ACADÉMIES ET SOCIETES SAVANTES 



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comme mêlai M, dans le but de leur comparei' les 

 constantes correspondantes du sel d'Am. La conclusion 

 générale de cette recherche, c'est ((ue les sels d'Ani de 

 la série R"M(S, Se, CrO'i'.tiHH) sont réellement iso- 

 morphes avec les sels de K, lib et Cs, mais non eulro- 

 |)ii|ues avec eux, les trois derniers sels étant seuls 

 l'Utropiques (c'est-à-dire suivant une loi de progression 

 avec le poids atomique du métal ali-alin). Il estremar- 

 (Itiable de constater que le reniplaceiueiit de Ftb- par 

 {Ar.ll^f- ne produit qu'une variati(ui très faible des 

 constantes cristallographiques. 



Séance du 17 Avril 1913. 



Sciences physioi-'es. — MM. W.-H. et W.-L. Bragg : 

 I.H réllexion des rayons X pnr les frislaux. Les auteurs 

 ont étudié la réde.vion d'un faisceau de rayons X par 

 les faces de clivage de divers cristaux, la force des 

 rayons réfléchis étant mesurée par une méthode d'io- 

 nisation. L'appareil correspond à un spectromètre, les 

 plans parallèles suivant lesiiuels les atomes du cristal 

 sont arrangés prenant la place des lignes du réseau, et 

 la chambre d'ionisation celle du télescope. Les auteurs 

 ont mis en évidence l'e.vistence de trois composants 

 très homogènes dans les rayons du tube employé, qui 

 sont seulement réfléchis par le cristal sous des angles 

 dénnis. Us présentent une très forte réllexion super- 

 posée à la réflexion générale qui a lieu sous tous les 

 angles. Chacun d'eux a un coeflicieiit d'absorption défini 

 dans l'aluminium. — M. J. -C. Me Lennan : Le spectre 

 de Ihwresceijce de la vapeur d'iode. On sait que Wood, 

 en excitant la vapeur d'iode par les radiations vertes et 

 jaunes du mercure, a obtenu un spectre de fluorescence 

 caractérisé par une cinquantaine de bandes défi nies. L'au- 

 teur a recherché si d'autres lignes du spectre du mer- 

 cure ne seraient pas capables d'exciter une fluores- 

 cence analogue, et dans ce but il a soumis la vapeur 

 diode à l'illumination par des lignes de la région ultra- 

 violette qui sont arrêtées par le verre ordinaire des 

 tubes à combustion. Dans ces conditions, il a obtenu 

 un nouveau spectre de bandes s'é tendant de X 4608 à 

 X 2129; l'auteur n'a pu encore déterminer exactement 

 la ou les lignes du spectre ultra-violet du mercure qui 

 donnent naissance à ce nouveau spectre de résonance 

 ou de fluorescence ; il semble cependant que la ligne 

 /.=:25:j6,7 doit Jouer un rôle. — M.'W.Watson a calculé 

 la forme des courbes de luminosité correspondant à 

 différents degrés d'absence de la sensation rouge et 

 verte; il montre que, dans la grande majorité des cas 

 de cécité colorée, les points observés concordent avec 

 les courbes calculées, ce qui est en faveur de la justesse 

 di's ciHubes de sensation de Sir W. Abney et de sa 

 théorie de la cécité colorée partielle. Les cas de courbes 

 anormales de luminosité présentés ]iar des personnes 

 à vision colorée normale sont probablement dus à des 

 variations de la pigmentation maculaire. — M . W. Wahl : 

