AU 



A. MAILHE — REVUE AKNUELLE DE CHIMIE MINÉRALE 



consisle à réduii-e le cliloriire pur l'iiydrogèiie dans 

 un four éleclri(|ue formé d'électrodes de cuivre 

 refroidies par un courant d'eau. Quant au four, il 

 est revêtu par de l'azoture de bore : c'est le seul 

 corps qui n'attaque pas le bore fondu et qui est 

 également le corps le plus difficilement fusible. 



Les propriétés du bore fondu pur sont particu- 

 lièrement intéressantes. Il a une résistance spéci- 

 fique remarquable : 2X10" ohms, et la variation 

 de la résistivilé avec la température est analogue 

 à celle du carbone. 11 est dur et peut remplacer le 

 saphir pour les pivots d'électromètre. Les lampes à 

 lil de bore sont d'excellents régulateurs de voltage. 

 Dès que le bore contient des traces d'impureté, ses 

 propriétés sont ccmsidérablement modiliées. 



Le tellurure de carbone CTe" a été signalé par Slii- 

 mosé en 1884. Stock et Blumenthal l'ont obtenu en 

 produisant un arc électrique entre une électrode 

 de tellure et une anode de graphite plongées dans 

 le sulfure de carbone. Le tellure se dissout en 

 petite quantité dans CS' en donnant une coloration 

 jaune ou brune, que la lumière décompose très 

 rapidement avec formation d'un précipité noir. 

 C'est le tellurure de carbone CTe% caractérisé par 

 son extrême instabilité, sa grande solubilité 

 dans CS^. En refroissant à — 100° une solution 

 saturée de ce corps, on peut l'apercevoir sous 

 forme de cristaux brillants de couleur brune, qui 

 disparaissent à la moindre élévation de tempé- 

 rature. 



.l'ai signalé dans la dernière licvue le perazoturc 

 de carbone C A/.'. Darzens a fait une étude complète 

 de ce corps nouveau qu'il avait is<dé. Il est con- 

 stitué par des aiguilles incolores, sohibles dans 

 l'eau, dans l'alcool, l'élher, le benzène et les sol- 

 vanls organiques. Il peut être sublimé dans le vide ; 

 mais, dès que la température atteint 70°, il com- 

 mence à se décomposer en émettant des vapeurs, 

 et à 170° il détone avec une extrême violence. Très 

 sensible au choc, il doit être manié avec une 

 extrême prudence. Lorsqu'il est pur, il se conserve 

 longtemps sans s'altérer, mais des traces de brome 

 le polymèrisenl en un composé insoluble dans 

 l'éther. Ce polymèi-e, comjiarable au cyanogène, 

 est beaucoup plus stable et ne détone plus au choc. 

 Les solutions aqueuses de pevazoture ne tardent 

 pas à s'altérer par suite d'une hydrolyse (|ui trans- 

 forme ce corps successivement en acide azidecar- 

 boni(iue, puis en acide aztithydrique et CO" : 



Az, 

 CAz'-l- H«0 = 



\A/..<:O.AzH=->- 

 Az 



^Az.OO^H- 



Az 



\ 



Az^ 



Az^ 



AzH -I- C0= 



en a fait l'étude lliermochimique et déterminé sa 

 chaleur de formation, (ju'il a trouvée égale à 

 — !)2 calories (i. Ce chill're montre que le perazo- 

 ture de carbone est le plus endolliermique des 

 corps connus. Un a : 



C solide +2 Az= + !12 c.6 = CAz' solide. 



Les dérivés organiques du silicium ont été très 

 étudiés dans ces deux dernières années par Kipping, 

 Ilackford, Robison et Bygden. Quehpies silicols de 

 formule R'SiOIl ont été obtenus par hydrolyse des 

 chlorures tertiaires R'SiCI: mais la uiéthode n'a 

 pas d'avantages, ces chlorures étant très difficiles 

 à préparer. Le meilleur procédé d'obtention consiste 

 à partir des silicones R"SiO, analogues aux cétones, 

 que l'on fait réagir sur les organomagnésiens. Les 

 silicones sont préparées pai' hydrolyse des dichlo- 

 rures R'SiCr" qui sont obtenus plus aisémeni que 

 les trichlorures. 



Les siliccMies réagissent très Lien sur les alkyl 

 ou arylmagnésiens mixtes en fournissant le silicol 

 tertiaire.. On a pu préparer ainsi : C'U'CH'SiOll 

 (CnP), Eb.lTO" sous 40 mm., C"H°SiOH(CH')(C=H=), 

 Eb.ll.jo sous 17 mm., (C'HT.ir)=SiOH(CH'), Eb.2W" 

 sous GO mm., etc. 



A côté des alcools , des composées analogues 

 aux carbures, les silicanes, ont été préparés en 

 partant du trichlorure de itiièuylsilicium, CIP 

 SiCP, obtenu par action de SiCl' sur le bromo- 

 phénylmagnésium. Ce trichlorure est versé sur un 

 bromure d'alkylinagnéhium en solution éthérée à 

 la tempèralurr ordinaire, iniis le mélange porté à 

 l'ébullition. On a ainsi préparé le trimélhylphényl 

 silicane iCII")'SiC"H°, le dimélhyléthylphényl- 

 silicane, le triéthylpliénylsilicane, etc. 



On a pu obtenir aussi par action des chlorures 

 d'alkylsilicium sur l'élhylbromomagnésium, le 

 triéthylpropylsHicane, le triéthylbutylsilicane, etc. 

 Enfin, l'hexaméthylsilicane, iCH')-'Si.Si(CH')', se 

 prépare en faisant agir Si'Cl' sur le bromométhyl- 



II. 



MÉTAUX. 



Elanl donné le peu de slaliilih' de <•« nouveau 

 composé et .sa constitution toute spéciale, Darzens 



La préparation des métaux alcalins à l'état de 

 pureté était Jusqu'ici très dificile. M. Hackspill a 

 réussi à obtenir ces métaux |)urs en utilisant la 

 réduction de leurs chlorures par le calcium, métal 

 que l'industrie fournit aujourd'hui à un prix peu 

 élevé, en tout petits copeaux, c'est-à-dire dansun état 

 tout à fait favorable aux réactions chimiques. Les 

 chlorures alcalins se trouvent aussi dans le com- 

 merce, sauf celui de caesium que l'on ne prépare 

 que de loin en loin. On peut les fondre dans un 

 creuset de plaline cliautré par un bec Runsen (KCl 

 fond il 7;J1", RbCl à 710" et CsCl à ^jai"), et les 

 couler dans un mortierde porcelaine chaud el sec. 



