81-2 



D- R. MELLET — LE JAUGEAGE DES DÉBITS PAR VOIE CHIMIQUE 



prélevée avant l'opération est encore plus pauvre 

 en chlorure. Pour pouvoir titrer ces trois solutions 

 avec le même réactif, il faut les amener à une con- 

 centration du même ordre de grandeur que celui-ci, 

 c'est-à-dire diluer la première avec de l'eau distillée 

 et concentrer les échantillons de la seconde et de 

 la troisième par simple évaporation au bain-marie, 

 et cela dans les proportions que nous indiquerons 

 ci-après. 



§ 2. — Technique de la méthode. 



1. Travail sur If terrain. — On choisit d'abord 

 le point d'introduction de la solution salée, que 

 nous désignerons par P,, puis le point de prélève- 

 ment des échantillons de la solution finale, que 

 nous désignerons par P„. Ce dernier point doit être 

 facilement accessible et à une distance suffisante 

 en aval du premier pour que le mélange parfait 

 y soit réalisé. Si cela est nécessaire, on versera au 

 point P, une certaine quantité de solution de lluo- 

 rescéine, et l'on verra aisément en quel endroit* la 

 teinte verte du liquide fluorescent est absolument 

 uniforme dans toute la section de la veine liquide. 



11 s'agit ensuite de savoir approximativement : 



a) Quel est le débit f/_ nécessaire; 



h) Combien de temps doit durer l'opération, et 

 par conséquent quelle est la quantité de solution 

 salée à préparer; 



c) A partir de quel moment on pourra commencer 

 à prélever les échantillons de solution finale. 



Pour cela, on évalue approximativement le débit 

 à jauger, et on détermine, approximativement 

 aussi (au moyen de fluorescéine si cela est néces- 

 saire), le temps que la veine liquide emploie pour 

 parcourir la distance P, P^. On en déduit : 



a) Le débit rf,, auquel il est commode de donner 

 pour valeur environ le 1/10.000 du débit approxi- 

 matif à jauger; on choisira donc l'ajutage conve- 

 nable (les débits des divers ajutages ont été déter- 

 minés d'une façon approcliée au laboratoire ou 

 sont à peu prés connus d'une opération précédente) ; 

 remarquons qu'il n'est pas absolument nécessaire 

 de se conformer à celte règle (voir à ce sujet le 

 paragraphe relatif à la précision de la méthode); 



b) La durée de l'écoulement de la solution ini- 

 tiale : elle doit être suffisante pour que le mélange 

 soit bien réalisé au point P,, et qu'on puisse, à 

 partir de ce moment, prélever o à 10 échantillons 

 de la solution finale à intervalles réguliers (toutes 

 les minutes, deux minutes, cinq minutes, etc., 

 suivant la grandeur du débit à jauger, la rapidité 

 du courant, etc.); la quantité de solution salée à 

 préparer se déduit directement des deux données 

 précédentes; 



c) Le temps nécessaire entre le commencement 

 de l'opération et le premier prélèvement de solu- 



tion finale ; ce premier prélèvement devra se faire 

 au moment où les premières portions d'eau salée 

 auront parcouru la distance P,Pa. 



Ces données préliminaires acquises, on com- 

 mence les opérations proprement dites, à savoir : 



Préparation de la dissolution de sel (solution 

 aussi concentrée que possible, soit environ 30 "/„); 

 ne pas chauffer, mais brasser constamment, jus- 

 qu'à dissolution totale, pour qu'il n'y ait pas au 

 fond du récipient une couche de concentration 

 plus grande. 11 est à recommander de préparer un 

 peu plus de solution que la quantité strictement 

 nécessaire (pertes pendant la détermination de (/,, 

 surverse, etc.). 



Filtration de la solution salée, et remplissage du 

 récipient A. Dans le cas de gros débits, ce récipient 

 ne peut pas contenir la totalité de l'eau salée 

 nécessaire. Un aide de l'opérateur le remplira au 

 fur et à mesure, pendant l'écoulement. 



Prélèvement d'au moins 2 échantillons d'un 

 litre de l'eau de la turbine ou du torrent avant tout 

 écoulement de sel. L'opérateur doit prendre garde 

 de se laver les mains auparavant pour enlever 

 toute trace de sel (cause d'erreur très fréquente, 

 qu'on ne peut plus éliminer ultérieurement). 



Détermination du débit rf, (avec la dissolution 

 salée qui servira au jaugeage). 



Prélèvement d'au moins deux petits flacons de 

 la solution salée (50 centimètres cubes environ 

 sont plus que suffisants). 



Mise en marche de l'écoulement au point P,. 



Prélèvement, au moment voulu, des échantillons 

 de solution finale au point \\ (.'i à 10 échantillons 

 d'un litre, à intervalles réguliers). 



2. Travail au laboratoire. — Pour être complet, 

 nous reproduisons dans ce chapitre, avec quelques 

 modifications résultant de nos expériences les 

 plus récentes, ce qui a déjà été décrit dans les deux 

 publications mentionnées précédemment. 



a) Matériel nécessaire. — Une douzaine de cap- 

 sules en porcelaine, de 10 à 20 centimètres de dia- 

 mètre. 



Un bain-marie à plusieurs trous, ou plusieurs 

 bains-marie à un trou. 



Une burette volumètrique avec support. 



Quelques ballons jaugés, pipettes et baguettes 

 de verre. 



b) Réactifs. — On a besoin de trois solutions : 

 une solution de nitrate d'argent contenant environ 

 1,3 à 2 grammes par litre, une solution de chlo- 

 rure de sodium contenant environ 1 gramme par 

 litre et une solution de chromate de potassium à 

 environ o °/o. 



Les proportions ci-dessus sont approximatives, 

 et ne servent qu'à fixer l'ordre de grandeur des 



