ACADE51IES ET SOCIETES SAVANTES 



329 



neaiix ('■quidistanls sur leur surface, inclinées de ilj" 

 sur l'axe, les anneaux des séries opposées se touchant 

 le long de la ligne de plus grand amincissement et se 

 bissectant l'un l'autie le long de la ligne où il n'y a pas 

 d'amincissement. Ce phénomène s'explique en suppo- 

 sant que les portions du métal mises en jeu sont sous 

 forme de cubes. Ces cubes, placés de telle façon qu'un 

 plan passant par deux arêtes opposées soit parallèle à 

 l'axe du fil, ne permettent la contraction latérale par 

 glissement des faces l'une sur l'autre que dans une 

 seule direction, et non dans la direction perpendicu- 

 laire. — M. R.-Gr. Lunnon a déterminé la chaleur 

 latente d'évaporation de la vapeur qui se dégage des 

 solutions salines. On fournit électriquement, au moyen 

 d'une petite lampe, une quantité mesurée de chaleur 

 à une solution bouillant dans un calorimètre. Ce der- 

 nier est placé dans un vase à double paroi entouré 

 d'une solution bouillant à la même température, et la 

 vapeur du vase intérieur sort par un tube dans un 

 condenseur mobile où elle est pesée par intervalles. 

 Des mesures ont été faites sur les solutions de six sels 

 différents. Des considérations théoriques montrent que 

 la différence entre la chaleur mesurée L et h la cha- 

 leur d'évaporation connue de l'eau à la même tempé- 

 rature est la chaleur de solution Q. Pour les'sels du 

 même acide, on a trouvé que Q est proportionnel à la 

 concentration. Pour les solutions non saturées de K.C1 

 et NaCl, la chaleur d'évaporation est approximative- 

 ment constante pour toutes les concentrations jusqu'à 

 la saturation. — M. E.-N. da C. Andrade présente les 

 spectres de flamme de plusieurs chlorures métalliques: 

 Ou, Ni, Co et Fe, obtenus en plongeant des tlls de ces 

 métaux dans une llamme contenant un excès de chlore. 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 



séance du 6 Mars 1913. 



MM. A.-Gr. Green et F.-M. Rowe ont constaté que 

 fiMites les oriho- et para-nitroamines primaires et 

 ondaires, traitées par l'éthylate de Na dans le ben- 

 ne sec, donnent naissance à des sels quinonoïdes 

 fortement colorés, de formule probable HAz = X^ 

 AzO=Na. — MM. A.-D. Mitchell et Cl. Smith ont 

 appliqué la détermination du poids moléculaire d'un 

 liquide pur par la variation de son énergie superficielle 

 moléculaire avec la température au problème de l'exis- 

 tence de composés racémiques à l'état liquide. Leurs 

 recherches, qui ont porté sur les modifications actives 

 et iiiactives du pinène et du limonène et sur les éthers 

 diméthyliques des acides (/-tartrique et racémique, mon- 

 trent que les substances examinées, sous leur forme 

 optiquement inactive, n'existent pas comme racémates 

 liquides. — M.R.-"W. Merriman a constaté que la chaux 

 vive préparée avec du marbre est le meilleur agent de 

 déshydratation de l'alcool éthylique. La densité de 

 l'alcool sec est de 0.80628 à 0°, comparée à l'eau à 4°; 

 son point d'éhullition est de 78°30 sous 760 millimètres. 

 L'auteur a déterminé également les pressions de va- 

 peur de l'alcool sec et de ses mélanges azéotropiques 

 avec l'eau. — MM. H.-L. Crowther et H. Me Combie, 

 «n faisant agir Cl sur le thymol solide, ont obtenu le 

 2 : 6-dichlorothymol et la 2 : 4 : 4-trichloro-3-méthyl-6- 

 isopropylhexanedione : en solution de CCI' en présence 

 ■d'I, il se forme d'abord de la 2 : 4: 4 : 3-tétrachloro-3- 

 méthyl-6-,'î-chloroisopropylhexanedione, puis du tétra- 

 •chloro-m-crésol et de la 2 : 4 : 4 : b : 6-pentachloro-3- 

 mélhylhexanedione ; en présence de fer réduit, on 

 obtient du 2 : 4 : 6-trichloro-m-crésol, du tétrachloro- 

 /«-crésol et un peu de trichlorotoluquinone. — M. J-C. 

