ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



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centration ou de température, ou addition d'halogé- 

 nures incolores, sont dus à la formation de radicaux 



' complexes de deux types : acidiques et métalliques, 

 qui peuvent être distingués par la spectro-photométrie 

 quantitative. Les halogénures de cuivre forment des 

 complexes acidique», ceux de chrome des complexes 

 métalliques. — MM. I.-M. Heilb-ron et J.-Al.-R. Hen- 

 derson ont constaté que les dérivés liydroxy-azoïques 



: formés par l'action du chlorhydrate de semi-carbazide 

 sur les y»-quinones réagissent dans quelques cas sous 

 leur forme lautoraére de semi-carbazones. Dans la for- 

 mation de leurs sels, ils prennent une constitution 

 quinonoïde. — MM. F. -H. Carr et F.-L. Pyman ont 

 constaté que l'éméline et la céphéline de l'ipécacuanha 

 possèdent les formules C-»H'°0'Az' et C"H=«0*.\z=. La 

 première contient 4, la seconde 3 groupes méthoxyle 



I et 1 OH phénolique. Toutes deux sont lévogyres : 

 [«]b= — 2i° et — 18°, mais leurs sels sont dextrogyres. 



I L'oxydation de l'émétine par KMnO' fournit de l'acide 

 tj : 7-diraéllioxyisoquinoline-l-carboxylique. — M. P. 

 Haas, en chauiîant à lbO° l'acide 4-hydroxyhippurique, 

 l'a transformé en acide dibenzoyldiaminoacétique, 

 donnant par hydrolyse du benzamide et de l'acide 

 elyoxylique. — MM. Al. McKenzie et F. Barrow, en 

 fairant réagir G'H° et AlCP sur le chloruie d'a-plitalimi- 

 nophénylacétyle, ont obtenu le désylphtalimide, qui 

 peut servir à préparer la désylamine. — MM. G. -T. 

 Morgan et J. A. Piekard montrent que l'introduction 

 d'un radical négatif ilans le noyau aromatique de la 

 yj-pliénylèiiediamine rend tiès diflicile l'acétylation du 

 groupe aminé contigu à ce substituant. La picrylation 

 de ce groupe aminé est totalement empêchée. L'intro- 

 duction d'un groupe nitré dans le noyau de la /j-phé- 

 nylènediamine ou de la 2 : .^-tolylèiiediamine diminue 

 beaucoup la diazotabilité du groupe aminé contigu. La 

 prt-sence df deux atomes de CI en ortho par rapport à 

 un groupe aminé de la p-pbénylènediamine empêche 

 complètement la diazotation de ce groupe. — M. G-.-T. 

 Morgan et M"' F. -M. -G. Micklethwait ont reconnu 

 qu'' les deux produits J'acétylatioii i>omères de la 3 : 4- 

 tolvlènediazoimine sont des isomères de structure : 



,Az : Az 

 CH=.C«II' ^ I 



Az.CO.CIP 



■,, F. i:«" 



et / Az.CO.CIP 



CIP.C«H'( I 



^Az : Az 



1, F. 'ÏA'-'iV 



On obtient aussi deux dérivés benzoylés isomères ana- 

 logues : a, F. t27'>-t28''; ;3, F. 122''-123°. — M. I. Mas- 

 son : La présence du néon dans les tubes à vide 

 contenant de l'hydrogène (voir p. 007). — MM. 'W.-E.-S. 

 Turner et C.-C. Bissett décrivent une méthode simple 

 de déshyihatation des substances par chauffage élec- 

 trique dans le vide. — MM. B.-C. Dutt, B. Chatterjl et 

 H. Banerji. en faisant passer du bioxyde d'azote à 

 travers une solution de permanganate dans une atmo- 

 sphère d'hy<lrogène, ont observé la réaction : KMnO' 

 -f- AzO = KAzO'-i- MnO-. 11 ne se forme pas d'acide 

 nitreux. 



ACADEMIE DES SCIENCES DE BERLIN 



Séance du '6 Juin 1913. 



.M. E. Fischer, après avoir fait une conférence sur 

 la synthèse des depsides, des fumarins et des tannins, 

 présente deu.x communications relatives à ce sujet, à 

 savoir sur les " dérivés de l'acide pyrogallolcar- 

 bonique >- et sur la synthèse de l'acide o-diorselli- 

 nique.". Dans le premier travail, fait en collaboration 

 avec M. M. Rappaport, l'auteur fait voir que l'acide 

 pyrogallolcaibonique peut servir, exactement de la 

 même façon que l'acide gallique, à préparer les 

 depsides et les tannins. Le second travail, auquel a 

 collaboré M. O. L. Fischer, fournit la preuve que 

 l'acide o-dioisellinique obtenu par synthèse diffère de 

 l'acide lécanorique, ainsi que de l'acide gyrophorique, 

 qui se trouve également dans les lichens." 



