CHRONIQUE ET CORRESPONDANCE 



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Il cûutesle le cliillre de 300 bougies par cenlimètie 

 carré donné par M. Dussaud pour le filament survolté. 

 Des mesures précises s'imposent. 



Au sujet de la supériorité de l'arc électrique sur les 

 iiitres sources, M. IJunoyer rappelle qu'il est indispen- 

 sable, pour bien l'apprécier, de tenir compte de la 

 manière dont se fait l'absorption atmosphérique. Elle 

 augmente considérablement quanti la longueur d'onde 

 diminue (loi de IJayleigh si les particules sont assez 

 petites), de sorte qu'une source tiès riclie en lumière 

 ideue peut être moins pénétrante, àégalité de puissance, 

 qu'une source plus riche en rayons jaunes. L'écart entre 

 l'arc électrique et d'autres sources pourrait donc s'atté- 

 nuer pour les phares à longue portée. 



3. 



Chimie industrielle 



La eoudeiisatioii p.vi'og-énée de racétjit-ne. 



— Le Professeur R. Meyer a repris dernièrement les 

 travaux de Berthelot sur la condensation pyrogénée de 

 l'acétylène. Le but de ses recherches était d'établir une 

 théorie de la formation du goudron lors de la distillation 

 du charbon, un grand nombre de produits de la con- 

 densation pyrog(-née de l'acétylène se retrouvant dans 

 le goudron de houille. 



Pour éviter la décomposition explosive de l'acétylène 

 dans le tube où se produit la réaction, l'auteur le 

 diluait avec un gaz inerte; il utilisait un mélange 

 formé de liO »/„ d'acétylène et tle :iO °/o d'hydrogène, 

 qu'il faisait passer dans deux fours à tubes, placés en 

 série, chauflés électriquement le premierà 640-6riO°C., 

 le second à 800° C. La température était maintenue 

 aussi constante que possible (à 2.'i" près). Le gaz soitant 

 des tubes, débarrassé des produits condensables, était 

 composé d'hydrogène et de quantités appréciables de 

 méthane: il servait à diluer de nouvelles quaniités 

 d'acétylène. Le rendement en goudron est variable : il 

 a atteint GO "u du poids de l'acétylène employé; ce 

 goudron contenait i/'i de son poids de benzène; on a 

 pu en retir-r par distillation fractionnée ou par cris- 

 tallisalion du jiaphtaléne et du lienzène à l'état pur, de 

 petites quantités d'anthracène et d'indène, mais on n'a 

 jamais pu déceler de styrène. On a nettement caracté- 

 risé du toluène, <lu diphényle, du lluorène, du pyrène 

 el du chrysène. D'après li. Meyer, le gaz qui se dégage- 

 rait en premier lieu lors de la distillation de la houille 

 serait de l'acétylène, qui se condenserait sous l'action 

 de la chaleur ; les petites quantités d'acétylène que con- 

 lienl le ca?. proviendraient de parties non condensées. 



M.D. 



§ 4- 



Photographie 



A'îi-as:e par .siiiriiratioii des îuia^es plioto- 

 g:rapltiques. — La plupart des photocopies obtenues 

 par noircissement direct du chlorure d'argent pâlis- 

 sent au bout de quelque temps, et la cause de cette 

 altération est généralement attribuée aux émanations 

 sulfureuses, qui liansïorment le dépôt métîiUique 

 constituant l'image en sulfure d'argent de teinte jau- 

 nâtre. 



