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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



pigincnls aiithocyaiiiqueti des iilaiiles sonl produits par 

 l'oxydation de chromogènes incolores. Dans certaines 

 conditions, on peut renverser dans une plante colorée 

 le processus formateur de pigment et réduire le pig- 

 ment qu'elle contient à l'état incolore. En modifiant 

 de nouveau les conditions, le mécanisme formateur de 

 pigment reprend son activité et donne naissance à des 

 pigments de couleur identique à ceux de la fleur nor- 

 male intacte. La formation de pigment ou la non-colo- 

 ration de la Heur dépend du degré d'hydratation de ses 

 tissus. Si l'on soutire de l'eau des tissus, l'activité de 

 l'oxydase tomhe, celle des corps réducteurs augmente, 

 la formation de pigment est empêchée, et le pigment 

 existant est réduit en chromogène; la fleur devient 

 incolore. Si l'on fournit de l'eau aux tissus décolorés, 

 l'oxydase reprend son activité et les chromogènes sont 

 oxydés en pigments. Le meilleur agent pour produire 

 la décoloration est l'alcool à 98-99 "/o; dans l'eau, les 

 pétales recouvrent rapidement leur couleur originelle. 

 — M. 'W.-N. Jones : La formation des pigments antlio- 

 cyaniqnes dans les plantes. V : Les ciiromogènes des 

 Heurs blanches. L'auteur a retiré de diverses fleurs 

 blanches des chromogènes qui peuvent être transfor- 

 més en pigments par un traitement approprié. L'ab- 

 sence de coloration des Heurs blanches doit être attri- 

 buée dans quelques cas au manque de chromogène, 

 dans d'autres au fait que le chromogène et l'oxydase 

 ne réagissent pas parce qu'ils sont localisés dans des 

 parties dilîérentes des tissus. 



3° Sciences n.\ti;relles. — M"" M. Fitzgerald. : 

 Variations de la respiration et du sani/ à diverses alti- 

 tudes élevées. Les observations de l'auteur ont été 

 faites pendantl'été de 1911 sur des personnes résidant 

 à diverses altitudes dans la partie du Colorado des 

 Montagnes Rocheuses. 1" Le volume d'air respiré, par 

 unité de masse de CO- produit [uir le corps, augmente 

 toujours chez les [lersonnes acclimatées aux hautes 

 altitudes. L'augmentation moyenne de la respiiatiou 

 provoque une chute d'environ 4""", 2 de la pression 

 partielle de CO- dans l'air normalement présent dans 

 les alvéoles pulmonaires pour chaque 100 millimètres 

 de chute de la pression luirométrique. 2° Le pourcen- 

 tage de l'hémoglobine dans le sang des personnes 

 acclimatées est également augmenté, l'accroissement 

 moyen étant d'environ 10 "/„ de la normale au niveau 

 de ia mer pour chaque 100 millimètres de diminution 

 de la pression baromé' trique. 3° Plusieurs semaines 

 sont nécessaires pour que ces changements s'éta- 

 blissent complètement chez les personnes passant cà 

 une haute altitude, ou qu'ils disparaissent chez les 

 personnes descendant au niveau de la mer. 



SOCIETE DE CHIMIE DE LONDRES 



Séance du 3 Avril 1913. 



M. M.-O. Forster donne la configuration des huit 

 diTivés ip.ximini'S de la camiihoquinone. — M. Ch. Do- 

 rée et M"' M. Cunnlngham ont constaté que l'ozone 

 attaque rapidement le bois humide, en produisant CO' 

