du glycol diéthylénique est liydrolysc à 

 l'ébuUition par l'éthylate de >ia en solution alcooliqui-. 

 11 se forme de l'acétate d'éthyle, qui est éliminé pai- 

 distillation; le rendement est presque théorique. — 

 M.M. J.-F. Thorpe et A.-S.'Wood ont isolé la modifica- 

 tion labfle de l'acide a-,--diméthylglutaconiqiie, V. 118°. 

 Cette forme, ainsi que la forme normale, ont la confi- 

 guration cis, car elles donnent l'acide c/i-xv-diniétiiyl- 

 glutarique, ]■'. 128", par réduction. — MM. 'W.-J. Jones, 

 Â. Lapworth 'd H. -M. Lingford ont déterminé les 

 pressions partielles de IICl sur sa solution alcoolique 

 anhydre de 0,275 X à 3,19 N, et aussi en présence de 

 petites quantités d'eau jusqu'à 2,5 gr. mol. par litre. 

 Une formule assez compliquée, basée sur l'expression 

 de Dolezalek, exprime l'influence de la concentration 

 de MCI ou de l'eau, ou des deux, sur un assez grand 

 intervalle. — MM. R. Meldola et "W.-F. Hollely ont 

 constaté que les groupes nitrés de la dinitrotriméthyl- 

 ammoniunilienzoquinone sont réductibles partielle- 

 ment ou complètement, les composés aminés ou 

 diaminés résultants étant diazotables. Les auteurs ont 

 préparé le dérivé bisazoïque du li-naplitol. — M. AI. 

 Fleck a trouvé que l'uranium X et le radio-aclinium 

 sont chimiquement identiques au thorium et non sépa- 

 rables de ce dernier; le mésothorium-2 n'est pas sépa- 

 rable de lactinium; le thorium H n'est pas séparable 

 du plomb; le radium P. et l'aetinium B sont extiéme- 

 ment seml.dables au plomb et n'en peuvent probable- 

 ment être séparés; le thorium C, le radium C et l'aeti- 

 nium C sont très voisins du bismuth et probablement 

 chimiquement analogues. L'auteur contirme qu'il n'y a 

 qu'un produit entre le radio-plomb et le polonium, le 

 radium E, chimiquement analogue au bismuth. — 

 MM. J.-C. Irvine, R.-F. Thomson et Ch.-S. Garrett 

 ont observé que le glucose réagit avec l'éthylamine, la 

 diéthylamine et la^ diméthylamine pour former de 

 l'éthylaminoglucose, du diétbylaminoglucose et du 

 dimélhylamiuoglucose. Le premier est cristallin et pré- 

 sente une niutarolation mesurable. — MM. G. King et 

 H. Mo Comble ont étudié la chloruration des dérivés 

 o-halogénés du p-iodophénol et l'influence du solvant 

 et de la tenipérature sur cette chloruration. — M. A. -G. 

 Perkin, par nièthylation de la quercétagétine avei- 

 CiPI et un alcali, a" obtenu un étiier ]ientaméthyliqui-, 

 C"I1'^0"(0CII' -, F. 161-162°, et un éther hexaméthy- 

 lique, F. 157-158°. L'éther hexaéthylique de la quercé- 

 eétagétine, F. 139-141°, par hydrolyse avec KOll 

 alcoolique, donne l'éther diéthvliquc de l'acide proto- 

 catéchique et une cétone, l'éther tétraéthvlique du 

 quercétagétol, 110. Cil 0C=II=;'.C0.CIP0CMI»,'F. 46°-48°. 

 L'auteur attribue à la quercétagétine la constitution 

 d'un pentahydroxyUavonol, isomère de la myricéline. 



