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OSCAR HERTWIG — L'ACTION BIOLOGIQUE DES CORPS RADIO-ACTIFS 



se transforme en un fuseau. La figure 3 représente 

 une coupe, colorée par la méthode de Heidenhain, 

 à travers un œuf d'oursin, fécondé par un sper- 

 matozoïde irradié pendant douze heures avec 

 une préparation très active de mésothorium (Giïn- 

 ther Hertwig). Des œufs d'Amphibiens et de Pois- 

 sons fécondés de la même façon ont fourni des 

 observations analogues. L'œuf se divise ensuite en 

 deux moitiés, et les divisions succèdent aux divi- 

 sions comme dans un œuf normalement fécondé. 

 Un développement qui se poursuit sous la seule 

 direction du noyau de l'u'uf, sans noyau sperma- 

 lique ou sans participation de celui-ci, n'est autre 

 chose qu'un déyeloppemenl partliénogéiiétique. 



Cette nouvelle énigme, insoluble dans l'hypo- 

 thèse de la lécithine, est donc complètement expli- 

 quée. En effet, le spermatozoïde lésé par l'irradiation 

 maximum n'a pu, après pénétration dans Fœuf, 

 nuire au développement de ce dernier, car sa chro- 

 matine est devenue incapable de se multiplier et 

 s'est, par suite, tenue à l'écart du processus de 

 développement. Par contre, la seule pénétration du 

 spermatozoïde dans l'œuf a suffi pour déclencher 

 dans celui-ci une parthénogenèse expérimentale, 

 semblable à celle que Bataillon a obtenue dune 

 autre façon avec l'ceufde la grenouille, en le piquant 

 avec une fine aiguille de platine. 



IV 



D'après les résultaLs précédents, j'estime qu'ac- 

 tuellement l'emploi approprié de préparations de 

 radium et de mésothorium est le moyen le plus sûr 

 et le plus commode de provoquer dans Tteuf animal 

 la parthénogenèse expérimentale. Je considère, en 

 principe, celle-ci comme possible 

 \ dans tous les cas où l'on peut pra- 



/^Mr^^ tiquer la fécondation artificielle. 

 ffif\nnrS\ Qj^j. ;j t^uffit d'amener par l'irra- 

 diation maximum les sperma- 

 tozoïdes à un état tel qu'ils soient 

 encore capables de pénétrer dans 

 l'œuf, mais que le noyau sperma- 

 tique soit exclu du processus de 

 développement par une lésion exa- 

 gérée. Jusqu'à présent, on a pu 

 provoquer de cette façon la par- 

 thénogenèse artificielle des œufs de Rnna fusca et 

 esculenta, de Bu/'o variabiJis, de Triton tsenialiis, 

 ainsi que de Truite et d'un poisson de mer, le Cre- 

 nilabnis. Mais il n'y a pour moi aucun doute que le 

 même procédé ne puisse être appliqué avec succès 

 aux Invertébrés et à d'autres Vertébrés, voire 

 même aux Mammifères. 



L'existence d'une parthénogenèse réelle dans les 

 cas déjà très nombreux qui ont été observés me 



Flg. 4. — Fuseau 

 maternel d'une 

 cellule en état 

 de divinioa de 

 r épiderme de 

 la nageoire 

 caudale du Tri- 

 ton tœniatus. 



semble mise hors de doute, non seulement par le 

 fait que les noyaux spermatiques sont devenus 

 incapables de se développer, mais encore par deux 

 autres ordres de preuves. 



Ainsi, dans l'étude des larves de Triton parthé- 

 nogénétiques, j'ai pu établir que, dans les figures 

 de division du noyau de leurs cellules somatiques, 

 par exemple de l'épiderme, le fuseau maternel se 

 compose de 12 chromosomes au lieu de 24. La 

 tlgure A représente le fuseau maternel d'une cellule 

 en état de division de l'épiderme de la nageoire 

 caudale du Triton tieiiialii.s. La « larve au radium » 

 âgée de vingt-quatre jours s'est développée à partir 

 d'un œuf fécondé par un spermatozoïde irradié 

 pendant deux heures entre deux préparations très 



Fig. 3. — Noyaux de cellules du foie de larves de Triton 

 âgées de S4 Jours. — A, larve normale ; B, larve au radium. 



actives de mésothorium. Par suite de l'exclusion 

 du noyau spermatique, les noyaux de la larve par- 

 thénogénétique de Triton sont devenus, suivant 

 l'expression des botanistes, liapioïdes: il leur 

 manque l'assortiment de chromosomes parternels 

 fourni par le noyau spermatique. Je ne trouve pas 

 d'autre explication possible, dans l'état actuel de 

 nos connaissances du processus de la fécondation 

 et de la caryocinèse. 



Enfin, la comparaison de coupes en série de 

 larves parthénogénétiques et d'animaux de contrôle 

 du même âge a montré que les noyaux des organes 

 correspondants sont indiscutablement plus petits 

 chez les premières que chez les seconds. Des 

 mesures comparatives, effectuées avec soin sur les 

 noyaux de cellules épidermiques, hépatiques et 

 nerveuses, ont établi que le rapport des volumes est 

 de 1 à 2. Les figures 5 A et B représentent cinq 

 noyaux de cellules du foie grossis environ 1.000 fois 

 et dessinés au moyen de l'appareil de Leitz. Ils 

 appartiennent à des larves de Triton âgées de 

 vingt-quatre jours : les plus gros (flg. o A) à un 