 et des substances acides, solubles dans l'eau; au bout 

 de douze heures, la partie soluble est de 40 ";„. L'eau 

 contient les acides acétique, formique, et d'autres 

 acides réducteurs, et de l'aldéhyde furfurique ; le résidu 

 du bois contient la moitié des groupes donnant l'aldé- 

 hyde furfurique, et un tiers des groupes méthoxyles 

 du bois original. — M. J. Kenner a préparé au moyen 

 di; dérivés du 2 : 2'-ditolyle une série de dérivés du 

 dibenzocycloheptadiène. — M. W.-J. Jarrard a obtenu 

 un dianhydride de l'acide mellitii[ue en dissolvant cet 

 acide daiis H'-SO' fumant (contenant 70 "o de SO') et 

 ajoutant de l'eau. Un trianhydride C"()' a été préparé 

 par l'action de SOCI' sur le mellilate d'Ag bien sec en 

 suspension dans l'éther ou le benzène. Ce dernier, par 

 l'action de l'alcool, fournit l'étlierlriélhylique de l'acide 

 mellitique, F. IG,')" avec décomposition. Chaullé dans 



le vide, il donne d'abord l'anhydride d'un éther dié- 

 thylique de l'acide mellitique, F. 143-144.°, puis l'an- 

 hydride d'un éther diéthylique de l'acide benzène- 

 pentacarboxylique, F. 2'30". — M. R. Gilmour, en 

 réduisant la dihydroxyvalérolactone par l'amalgame de 

 Na, a obtenu un méthyltétrose inactif, dont l'osazone 

 fond à 140-142». — MM. Al. McKenzieetG.-W. Clough 

 ont transformé l'un dans l'autre les iphénylméthyl- 

 carbinols optiquement actifs par l'action de SOCI'', puis 

 de AgOH. — M. D.-H. Peacock, par l'action de l'hydrate 

 d'hydrazine sur le broinohydroxyhydrindène, a obtenu 

 le l-hydroxy-2-hydrazinohydrindène, qu'il a résolu en 

 ses constituants actifs par l'acide (/-tartrique. — 

 M. B.-K. Singh a préparé l'iodure de phénylméthyl- 

 éthylazoniuin, qu'il a résolu ensuite en ses compo- 

 sants actifs par l'acide f/-campho-[î-sulfonique ou l'acide 

 (7-tartrique. — M. A.-W. Titherley confirme la for- 

 mule donnée par Griinaux pour l'allantoïne, en sup- 

 posant qu'elle est capable de réagir dans certains cas 

 sous une forme tautoinère,à chaîne fermée. — M. A.-C. 

 Perkin a préparé l'éther hexamélhylique de la gossy- 

 pétine, glucoside du Gossypium lierbaceum ; il fond 

 à 170-172° et donne par hydrolyse avec KÛH l'éther 

 diméthylique de l'acide protocaihéchique et l'éther 

 tétraméthylique du gossypitol, F. 113-116°. La gos.sypé- 

 tine donne par oxydation alcaline la gossypitone, qui- 

 none rouge sombre. La gossypétine est probablement 

 une hexahydroxyllavone i.-omère avec la myricétine et 

 la quercétagétine. — M. J.-B. Firth a reconnu, con- 

 trairement aux affirmations de Zengelis, que le verre 

 ordinaire n'est pas perméable aux vapeurs d'I et de 

 Br à 300° après cinquante jours, et après deux ans à la 

 température ordinaire. — M. P. Neogi a préparé ud 

 certain nombre de nitrites d'aminés par distillation à 

 la vapeur dans le vide. — M. E.-C. Bingham critique 

 quelques récentes déterminations de viscosité faites 

 avec le viscosimètre d'Ostwald. Dans cet appareil, la i; 

 pression n'est pas variable à volonté, et la correction 

 d'énergie cinétique négligée devient très grande avec 

 les substances très fluides. — MM. A.-E. Dixon et 

 J. Taylor ont observé que le bromure de cyanogène 

 réagit en solution aqueuse avec un certain nombre de 

 substances ionisées. Il v a probablement fiM-mafion d'un 

 produit d'addition : C : AzBr -f MX = (Mj C (X) : AzBr, 

 qui se décompose en MCAz et XBr. Ce dernier peut 

 ensuite réagir sur les corps présents. — M. Ch. K. Tin- 

 kler a étudié au point de vue spectroscopi(iue les 

 solutions des sels quaternaires de cinnamylidène-jO- 

 toluidine ; il leuratlribue une constitution quinonoïde. 

 — MM. Al. Findlay et Th. Williams ont déterminé la 

 solubilité de CO" dans des solutions de divers col- 

 loïdes; elle est relativement élevée aux basses pres- 

 sions et diminue par l'élévation de pression soit jusqu'à 

 une valeur constante, soit jusqu'à une valeur mini- 

 mum, après laquelle elle augmente de nouveau à 

 mesure que la pression croît. — M. A.-Gt. Green 

 explique la formation d'un grand nombre de matières 

 colorantes complexes par un mécanisme d'addition 

 quinoïde. — M"» K. Shipsey et M. E.-A. Werner ont 

 constaté qu'une solution deNal anhydre dans l'acétone 

 bouillante laisse déposer par refroidissement des 

 prismes allongés de la combinaison NaL3C'II"0', qui 

 s'eflleurit rapidement à l'air. La distillation au bain- 

 marie de ce composé donne une acétone qui paraît 

 chimiquement pure. -- M. W. Hulme, en faisant réagir 

 : sur un milieu nitrate stérile le liquide de filtration 

 d'une culture de micro-organisme dénitrifiant isolé 

 d'un lit de contact, a obtenu une production de nitrite. 

 11 en résulterait que la dénitrification est le résultat 

 d'une action enzymatique. — M. W. Gluud a préparé 

 un certain nombre de dérivés de l'aUylainine, en 

 particulier l'oxalylinonoallylamine, (jui conduit facile- 

 ment à des dérivés pyrroliques. Le sel de cuivre de 

 l'allylglycine est anhydre, tandis que le sel de la pro- 

 line i'somère est liy'draté. — MM. C.-J. Peddle et 

 W.-E.-S. Turner ont déterminé les solubilités de 

 24 sels de bases ammonium dans l'eau et le chlore- 