 lielatioiis entre la symétrie cristalline et la constitu- 

 tion moléculaire des composés organiques les plus 

 simples. F. L'auteur a utilisé les basses températures 

 pour solidifier un certain nombre d'hydrocarbures ali- 

 phatiques etétudier leurs propriétés cristallines à l'état 

 solide. Le méthane cristallise dans le système régulier, 

 l'hexane dans le système hexagonal; le propane est 

 polymorphe : rhombique et monoclinique; le triméthyl- 

 méthane est probablement ihombiiiue; le tétraméthyl- 

 méthane est cubique, le ;i-butane est hexagonal, le 

 n-hexane monoclinique, le «-heptane et le /i-octane 

 nionorliniques ou tricliniques. — MM. H.-E. Arms- 

 trongr et E.-E. 'Walker : Etude des processus opérant 

 en solution. XXVI I. Les causes de la variation du pou- 

 voir rotatoire optique des composés organiques et du 

 pouvoir rotatoire dispersif anormal. Les auteurs arri- 

 vent aux conclusions suivantes : Les variations du pou- 

 voir rotatoire rencontrées dans les composés optique- 

 ment actifs peuvent être attribuées : 1" à des altéra- 

 lions des dimensions moléculaires et à la formation de 

 composés entre le solvant et le corpsdissous ; 2» à l'exis- 

 tence de changements donnant naissance à la présence 1 



de formes isodynamiques réversibles. Les changements 

 compris dans le premier cas sont communs à toutes les 

 subslances optiquement actives; les autres ne peuvent 

 se présenter que dans des cas particuliers. Dans ces 

 cas spéciaux, si le changement impliiiue la formation 

 de composés assez distincts de type chimique pour 

 différer non seulement par le signe du pouvoir rota- 

 toire, mais aussi par le pouvoir rotatoire dispersif, le 

 produit peut posséder un pouvoir dispersif anormal; 

 dans les autres caç, il se comportera normalement. 



SOCIÉTÉ DE PHYSIQUE DE LONDRES 



Séance du 2:> Avril 1913. 



M. 'W.-R. Bower décrit une méthode graphique 

 d'imagerie optique basée sur la géométrie élémentaire. 

 Celle méthode peut être employée pour l'enseignement 

 des propriétés des systèmes optiques. — M. C.-V. Bur- 

 ton : La résolution spectroscopique d'une l'onction 

 arbitraire. Un réseau ordinaire possède des traits 

 périodiques et le spectre qu'il donne est caractéristique 

 de la radiation entrant dans la fente du spectroscope. 

 Mais si la radiation est homogène, tandis que la dis- 

 tribution des traits est arbitraire, on obtient un spectre 

 caractéristique du réseau. L'auteur trouve théorique- 

 ment possible de résoudre spectroscopiquement une 

 fonction arbitraire donnée <1> (.v) en ses constituants 

 harmoniques. Si l'on définit la « perméabilité >■ d'un 

 négatif photographique en un point comme la racine 

 carrée de l'inverse de la « densité », le premier pas 

 consiste à construire un <■ réseau équivalent ». C'est 

 une plaque dont la perméabilité (variable suivant une 

 dimension seulement) a en chaque point la valeur 

 A -j- B <J> (.y), où a et li sont des constantes. Si ce 

 réseau (de transmission) est placé dans un spectros- 

 cope dont la fente laisse passer une lumière homogène, 

 on peut voir et photographier le spectre de la fonction 

 '1' (.v). Convenablement interprété, il donne le périodo- 

 gramme de <I> (.v). 



Séance du 161/s/ 1013. 



MM. "W. Makover et S. Russ : E.xpériences pour 

 déceler les rayons [î émis par le radium A. Quand un 

 atome de radium A se désintègre, une particule a por- 

 tant deux charges atomiques positives est rejetée. En 

 même temps, l'atome de radium lî formé rebondit avec 

 une charge positive simple. Pour rendre compte de 

 ces faits, il est nécessaire de supposer que trois élec- 

 trons négatifs sont émis durant ce processus. S'ils le 

 sont avec une grande vitesse, ils doivent se manifester 

 comme rayons p, capables d'être décelés par l'ionisa- 

 tion qu'ils produisent ou par leur action photogra- 

 phique. Ils pourraient, d'autre part, consister en une 

 radiation à mouvement lent, incapable d'être décelée 

 par l'une des méthodes ci-dessus. Les expériences 

 efTectuées par ces deux méthodes n'ont pas révélé 

 l'émission de rayons [î par le radium A. — • M. J. 

 Robinson rappelle que la formation de rides dans le 

 tube de Kundt s'explique par la théorie de Konig, 

 basée sur les forces hydrodynamiques entre deux par- 

 ticules dans un courant. Certaines mesures sur les 

 figures de la poussière produites par une étincelle 

 électrique lui ont montré que ces figures peuvent s'ex- 

 pliquer d'une façon analogue. Il est inutile de faire, 

 comme Cook, intervenir la viscosité dans la formation 

 de ces rides. Elle peut Jouer tin rôle, mais plutôt 

 comme une cause de perturbation (]ui' comme une 

 aide à la formation des rides. — M. Haworth donne 

 quelques indications sur les conditions à observer dans 

 la construction des galvanomètres à vibration. 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 



Séance du l" Mai 1913. 



MM. 'W.-C. Bull et H. -H. Abram ont préparé une 

 série de bismuthinitrites, de fùimuie X=YBi(AzO')% oii 



