412 



ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



spéciales de la localité. — M. G. Viale a étudié l'éliiiii- 

 nalion du chlorure de sodium par la sueur sous 

 l'influence de la fatigue; il montre qu'il y a une diffé- 

 rence entre la sueur due à la fatigue et celle produite 

 par la chaleur, et reconnaît dans l'appauvrissement des 

 réserves en eau de l'organisme l'origine de la fatigue. 

 — M"' R. Perotti a suivi le développement du "sac 

 embryonnaire et de l'embryon de quelques Dintithaceac 

 spontanées. — M. D. Munerati étudie la manière de se 

 comporter des graines des plantes spontanées dans le 

 sol, et montre la faible efficacité du labourage du sol 

 pour obtenir la destruction des herbes infectantes. Le 

 seul moyen suret économique d'y arriver consiste tou- 

 jours à empêcher les mauvaises herbes de mûrir et de 

 laisser tomber à terre leurs graines. — M. E. Panta- 

 nelli a recherché si les champignons parasites des 

 plantes sécrètent des substances toxiques capables de 

 se répandre dans le terrain et de l'infecter. 



Ehnestû Manci.ni. 



ACADÉMIE DES SCIENCES D'AMSTERDAM 



Séance du 25 Janvier 1913. 



1° SciEi«cES MATHÉMATIQUES. — M. J. de 'Vrics : .Sur 

 des systèmes focaux bilinéaires. L'auleur considère 

 les systèmes focaux bilinéaires (1, 1, y), dont une droite 

 quelconque est y fois un rayon, et il étudie en particulier 

 le système trilinéaire (1, 1, 1; et le système (1, 1, 2). 

 Les droites singulières d'un système (1, 1, 1) forment 

 une congruence (2, 2). Le système (1, 1, 2) admet 

 comme lieu de points singuliers, dont chacun corres- 

 pond à un faisceau de plans focaux, une sextique 

 gauche; le heu des axes de ces faisceaux de plans est 

 une surface du huitième ordre, etc. — lînsuite, M. J. de 

 Vries préseule : Les systèmes focaux linéaires plans. 

 L'auteur appelle système focal plan (a, f;] une corres- 

 pondance réciproque entre les points et les droites 

 d'un plan, dans laquelle chaque point F correspond 

 à a droites focales /' passant par F, et chaque droite 

 /'à p points focaux situés sur /'. Ici, il étudie le système 

 linéaire (), A) admettant k- -\- A -\- l points singuliers. 

 Le système bilinéaire (I, 1). La transformation harmo- 

 nique à l'aide de laqiielle le système (1, A) passe en 

 système (1, A -\- 1). Le système (1, 2), etc. — M. 

 E.-F. van de Sande Bakhuyzen présente au nom de 

 M. A. Pannekoek : La variabilité de fétoile polaire. 

 Exposé historique du sujet. Les observations de Seidel 

 et Schmidt. La variabilité de la vitesse dans la direction 

 de la droite visuelle découverte en 1898 par M. Camp- 

 bell, prouvant que l'étoile est une étoile double spec- 

 troscopique avec une période de 3,968 jours. Les 

 représentations photographiques par M. Ilerlzsprung 

 (1910, 1911). La méthode sensible au sélénium de M. J. 

 Strebbins (1912). Ici, l'auteur déduit de ses propres 

 ■observations et des résultats d'autres astronomes que 

 la formule : date julienne 2418983, 86 -f 3,9681 E 

 donnée par M. Ilerlzsprung pour le maximum de clarté 

 ne diffère que très peu de la formule la plus probable : 

 d. j. 2418985,93 (± 0,06) -f 3,96809 E (±0,000041. 



2° Sciences physiques. — M. J. D. van der "Waals : 

 Remarque sur f allure de la variation de la quantité h 

 de l'équation d'état. Hécemment, l'auteur a trouvé que 

 les diftérences qui se présentent dans le cas de sub- 

 stances normales doivent être attribuées à des valeurs 

 différentes de la quantité h,, sur Lum. A mesure que 

 cette fraction s'accroît, les quantités /'et s s'accroissent 

 en même temps, conformément aux relations [l'-i] hum 

 = 3 h,i et 9 s'bnm = 64 b,,. De plus, la déviation de la loi 

 des états corrrespondants est une conséquence de l'al- 

 lure différente de la quantité /), et tout ce qui peut 

 conduire à la cause de cette différence prend de l'im- 

 portance. Pour cette raison, l'auteur reprend la question 

 de la variabilité de b à. l'aide de la formule probablr: 



b,,— b _ f( ^ \ 



bg — illm. • \ l'Iim./ ' 



