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CHRONIQUE ET CORRESPONDANCE 



Une autre méthode ', basée sur la proportion des 

 produits de désintégration ^héliunl, plomb) présents 

 dans les roches, a été récemment utilisée pour déter- 

 miner l'âge des roches. 



Les deux méthodes fournissent des nombres qui sont 

 du même ordre de grandeur, ceux déduits de Tétude 

 des halos étant légèrement supérieurs. 



C'est là, pensent MM. Joly et Rutherford, une raison 

 d'avoir confiance dans le résultat qu'elles fournissent, à 

 moins d'imaginer que des causes d'erreurs d'uni' nature 

 ■inconnue aflectent de la même façon les deux séries de 

 déterminations. 



Signalons toutefois que les résultats obtenus par ces 

 deux méthodes sont très nettement différents de ceux 

 qu'on peut déduire de la quantité de sel contenue 

 dans les océans. On n'aperçoit pas actuellement les 

 raisons de cette divergence. A. Boutaric. 



Un mîero-pjTOinètre. — Le micro-pyromètre 

 imaginé par M. G. K. lîurgcss est un microscope doublé 

 d'un pyromètre Holborn-Kurlbaum ; il jiermetde com- 

 biner l'examen microscopique de faibles quantités de 

 substance à la détermination de leur température". 



Une petite lampe à incandescence insérée dans le 

 microscope fait ressortir nettement dans le champ de 

 vision la substance en essai, à côté de la bande de 

 platine et dulilament delà lampe. On ajuste ce filament 

 à l'intensité lumineuse de la bande de platine incan- 

 descente, en faisant varier l'intensité du courant et en 

 ayant soin d'observer à trarers un verre monochroma- 

 tique attaché à l'oculaire. Une lentille biconcave est 

 insérée, un peu en arrière du foyer de l'objectif, dans 

 le cas où la distance admissible entre l'ojjjectif et la 

 substance serait trop petite. 



L'emploi de ce micro-pyromètre est tout indiqué, 

 non seulement pour déterminer les points de fusion de 

 substances disponibles en quantités minimes, mais 

 pour apprécier la température des surfaces incandes- 

 centes (coupes métallographiques, etc.). Pour l'or et le 

 nickel, qui présentent des points de fusion bien définis, 

 .on r('alise une précision de t à 2" C. en ojiérant sur une 

 fraction de milligramme. L'or, le nickel, le cobalt, le 

 palladium se prêtent parfaitement pour déterminer, 

 par limrs températures de fusion bien établies, les 

 points fixes de la bande de platine. 



Lampe à incandescence chaulante. — On a 



découvert récemment que, dans certaines conditions, 

 la lampe à incandescence peut arriver à émettre des 

 sons aussi facilement que la lampe k arc. Deux phy- 

 siciens, MM. K. Ort et .1. lîidger, employaient une 

 'lampe à filament métallique comme récepteur télépho- 

 nique (lampe Osram de 1,00 bougies). Cette lampe était 

 placée dans un circuit à courant direct de 120 volts 

 comprenant une bobine de self-induction. Entre les 

 deux bornes de la lam]>e se trouvaient shuntés une 

 capacité et le secondaire d'un transformateur télépho- 

 •nique, dont le primaire était relié à une batterie de 

 cinq piles d'accumulateurs et à un microphone ]hus- 

 sant. 



Les mots émis devant le microphone étaient repio- 

 duits par la lampe. 



Les auleuis expliquent ce phénomène en supposant 

 que les variations du courant téléphonique, superposé 

 .•iu courant qui traverse la lampe, produisent des 

 variations coirespondantes de chaleur dans le lilameul, 

 li'sfiuelles, rayonnées vers le veire de la lampe, pro- 

 <luisent des expansions et des contractions proportion- 

 nelles de celui-ci et tiansmettent ainsi les vibrations 

 à l'air extérieur. Le phénomène n'a pu être produit 

 avec des lampes de 16 ou 32 bougies, parce que le 

 verre est trop épais et les variations caloritiques trop 

 faibles. 



' Voir la /.'l'i (;■' du 15 septembre 1912. 

 = J'hys. /rihdii:, 1. XIV, p. 158 (1913). 



