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que les dérivf?s a-;inilino-, a, et aj,-naphtylumino- des 

 acides dicarboxyliques, chauffés au-dessus de leur 

 point de fusion, perdent 2C0' en formant les aminés 

 secondaires correspondantes. — M. H. Krall montre 

 que les meilleures conditions pour la préparation de 

 la guanidine avec le thiocyanale d'ammonium sont de 

 chaufTer celui-ci pendant quatre heures à ■200°; le ren- 

 dement est de 60 "/o. Il se forme d'abord H'S et de la 

 cyanamide, qui s'unit au Ihiooyanate non décomposé 

 pour former du thiocyanate de guanidine. Secondai- 

 rement, il se forme Az.il' et CS-. — M. G. Martin pro- 

 pose une classilication des composés de silicium basée 

 sur le nombre des liaisons entre les atonies de Si dans 

 la molécule. Les composés où les atomes de Si sont 

 directement unis sont appelés silicoses, tandis que 

 ceux où ils sont réunis par l'intermédiaire de l'oxygène 

 (Si.O.Si) sonl nommés silicates. Par l'action de MgCH'i 

 sur Si-Ci", l'auLeur a obtenu des méthylsilicoses, qui 

 se dissolvenV dans KOH en dégageant de l'hydrogène. — 

 M. W. Gluud, en chauffant ro-aminobenzal3oxime 

 avec le cliloracétamide et CaCO\ a obtenu l'oxime de 

 l'o-aldéhydophénylglycinamide, qui, par ébiiUition avec 

 les alcalis, donne l'oxime de l'o-aldéhydophénylglycine; 

 H'SO' enlève le groupe oxinie en formant l'o-aldéhydo- 

 phénylglycine, cristaux incolores fondant à t70°-177°. 

 Ce composé peut servir de point de départ à la syn- 

 thèse de di rivés de l'indol. — M. F. -G. Pope et 

 Mlle ■^■.-1. Willett ont préparé des composés azométhi- 

 niques dérivés de l'aminoazobenzène et observé leurs 

 spectres d'absorption. — M. S.-U. Piekering, en pré- 

 cipitant par l'alcool des solutions de carbonate de 

 cuivre dans l'acide glycérique, malique ou citrique, a 

 obtenu les glycérate et malate cupriques normaux et un 

 citrate cuprique basique. Avec le fer, l'auteur n'a pu 

 obtenir des sels organiques normaux, mais seulement 

 des composés ferriques basiques très solubles R"'Ke-. 

 Fe-0% et un sel basique ordinaire insoluble. L'intensité 

 de coloration moléculaire du fer en solutions de chlo- 

 rure, nitrate et sulfate, est pratiquement identique et 

 constante sur un grand intervalle de concentrations. 

 Par dilution, elle s'élève graduellement à 2,5, pour 

 diminuer ensuite; mais les solutions très diluées sont 

 instables et s'assombrissent graduellement jusqu'à une 

 intensité de coloration de i 40, q ûi est celle du fer dans 

 l'hydrate ferrique colloïdal. — MM. H.-D. Bakin et 

 ■W.-H. Budley ont reconnu que les arides a-aminés, 

 mis à digérer à basse température en solution légè- 

 rement acide avec la p-nitrophénylhydrazine, se trans- 

 forment en aldéhydes a-cétoniques : R CH(AzH').Ct)-H 

 — > R.CO.CHO -)- AzH '. Cette réaction est importante au 

 point de vue biologique. — MM. T.-F.Rhead et R.-'V. 

 Wheeler ont étudié la combustion du carbone par 

 l'oxygène bien séché. Les résultats ne sont pas en con- 

 tradiction avec l'hypothèse que le premier produit de 

 la combustion est un complexe physico-chimique qui 

 se décompose ensuite en COet CO'. — .M. W.N.Haworth 

 a préparé synthéliquemenl le diméthyl-A'-'-cyclohexa- 

 diène, qui se trouve être identique au cantharène obtenu 

 par Piccard en distillant la cantharidine sur de la 

 chaux. Il a préparé également un homologue inférieur 

 des lerpènes, le l-méthyl-2-isopropényl-A'-cyclopen- 

 lène, C°H'>. — MM. W.-R.-G. Atkins et T. -A. Wal- 

 lace ont constaté que les mélanges d'alcools aliphatiques 

 et d'eau en proportions équimoléculaires présentent 

 une diminution de contraction par mélange i|uand les 

 alcools sont disposés dans le même ordre que leurs 

 facteurs d'association. Une élévation de température 

 produit une diminution de la contraction par mélange 

 dans tous les cas, excepté pour CH'ÛH. Ce ]ihénomène 

 .s'explique par la formation d'hydrates.— M"' K. Shipsey 

 et M. E.-A. 'Werner ont préparé do l'acétone excessi- 

 vement juire en partant de l'acétone commerciale par 

 combinaison avec Nal à — 8", puis distillation du com- 

 posé cristallin formé NaL.IC'H'O. - - MM. J.-J. Fox et 

 F.-G. Pope ont reconnu que les bandes caractéris- 

 tiques du spectre du benzène sont supprimées pai- 

 l'introduition du groupe SU dans la molécule. — 



M. J.-'W. Atack a réussi à préparer un composé 

 cycli(|ue du nickel avec la -|--benzildioxirae, mais aucun 

 dérivé du nickel avec la modification fi n'a pu être 

 obtenu. — M. J.-N. Rakshit, en chauffant les amides 

 d'acides primaires avec Na dans différents solvants, a 

 obtenu par condensation des amides secondaires, à 

 l'état de dérivés sodés. — M.M. T.-C. James et C.-'W. 

