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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



SOCIETE ANGLAISE 

 DE CHIMIE INDUSTRIELLE 



SKCTION DE MANCDESTER 



Séance du 7 Février 1913. 



MM. H.-B. Dixon et C. Campbell ont étudié l'effet 

 des poussières ineomlnistibies sur l'e-\plosion des {laz. 

 Ils confirment le fait qu'elles exercent une action 

 refroidissante, donc amortissante sur la flamme. Leur 

 présence dans une mine ne peut pas ajouter au danger 

 d'une explosion de grisou. — MM. E.-L. Sellars et 

 C. Campbell ont étudié les condiiions affectant les 

 explosions de gaz d'éclairage et d'air. La nature du 

 tube où a lieu l'explosion affecte fortement la distance 

 parcourue par la llamme. Une llamme partant des 

 environs d'une extrémité ouverte du tube pi-ut être 

 petite et sa vitesse faible, mais une llamme partant des 

 abords d'une exirémité fermée peut atteindre une 

 violence et une vitesse considérables. L'augmentation 

 de longueur du tube et celle du diamètre dans une 

 certaine mesure accroissent la vitesse de l'explosion; 

 dans les tubes au-dessous d'un certain diamètre, la 

 flamme ne se propage pas. 



Séance du i Mai 1913. 



M. H. Heap : Conlribulion à Vélude de l'action de 

 diverses eaux sur le plomb. L'eau distillée pure pré- 

 parée spécialement et exempte de gaz dissous n'exerce 

 c|u"une très faible action sur le plomb, la quantité 

 diss'iule étant à peine décelable. Mais son action est 

 modifiée par la présence de cerlains gaz dissous : H, 

 C(l',0 et air, le plus actif étant 0. La présence simultanée 

 de CO- et donne à l'eau un « pouvoir érosif ». dû au 

 l'ail que le plomb passe en solution pour être ensuite 

 précipité par CO* à l'état de suspension de carbonate 

 (<i plomb érodé >■). Un excès de CO' dissout ce précipité, 

 (jui peut être reformé par le passage d'un courant d'air 

 exempt de CO', en donnant à l'eau une « apparence 

 soyeuse ». L'eau distillée rendue légèrement acide agit 

 sur le plomb en donnant un liquide qui n'est pas 

 précipité par CO". L'eau distillée ordinaire attaque un 

 peu plus le plomb que l'eau dislillée pure. Les 

 phosphates de Ca et de .\a dissous dans l'eau semblent 

 empêcher entièrement le plomb d'enlreren solution ; les 

 carbonates et bicarbonates alcalins et alcalino-terreux 

 ont une action analogue. Les eaux naturelles pures 

 (eau de pluie et de rivières) exercent une action 

 comparable à celle de l'eau distillée ordinaire; les 

 eaux de lacs ont une action encore moindre. Les 

 solutions diluées d'électrolytes attaquent généralement 

 le plomb, en particulier les nitrales et les sels d'am- 

 monium; mais au bout d'un certain lemps il se produit 

 une couche protectrice, qui empêche l'attaque de 

 conlinuer. Les eaux minérales et les eaux séléniteuses 

 n'exercent en général qu'une très faible action sur le 

 plomb, mais il y a des exceptions. 



SECTION DU YORKSDIHE 



Séance du ii Mai 1913. 



M. E. Stiasny expose les recherches qui l'ont 

 amené à la préparation de nouvelles matières tannantes 

 artificielles, les syntanes. Ce sont des produits de 

 condensation obtenus soit en chauffant les phénols 

 avec le formaldéhyde en solution légèrement acide et 

 en rendant solubles par l'acide sulfurique les produits 

 résineux formés, soit en sulfonant les phi'nols et en les 

 condensant avec le formaldéhyde dans des conditions 

 telles i|ue seuls des produits solubles dans Venu soient 

 formés. I.essynlanes ressemblentauxextrails tannanis 

 végétaux de couleur claire. Ils converlissent la peau 

 en cuir. L'un d'eux, le néradol D, actuellement mis 



dans le commerce par la Ftadisclte Anilin und Soda- 

 l'ahrili, produit un cuir doux de couleur blanche à 

 fibre très solide. On peut combinerle tannage au néradol 

 avec le tannage végétal ou le tannage au chrome. 



