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ACADEMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 



des cliondriomites du cylindraxe, des dendrites el du 

 corps des cellules ganglionnaires. — M. Marmoiton 

 présente un pnpillomètre à trous sténopéii|uc.s. — M. H. 

 Zilgien a reconnu que les sels d'ammoniaque à l'état 

 naissant transforment immédiatement une partie du 

 calomel en sels solubles de mercure. Le même résultat 

 n'est atteint avec les sels d'ammoniaque préformés 

 que lentement et à dose élevée. 



SOCIÉTÉ CHIMIQUE DE FRANCE 



Séance ila 13 Juin 1913. 



En décomposant par l'eau à très basse température, 

 ou par le gaz chlorhydrique sec, les combinaisons 

 que forment les nitriles avec les composés organo- 

 halogénomagnésiens et qui ont pour formule générale 

 RR'C : Az.MgX (Biaise), M.Vl. Ch. Moureu et G. Migno- 

 nac ont obtenu les imines des cétones RU'C : A/.\\, 

 pour lesquelles ils proposent le nom générique de 

 cêlimines. Les rendements ont varié de 60 à 92 '■/„. Ce 

 sont des huiles ou des solides à point de fusion peu 

 élevé, distillables, très réfringents, décomposables par 

 hydratation en cétones et ammoniaque. — M. G. 'V'a- 

 von expose que les aldéhydes et les cétones sont 

 transformées en alcools lorsqu'on les agite dans une 

 atmosphère d'hydrogène en présence de noir de pla- 

 tine. La réduction a lieu à la température ordinaire 

 et sous la pression atmosphérique. Une simple lecture 

 de volume permet de suivre la réaction point par 

 point. Un mèm? échantillon de platine peut être 

 employé dans un grand nombre d'opérations succes- 

 sives: il suflit après chaque expérience de le laver 

 soigneusement à i'éther et de le chauffer vers 200° 

 pendant une demi-heure environ. Cette niéthode est 

 d'un emploi général : elle a été appliquée avec succès 

 aux aldéhydes et aux cétones de la série grasse et de 

 la série aromatique, aux cétones cycliques et aux 

 cétones terpéniques. Dans le cas des cétones éthylé- 

 niques, l'hydrogénation se fait souvent en plusieurs 

 temps, les doubles liaisons se saturant d'abord, la 

 fonction cétone ensuite. On peut alors isoler les pro- 

 duits intermédiaires, eu arrêtant l'opération en temps 

 opportun. — MM. F. Bourion el Deshayes ont pu 

 séparer quantitativement le chrome du fer en trans- 

 formant le mélange d'oxydes ferrique el chromique en 

 chlorures anhydres par aclion de HCl et SCI-, et en 

 utilisant l'eau comme agent séparateur, dans laquelle 

 le chlorure anhydre chromi(|ue est insoluble. En 

 réalité, quand on fait cette chloruration sans précau- 

 tions, il y a toujours entraînement d'une fraction 

 appréciable de chlorure de chrome. Mais, si on a soin 

 de diriger un courant très lent de HCl (b à la bulles 

 par minute), chargé de vapeurs de chlorure de soufre, 

 sur le mélange des oxydes, on obtient des nombres 

 exacts, pour des mélanges dont la teneur en oxyde 

 •chromique est inférieure à 30 ° » 1 il n'en est pas de 

 même pour des teneurs supérieures à 40 "j „■ On rend 

 cependant la méthode quantitative dans ce dernier 

 cas, en ajoutant au mélange des oxydes son volume de 

 sulfate d'ammoniaque; on le chaulTe d'abord dans un 

 courant de chlore seul, avant la chloruration. — M. A. 

 Béhal, à propos d'une note de M. ïsakalolos parue 

 dans un des derniers ISiilletins, n'est pas d'accord avec 

 lui sur les conclusions de son travail. Les corps que 

 MM. lîéhal et Choay ont préparés et désignés sous les 

 noms de monochloralantipyrine et dicbloralantipyrine 

 fondent bien à 07-68° et non à 62°, 3. M. Béhal consi- 

 dère comme une véritable combinaison la nionochlo- 

 l'alanlipyrine ; l'absence de dissociation dans l'eau, la 

 formation d'un dérivé acétyléel d'un jiroduitde déshy- 

 dratation sont en faveur de cette interprétation. La 

 dicbloralantipyrine peut être une combinaison molé- 

 culaire, car elle est dissociée par l'eau. — M. Boudin 

 présente au mim de M. Henri 'Vigreux divers appa- 

 reils nouveaux : une trompe à eau, un rectilicateur, 



un tube à potasse pour le dosage de l'acide carbo- 

 nique, un appareil pour le dosage de l'iode. 



SOCIÉTÉ ROYALE DK LONDRES 



Séance du 1"' Mai 1913. 