 Judd ont préparé un grand nombre de composés d'ad- 

 dition des bases de Schiff avec Cl, Br, I et les halogé- 

 nu^'es d'acyles. Cl et Br forment des composés dihalo- 

 génés, I des periodures. Ils sont décomposés par l'eau, 

 les acides et les alcalis en aldéhydes et acylamines. — 

 MM. Ch. Weizmann et H. Stephen ont préparé la 



Se 

 sélénodiphénylamine C''H'<; i,u>C'II' par action de 



Se ou de Se'Cl' sur la diphénylamine. Elle cristallise 

 de l'alcool en plaques jaune pâle, F. 180° avec décompo- 

 sition. — M.M. T.-J. Nolan et S. Smiles considèrent le 

 sulfure normal de fJ-naphtol comme un a-sulfure vrai, 

 tandis que l'isosulfure, provenant de la réduction de la 

 naphtasulfonium-quinone, serait une hydrosulfonium- 

 quinone. — MM. 'W.-C. Bail et H. -H. Àbram ont pré- 

 paré le nitrite thalleux, TlAzO", rouge orange, et les 

 nitrites de Li, Cs et Rb. — MM. E. Gouldingr et N.-Oh. 

 Akers ont retiré des graines d'Uncoha ecliiiiiila 47 "/„ 

 d'une graisse blanche opaque cristalline, F. 35" à 45", 

 contenant 87,5 °/o d'acide chaulmoogrique et 12,5 "/o 

 d'acides liquides non saturés. — M. 'W.-E. Garner 

 présente un nouveau modèle pour illustrer l'inversion 

 de Walden. — M. E.-C.-C. Baly répond aux critiques 

 adressées par M. Macbeth à sa théorie de la fluores- 

 cence. 



Séance du 19 Jiiiji 1913. 



MM. E.-C.-C. Baly et F.-O. Riee ont étudié les 

 spectres d'absorption du trinitrobenzène, du trinitro- 

 anisol et de l'acide picrique, et montrent comment les 

 champs de force clos entourant les molécules de ces 

 substances sont ouverts par l'emploi de dilîérents sol- 

 vants basiques. — M. A.-'W. Crossley et M'" B.-J. 

 Bartlett ont préparé le 5- et le 6-bromo-o-4-xylénol, 

 F. 80» et F. 103°. — MM. J.-N. Collie et H. -S. Pat- 

 terson : Présence du néon dans l'hydrogène après le 

 passage de la décharge électrique. II. (voir p. 607). — 

 M. T. M. Lowry décrit les appareils et les méthodes 

 qu'il emploie pour la mesure de la rotation et de la 

 dispersion magnétique et donne les résultats obtenus 

 avec les alcools primaires inactifs, les alcools secon-, 

 daires actifs, les acides gras, les cétones, les éthers et 

 paraffines, CS'. — M. Ph.-'W. Robertson a constaté 

 que les deux /j-azophénols, par bromuration, donnent 

 deux ilérivés tétrabromés dilféreuts, F. 252» et F. 271°, 

 qui ont des spectres d'absorption identiques. Par nitra- 

 tion, ra-/>-azophénol fournit un dérivé létranitré, tan- 

 dis que son isomère p ne donne qu'un dérivé dinitré. 

 — M. Ch. Borée a observé que la cellulose séchée à 

 l'air absorbe l'ozone avec formation d'un peroxyde, 

 qui est décomposé lentement par l'eau en formant 

 H=0'-. Ce peroxyde agit fortement sur la plaque photo- 

 graphique.— MM.'W.-N.Haworth.'W.-H. Perkinjun. 

 et O. 'Wallach ont fait l'étude du r/-sylveslrène, pré- 

 paré aux dépens de son chlorhydrate par élimination 

 de IICl, et ont reconnu qu'il est constitué principa- 

 lement par un mélange de A'-*^'- et de A'^^' »-y»-men- 

 thadiène. — M. H. Crompton et M"'^ 'W.-R. Smyth ont 

 déterminé les réfractions moléculaires de l'acénaph- 

 tèneet de ses dérivés monohalogénés; elles concordent 

 avec celles qu'on calcule en parlant du naphtalène. — 

 MM. E. Hope et F.-L. Lankshear ont soumis à la 

 réduction électiique la phtaliniiiline et l'Az-méthyl- 

 plitalimidine et ont obtenu d'excellents rendements en 

 dihvdruisoindol et Az-méthyldihvdroisoindol, Eb. 195°- 

 190°. — M. C.-M. Stubbs a corislaté que S0= réagit à 

 chaud sur le cuivre fondu suivant l'équation réversible : 

 6 Cu-l-S0-;^Cu-S-|-2Cu-0. — M. Ch.-S. Garrett 

 estime que les changements de coloration des solutions 

 d'halogénures métalliques colorés par variation de con- 