§ 4. — Chimie physique 



Les formes allotropiques des uiétnii.Y pré- 

 cipités par l'éleetrol.vse. — M. V. Kohlschiilter, 

 professeur à l'Université de Berne, en collaboration 

 avec MM. Th. Torpotf, \V. Pfander et H. Schacht, vient 

 de se livrer, au Laboratoire de Chimie inorganique de 

 cette ville, à des recherches méthodiques sur les formes 

 allotropiques des métaux précipités par l'électrolyse'. 

 Eu choisissant des composés et des conditions de réac- 

 tion appropriés, il a réussi à obtenir des formes très 

 variées, faciles à reproduire, et à établir les relations 

 (|ui existeut entre leur production et les facteurs 

 donnés. 



Le premier de ces travaux traite de l'argent dit noir 

 ou moléculaire. M. Kohlschiitter fait voir que l'argent 

 " noir », de provenance électrolytique, occupe, par 

 ses propriétés spécifiques, une position intermédiaire 

 entre les distributions colloïdales amorphes et le métal 

 cristallin. Tout en étant lui-même cristallisé, il pré- 

 sente, sous d'autres rapports, surtout à l'égard des 

 électrolytes, les phénomènes caractéristiques des mé- 

 taux colloïdaux; on observe aussi, dans sa formation, 

 un stade préliminaire colloïdal; mais, au moment de 

 l'interruption du courant, il se convertit rapidement 

 en un produit blanc, à gros cristaux. L'argent noir ne | 

 pouvant être isolé, l'auteur s'est borné à l'étudier pen- r 

 dant sa formation et ses métamorphoses. Les condi- 

 tions expérimentales, en partie déjà connues, de sa 

 production, permettent de détermmer les conditions. 

 de cristallisation données, caractérisées par le rapport 

 entre les vitesses de cristallisation et de formation des 

 noyaux. L'évolution des formes spéciales et la durée 

 d'existence de l'argent noir dépendent, en dehors des- 

 conditions générales de cristallisation, de l'état de la 

 solution, qui modifie la structure de la masse d'argent. 

 La transformation, si remarquable, que l'argent noir 

 subit au moment de l'interruption du courant est peut- 

 être due à un effet électrostatique. 



Le second travail s'occupe de l'argent préci]iité par 

 d'autres métaux. Ce processus parait comparable, dans 

 une grande mesure, au dépôt électrolytique, la réduc- 

 tion de la charge des ions par un métal d'un po- 

 tentiel plus bas étant en cause dans les deux cas. 

 Toutefois, un fait très impoi'tant pour la forme du pré- 

 cipité, c'est que la précipitation de l'argent est accom- 

 pagnée et déterminée par la dissolution d'un autre 

 métal. La vitesse des deux phénomènes dépend de la 

 pression de solution électrolytique de ce dernier et de 

 la tendance de séparation du premier, déterminées, 

 l'une et l'autre, en partie par la concentration des ions 

 au sein de la solution. Les expériences de M. Kohl- 

 schiitter et de ses collaborateurs font voir (|ue l'argent 

 provenant de la réduction des sels d'argent par les mé- 

 taux se présente sous des formes différentes, corres- 

 pondant aux diverses réactions et qui dépendent de la 

 nature du métal précipitant et de la nature et de l'état 

 des solutions d'argent, (.'.es dilférences sont liées aux 

 conditions de cristallisation. Les expérimentateurs 

 étudient ces phénomènes en observant le potentiel du 

 métal précipitant, dont les variations temiioraires sont 

 caractéristiques des conditions de l'expérience. D'autre 

 part, l'inlluence indubitable du métal précipitant sur 

 la forme de l'argent précipité, si Ion fait abstraction 

 de l'elfet exercé sur la vitesse de séparation par la ten- 

 dance à la dissolution, est probablement, due, en 

 partie, à la dislriluUion des noyaux déterminée par les 

 liydroxydes colloïdaux qui résultent du dédoublement 

 liydroiylique des sels. 



Dans un troisième travail, les expérimentateurs 

 l'iudieiit l'inlluence des substances étrangères sur la 

 précipilalion de l'argent. Dans l'électrolyse il'une solu- 

 tion d'argent ammoniacale renfermant de faibles quan- 

 tités de sels de niélaux étrangers ^ces expériences oui 



' Zeilfifhr. f. Elck/roclirniii', ii" 4, 1913. 