OÙ la fonction f est à peu près la même pour toutes les 



substances. — Ensuite, .M. van der Waals ]irésente au 

 nom de son flls M. J.-D. van der 'Waals Jr : Sur la loi 

 de distribution de f énergie. 1. Introduction. 2. Les 

 centres de rayonnement. 3. Les variables indépen- 

 dantes. L'ensemble. 4. Les équations du mouvement 

 des électrons. 5. Conclusions : L'auteur veut montrer 

 qu'il est possible de rendre compte de la distribution 

 de l'énergie dans le spectre normal à l'aide d'équations 

 différentielles, admettant un rayonnement et une 

 absorption continus d'énergie, de manière que l'hypo- 

 thèse des « quanta » d'énergie ou d'action (due à 

 M. l'Ianck devient superflue. A cette lin, il faut qu'on 

 invente une Mécanique oîi l'équation de Liouville est 

 remplacée par : 



f Vq O/J J \rjif 01)/ 



la fonction a étant déterminée par une équation diffé- 

 rentielle, dont la solution est encore à trouver. S'il se 

 trouve possible de donner l'explication de la distribu- 

 tion d'énergie dans le spectre à l'aide d'équations con- 

 tinues, l'explication analogue delà variation de la cha- 

 leur spécifique avec la température, qui dépend de cette 

 distribution, sera donnée en même temps. — M. J.-P. 

 Kuenen : Le coefficient de dilTusion des gaz d'après 

 U.-E. Meyer. Parmi les différentes méthodes de déduc- 

 tion du coefficient de diffusion de la théorie cinétique 

 des gaz, basées sur la supposition que les molécules 

 se comportent comme des sphères élastiques, celle de 

 M. Meyer donne un résultat différant considérable- 

 ment de celui des autres expérimentateurs, quoique 

 les hypothèses fondamentales soient sensiblement les 

 mêmes. D'après la formule de .Meyer, le coefficient de 

 diffusion dépend de la composition du mélange, du 

 rapport entre les nombres de molécules «,, «, des deux 

 gaz, tandis que la formule de Stefan est indépen- 

 dante de ce rapport, et que les expériences montrent 

 une influence très faible de ce rapport. L'auteur se 

 pose donc la question : quelle est la cause de la grande 

 déviation indiquée"? Après avoir cité les opinions de 

 M.\l. Gross et Langevin, il fait voir que la différence 

 peut être levée pour la plus grande partie en se ser- 

 vant de la notion de la persistance du mouvement mo- 

 léculaire appliquée dans la théorie cinétique par 

 M. J.-ll. Jeans. — M. P. Zeeman : La raie rouge du 

 litbium. — MM. P. Zeeman et R.-W. 'Wood : Lnemé- 

 tbode pour obtenir des raies d'ahsorjition nnnces pour 

 les rcchercbes dans les cbanips magnétiques forts. — 

 M. F. -A. -H. Sohreinemakers : Les équilibres de sys- 

 tèmes ternaires. IV. — MM. H. Kamerlingrh Onnes et 

 E. Oosterhuis : Liecbercbes magnétiques. VU. Sur le 

 paramagnétisme aux températures basses (su/^e). (Pour 

 la première partie, voir Hev. gêner, des Sciences, 

 t. XXIII, p. 912). 9. Sulfate de manganèse cristallisé. 

 10. Sulfate de manganèse anhydre. 11. Hemarques par- 

 ticulières sur les sulfates ferreux et ferrique. 12. Pla- 

 tine. 13. Oxyde de dysprosium. 14. Oxygène (.-1 suivre). 

 — M. A. -F. Ilolleman présente : 1° au nom de M. A. 

 Smits : La passivité des métaux à la iumiere de la 

 tbvorie de f allotropie; 2° au nom de M. F.-E.-C. 

 Scheffer : a) Sur des vitesses de réaction et des équi- 

 libres; b) Sur la vitesse de substitution dans le noyau 

 de benzène; 3° au nom de M. H.-R. Kruyt : L'allo- 

 trcpie dynamique du soufre. Cinquième partie. 



3" Sciences .naturelles. — M. F.-.\.-F.-C. Went pré- 

 sente au nom de M"" M. -S. de 'Vries : L'inlluence de la 

 température sur la pbototropie chez les germes 

 (fAvena sativa. — M. M.-W. Reyerinck présente au 

 nom de M. N.-L. Sôhngen : L'oxydation du pétrole, do 

 la paraffine, de f huile de paraftine et du benzène par 

 des microbes. f P. -II. Schoute. 



Le Gérant : A. Madetheuï. 



Paris. — L. MiRETHEUx, imprimeur, 1, rue Cassette. 