La Société procède à l'c^lection annuelle de l"> nou- 

 veaux membres. Sont élus : MM. "\^.-H. Blackman, 

 W. Bulloch. D.-L. Chapman, W.-E. Dalby, T.-r1 

 Elliott, J.-Ch. Fields. J.-S Flett, J.-P. Hill, A.-R. 

 Hinks, F.Keeble.A. Keith.K Lucas, O.-'W.Riehard- 

 son. W. Rosenhain et G.-W. Walker. 



Sciences imiysiolks. — M.Vl. A. Robertson elG. Cook : 

 La transition de l'état élai^tique :i l'étal jdastiqtie dans 

 facicr doux. Les auteurs ont étudié la réduction de 

 tension au point de déformation dans l'acier doux. Ils 

 décrivent un appareil qui limite l'extension pendant 

 la déformation à une valeur comparable à l'extension 

 élastique et qui assure une charge suivantl'axe. lisent 

 essayé 12 échantillons dans ces conditions : 11 présen- 

 taient une réduction de tension de 24 à 36 °/o, un 

 seul une réduction de 17 °/o. — MM. E,-H. et Ez. 

 Griffiths : La capacité thermique des métaux ù dillé- 

 renles teni/tératures. Les auteurs ont déteiminé la 

 capacité thermique, entre 0° et 100°, dos métaux Cu, 

 Al, Ee, Zn, Ag, Cd, Sn et Pb. Elle peut être représentée, 

 sur cet intervalle, par les équations paraboliques sui- 

 vantes (la différence entre les résultats trouvés et 

 calculés étant généralement inférieure à 0,1 °/o et ne 

 dépassant jamais 0,2 °/o) : 



Cu .s = 0,09088 (1 -I- 0,0005341 ( — 0,00000048 l-<; 



Al s = 0.20957 (1 + 0,0009101 ( — 0,110110017 1-); 



Fe .s = 0, 10452 [1 -|- 0,001:120 ( — 0,00000017 (=); 



Zn s = 0, 09176 (1 -(- 0,OliO.".GOô( — 0,001100178 (-); 



Ag s = 0.0.j560 (1 + 0,000:!:i96( — 0,0000001411-); 



Cl! s = 0,05475 (1 -|- 0,000.n20 « — 0,000000725»'^); 



Sn s = 0,05363 (H- 0,0006704/ — 0,000000458 (=): 



Pb ■ s = 0,030196 (1 -j- 0,000400 (-0,00000036 («;. 



« 



— M. H.-G.-J. Moaeley : La production île hauts poten- 

 tiels par l'emploi du radium. Une substance radio- 

 active qui émet des radiations {j doit, si elle est isolée, 

 acquérir une charge positive de plus en plus élevée 

 jusqu'à ce qu'un polenliel de l'ordre du million de 

 volts soit atteint. Pour vérilier cette déduction, l'auteur 

 place une petite ampoule contenant de l'émanalion du 

 radium sur un barreau île quartz au centre d'un Uacou 

 où l'on a fait un vide élevé. Un disque suspendu par 

 un ressort en quartz au col du llacon l'orme un électro- 

 mètre à disque attiré simple. (Jn constate ainsi qu'une 

 ampoule de 9 millimètres de diamètre atteint en quel- 

 ques minutes un potentiel de 160.000 volts. Une dé- 

 charge subite a lieu ensuite à travers le gaz résiduel du 

 llacon. Une ampoule de \j centimètres de diamètre se 

 charge beaucoup plus lentement : il n'y a pas de 

 décharge elle potentiel final, 110.000 volts, est limité 

 par une perte d'électricité le long du support de quartz. 



— MM. E. Marsden et T. -S. Taylor : La diminution de 

 vitesse des jiarticules a pendant leur passage à travers 

 la matière. Les auteurs ont étudié les vitesses relatives 

 des particules a. du radium C avant et après passage à 

 travers des feuilles de diverses épaisseurs au moyen de 

 la déviation causée par un champ magnétique. Des 

 tables donnent les résultats pour Au, Cu, Al, le mic£t 

 et l'air. — M. F. -P. Worley : LJlude des processus opé- 

 rant en solutions .V,V\ /// : Iniluence des acides sur le 

 pouvoir rotatoire du sucre de canne, du glucose et du 

 fructose. La modilication produite par l'acide benzène- 

 sulfonique dans la valeur du rapport de la rotation 

 finale à la rotation initiale au cours de l'hydrolyse du 

 sucre de canne s'explique entièrement par les change- 

 ments provoqués par l'acide dans les pouvoirs rota- 

 toires des trois sucres ci-dessus, changements de même 

 direction, qui consistent en une diminution de la rota- 

 tion positive el une augmentation de la rotation néga- 

 tive. 