 Irvine propose de restreindre l'usage des lettres a et ,'3, 

 chez les dérivés des sucres, à l'indication de la confi- 

 guration des formes mutarotatoires qui existent sous 

 deux modifications stéréoisomères. Les atomes de C 

 <les sucres et de leurs dérivés devraient être désignés 

 par des nombres, le groupe réducteur ayant le numéro 1 

 dans le cas d'un aldose, et le numéro 2 dans le cas d'un 

 cétose. — MM. J.-C. Irvine et J.-P. Scott, en méthy- 



lant au moyen d'Ag-0 la glucosc-diacétone, ont obtenu 

 la Ç-monométhylglucose-diacétone, Eb. 130°- 140°, sous 

 12 millimètres, qui donne par hydrolyse le ï-monomé- 

 thylglucose, dont les deux formes a et ,3 fondent à 157- 

 158° et 130-132° et présentent la mutarotation. L'alky- 

 lation de la glucose-monoacétone donne la yoc-trimé- 

 thylglucose-monoacétone, dont l'hydrolyse fournit le 

 foj-triméthylglucose, sirop incolore. Avec le benzyli- 

 dèneméthylglucoside, on obtient le sÇ-benzylidène-IbY- 

 diméthyl-a-méthylglucosi<le, F. 122-123", dont l'hydro- 

 lyse fournit d'abord le [îY-diméthyl-a-méthylglucoside, 

 F. 80-82°, puis le fîi--dimétliylglucose, dont les formes 

 a et ^-i fondent à 8o-87° . a' 108-110° et présentent la 

 mutarotation. — M. F. -G. -P. Remfry, par l'action 

 de la chaleur sur la pérézone (acide pipitzahoïque: 

 C''H'°0% a obtenu un isomère incolore, F. 140-141°, 

 qu'il nomme pérézol et qui possède un caractère phé- 

 nolique. — M. A. -F. Joseph a mesuré la solubilité 

 de KBr dans les solutions de Br dans le nilroben;cène; 

 il en déduit l'existence d'un polybromure Knr-" + ',où 

 n est égal à 1 environ. — MM. R.-G. Fargher et "W.-H. 

 Perkin jun., en faisant réagir l'ay-dihromobutane sur 

 l'acétoacétate d'éthyle sodé, ont obtenu un acide 

 pyrane-caiboxylique, qui par distillation se décom- 

 pose en 2: 6-diméthyl-2: 3-dihydro-l : 4-pyrane, Eb. 

 120°, et par ébullition avec l'eau fournit de l'heptane- 

 î-ol-.'î-one, qui est oxydée par l'acide chromique en 

 heplane-.'iÇ-dione , F. 31°. Avec le benzoyiacétate 

 d'éthyle sodé, on obtient une série de réactions ana- 

 logues. — MM. G. BlackstQck et 'W.-H. Perkin jun., 

 pai- l'action de l'xfJ-dibromobutane sur le malonate 

 d'élhyte sodé, ont obtenu des dérivés de l'acide 1-nié- 

 thylcyclobutane-2 : 2-dicarboxylique. — MM. S. Ruhe- 

 mann et S.-I. Levy ont préparé, par l'action des 

 o-hydroxyaldéhydes sur la diphénylcyclopenténone et 

 sur la fi-hydrindone, des composés spiropyraniques 

 polycycliques caractérisés par la couleur foncée et la 

 forte fluorescence de leurs solutions dans H'SO'. — 

 .MM. D.-L. Chapman et L.-K. Underhill ont déterminé 

 la sensibilité à la lumière de mélanges contenant Cl, 

 et H. Lorsque la concentration de 11 augmente à 

 partir de 0, la sensibilité s'accroît d'abord très rapide- 

 ment, atteint une valeur maximum, puis s'abaisse gra- 

 duellement. Les résultats montrent que la vitesse de 

 formation d'HCl, dans les conditions ordinaires, n'est 

 pas proportionnelle au nombre de chocs par seconde 

 entre les paires de molécules d'il et de Cl. 11 est pro- 

 bable que l'action de la lumière produit une forme 

 relativement instable de Cl qui, en présence d'une 

 quantité suflisante d'il, se transforme presque entière- 

 ment en HCl, tandis i|u'en présence d'un défaut d'H 

 elle retourne à l'état de Cl ordinaire. — M"'- H. Mas- 

 ters et M. H.-L. Smith rappellent que, dans la titra- 

 tion des eaux dures par une solution de savon, les sels 

 de Mg nécessitent une quantité de savon plus forte 

 proportionnellement que les sels de Ca. Ce sont les 

 acides non saturés qui causent cette différence. Les 

 acides gras saturés donnent des solutions de savons 

 qui fournissent des résultats exacts avec les sels de Ca 

 et de Mg, ou avec un mélange des deux. — M. F. Chal- 

 lenger, en faisant réagir C"H°MgBr sur BiBr', a obtenu 

 de la triphénvlbismuthine et de la diphénylbromobis- 

 muthine, (C'H^)°- BiBr, F. i:i8°. Avec BiBr' et le bromure 

 d'a-naphtylraagnésium, on obtient la tri-a-naphtylbis- 

 muthine, F. 233°. — M.M. A.-Ch. Cumming et J." Ma- 

 eleod décrivent une mi'lhode de détermination du 

 mercure, par voie sèche, en le chauffant dans un petit 

 tube de Penfteld avec un mélange de chaux, de tour- 

 nure de fer et de chromate de plomb. — MM. J.-C- 

 Gain, A.-K. Macbeth et A.-W. Stewart ont constaté 

 que la 3:3'- et la 3 : o'-dinitrobenzidine n'ont pas le 

 même spectre d'absorption, celui de la première res- 

 semblant là celui de l'o-nitroaniline, qui a une consti- 

 tution quinonoïde. — MM. W.-J. Pope et J. Rhead 

 ont reconnu que le d- et le y-oxyméthylènecamphre 

 peuvent être employés pour la résolution des aminés 

 extérieurement compensées. — M. E.-M. Mumford a 