Cependant, si l'on traite une épreuve récente par un 

 réactif susceptible d'en sulfurer immédiatement l'ar- 

 gent, l'image vire au ton brun ou noir chaud, actuel- 

 lement très recherché. La stabilité ru est très dilTé- 

 rente, suivant la nature de l'image primitive. Les 

 papiers à noircissement direct simplement fixés à 

 riiyposullite de soude donnent par sulfuration immé- 

 diate des tonalités d'un aspect agréable, mais 

 facilement altérables. Au contraire, les images obte- 

 nues par développement et sulfurées ensuite à l'aide 

 de réactifs convenablement choisis se conservent par- 

 faitement. GeUc différence s'explique si l'on admet 

 que, dans le premiei' cas, l'argent ([ui constitue l'image 

 est à l'état de combinaison organiiiue et que la sulfu- 

 lation détermine la formation de produits complexes 

 el instables; tandis que, dans le second cas, l'argent 

 est réduit par le révélateur à l'état métallique el se 



combine seul avec le soufre pour former du sul/ui 

 d'argent pur, composé inaltérable. Quoi qu'il en soit 

 le virage par sulfuration, pratiquement inapplicable 

 aux papiers à noircissement direct, offre un moyen 

 précieux de varier la tonalité froide et monotone des 

 épreuves au gélatinobromure. Divers procédés ont 

 été, à diverses reprises, proposés dans ce but ; mais 

 toutes les formules indiquées jusqu'à ces temps der- 

 niers présentaient des inconvénients qui en limitaient 

 l'application. 



La méthode la plus usitée consistait à transformer 

 d'abord l'image en un sel d'argent (ferricyanure, bro- 

 mure ou iodure), que l'on traitait ensuite par un sel 

 alcalin. L'épreuve déveloj)pée, fixée et lavée, est blan- 

 chie, par exemple, dans : 



Eau l.noo ••. c. 



lironuire de potassium 10 gr. 



Ferricyanure de potassium .... 10 gr. 



Elle est ensuite lavée pendant 10 minutes à l'eau 

 courante, puis plongée dans : 



Eau 



Sulfure de sodium. 



i.OOO c. 

 3 Kl-. 



OÙ elle prend instantanément sa teinte définitive. La 

 nuance en est assez variable : au lieu du beau ton 

 brun que l'on devrait normalement obtenir, le virage 

 aboutit parfois à un ton jaune exirêmement désa- 

 gréable. Cette incertitude des résultats a été attribuée 

 à la mauvaise qualité du papier, mais M. H. Naraias a 

 montré qu'elle provient surtout de l'instabilité du 

 sulfure de sodium, et, de fait, il a obtenu des effets 

 beaucoup plus constants en employant le sulfure de 

 baryum, à raison de 20 grammes par litre d'eau. 



Cette amélioration ne supprime cependant pas le 

 principal inconvénient de la méthode précédente, qui 

 donne toujours des blancs teintés. La plupart des 

 opérateurs la préféraient néanmoins à la suivante, 

 parce qu'elle paraissait plus simple et surtout parce 

 que les réactifs y élaient employés à la température 

 ordinaire. 



Le virage à chaud fournit de plus belles tonalités, 

 avec des blancs purs, mais il est plus compliqué. L'é- 

 preuve, soigneusement lavée après fixage, est laissée, 

 pendant .'> minutes, dans : 



E.TU 1.000 e. r. 



Formol commercial 'M) c. c. 



Ce traitement a pour but de rendre la couche géla- 

 tineuse insoluble, même dans l'eau très chaude. On 

 prépare, d'autre part : 



Eau I .111)0 r. r. 



Hyposullile de sonde 100 yr. 



Alun ordinaire '■0 ^w 



On fait chauffer jusque vers 80» et, lorsque l'effer- 

 vescence qui s'est d'abord produite a cessé, on plonge 

 l'épreuve dans la solution chaude. On voit alors 

 l'image passer du ton noir primilif à une magnifique 

 teinte brune. Le virage est terminé en 3 ou 4 minutes, 

 et la marche en est très régulière, pourvu que la tem- 

 pérature ne s'abaisse pas au-dessous de 70". 



Malgré la supériorité de ses résultats, cette méthode 

 était rarement pratiquée, en raison des complications 

 qu'entraînent l'insolubilisation préalable de la couche, 

 la préparation à chaud de la solution sulfurante et le 

 traitement de l'épreuve à une température déterminée. 

 .MM. Lumière et Seyewetz sont arrivés à supprimer 

 ces inconvénients, en produisant la sulfuration de 

 l'argent à froid par le soufre naissant à l'état colloïdal. 



A cet effet, ils mêlent à l'hyposulfite un colloïde, tel 

 que l'albumine, la colle forte, la gomme arabique, etc.. 

 et, après dissolution dans l'eau, ils y ajoutent de l'acide 

 chlorhydrique, qui décompose l'hyposulfite et libère 

 du soufre. Ce soufre ne se dépose pas. mais reste 