Séance du 12 Juin 1912. 



.M. O. Hertwlg donne lecture d'un Mémoire sur 

 ïnltcralioit des fjormes par les afjents cliimiques. Dans 

 plusieurs travaux antérieurs, l'auteur avait rendu 

 compte d'expériences prouvant (jue les radiations des 

 produits du radium ou du mésothorium sont suscep- 

 tibles de déterminer des altérations plus ou moins 

 profondes dans la constitution des spermatozoïdes 

 animaux. Sans être visibles au microscope, ces 

 altérations se manifestent toutes les fois qu'on fait 

 fertiliser des u'ufs normaux par les spermatozoïdes 

 traités. L'évolution de ces derniers présente, en effet, 

 une série de perturbations caractéristiques, dont 

 l'intensité est proportionnelle aux altérations subies 

 parles spermatozoïdes, suivant la durée de l'irradiation 

 ou l'intensité du produit radio-actif. Dans le présent 

 Mémoire, M. Hertwig étudie la question de savoir si des 

 agents chimiques peuvent déterminer des altérations 

 analogues dans la constitution des spermatozoïdes. Il fait 

 voir par de nombreuses expériences que les sperma- 

 tozoïdes mûrs de liana t'usca peuvent subir, sous 

 l'action de différentes matières chimiques (bleu de 

 méthylène, hydrate de chloral, nitrate de strych- 

 nine, etc.), des modifications de constitution analogues 

 à celles qui sont dues aux rayons du radium ou du 

 mésothorium. Les œufs sains fertilisés par des sperma- 

 tozoïdes ainsi traités fournissent des embryons plus ou 

 moins pathologiques et en partie fortement déformés. 



Alfred Gr.\denwitz. 



SOCIÉTÉ ANGLAISE 

 DE CHIMIE INDUSTRIELLE 



SECTION DE BIRMINGUAM 



Séance du 17 Avril 1913. 



M. H. Le'bach expose l'état actuel de l'industrie de 

 la bakélite et ses applications. Hakelite est le terme 

 général qui sert à désigner les produits de condensation 

 {lu phénol ou des crésols avec l'aldéhyde formique. En 

 réalité, il existe quatre classes distinctes de com- 

 posés : 1° novolaques; 2° résols; 3° résitol ; 4° résites. 

 Les résols ibakelite A et le résitol (bakélite B) peuvent 

 être transformés par des moyens purement physiques 

 (chauffage) en résites (bakélites C), tandis que les 

 novolaques doivent subir un nouveau traitement chi- 

 mique. La bakélite C est un solide incolore ou jaune, 

 D:=l,2';, mauvais conducteur de la chaleur et de 

 l'électricité, ce qui en fait un isolant de première 

 classe. Il peut être chauffé jusqu'à 300° sans décompo- 

 sition; au-dessus, il se carbonise sans flamme. Il n'est 

 pas hygroscopique et résiste aux vapeurs et à presque 

 tous les réactifs. 



SECTIO.N' DE LIVERPOOL 



Séance du 12 .Uars 1913. 

 M. H.-E. Potts étudie quelques problèmes de 

 l'industrie du caoutchouc, qui se rapportent aux points 

 suivants : qualités du caoutchouc brut naturel, caout- 

 chouc synthétique, vulcanisation, régénération. 



SECTION DE LONDRES 

 Séance du a Mai 1913. 

 M. 'W.-R. Schoeller donne une description des gise- 

 ments de minerais actuellement connus dans le 

 Hou-,\'an et le Hou-Te. Ce sont : les minerais d'anti- 

 moine du Hou-Xan central, les dépôts de sulfure de 

 plomb et de zinc du Hou-Nan méridional, les dépôts 

 de réalcar du Hou-Nan septentrional, les gisements de 

 cuivre du Hou-Pe, une mine d'or au Hou-Nan, et 

 quelques gisements houillers dans les deux provinces. 

 — .M. 'W.-R.-E. Hodgkinson a constaté que le nitrate 

 d'ammonium en solution concentrée ou à l'état fondu 