ACADÉMIE DES SCIENCES DE BERLIN 



Séance du 24 Juillet 1913. 



M. H. Rubans présente un travail, fait en collabora- 

 tion avec M. C. von Baeyer, sur i'intluence de l'ahsor/j- 

 tien sélective de la vapeur d'eau sur la distribution 

 d'énergie du rayonnement n grandes longueurs d'ondes 

 de la vapeur de mercure. Dans un travail antérieur, 

 les auteurs avaient montré que le déiloublemenl des 

 rayons résiduels du sel gemme, de la sylvine, du 

 bromure de potassium, est dû à l'absorption sélective 

 de la vapeur d'eau renfermée dans l'air de la salle, et 

 que la présence de ce gaz, sur le passage des rayons, 

 modifie aussi, dans une mesure notable, la composition 

 spectrale du rayonnement à grandes longueurs d'on- 

 des dubec Auer. isolé au moyen de lentilles de quartz. 

 Or, comme le rayonnement à ondes extrêmement lon- 

 gues de la lampe en ([uartz à vapeur de mercure, isolé 

 par le même procédé, est absorbé sensiblement par la j, 

 vapeur d'eau, il y avait lieu de rechercher si l'on pou- 

 vait, dans ce cas aussi, démontrer une inlluence de 

 l'absorption de vapeur sur la répartition d'énergie. Or,, 

 les nouvelles expériences des auteurs, lors desquelles 

 la quantité de vapeur deau se trouvant sur le passage 

 des rayons a été variée de plus de 100 fois, font voir que 

 le dédoublement de l'émission à grandes longueurs 

 d'ondes de la vapeur de mercure n'est point dû à la 

 vapeur d'eau ambiante. D'autre part, la vapeur d'eau, 

 en couches suffisammenl épaisses, présente, vis-à-vi.'' 

 de ces radiations à grandes longueurs d'ondes, une 

 absorption sélective prononcée ; c'est la partie à ondes 

 plus courtes qui est absorbée bien plus fortement que 

 la partie à ondes plus longues. 



Séance du 31 Juillet 1913. 



M. E. Beckmann rend compte de ses recherches 

 sur le soul're, le séléniuni et le tellure. L'auteur, qui 

 a eu autrefois l'occasion de démontrer l'existence, dans 

 les solutions de soufre, entre — 80° et + 277", de la 

 niob'cule S', étudie dans le présent travail la molécule 

 du soufre amorphe, insoluble dans le sulfure de car- 

 bone. Le seul dissolvant approprié de ce soufre est, 

 semble-t-il, le soufre lui-mi'ine. Or, en admettant que 

 l'abaissement du point de fusion, lors de la fonte du 

 soufre, est dû à la formation de soufre amorphe, il 

 paraît possible de déterminer, sur cette base, la 

 grandeur de la molécule. Ayant mesuré, au préalable, 

 la réduction moléculaire du soufre produite par des 

 substances d'un poids moléculaire donné, l'auteur 

 trouve, pour le soufre amorphe, des poids moléculaires 

 équivalant, en moyenne, ii S',', c'est-à-dire inlérieurs 

 à S°, ce qui est parfaitement d'accord avec le fait que 

 la production de cette molécule absorbe de la cha- 

 leur et s'accompagne de dissociation. L'auteur attire 

 l'attention sur l'analogie que les colorations des 

 solutions d'iode présentent avec celles que subit 

 le soufre porté à des températures élevées. Dans iii 

 seconde partie de ce travail, l'auteur discute les phé- 

 nomènes que le soufre, le sélénium, le tellure présen- 

 tent vis-à-vis des halogènes, en insistant particulière- 

 ment sur les possibilités d'existence et la stabilité des 

 composés. 



Alfred Gradrnwhv.. 



Le Gérant: A. Maretheux. 



V*ans. — L. Maretheux, impriinour. 1, nie CasseLle. 



