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CHRONIQUE ET CORRESPONDANCE 



l'aide de l'oscillograplie de Blondel) que jusqu'aux 

 fréquences d'environ 10.000, MM. H. Fassbender et 

 E. Huplia' ont voulu rechercher si des faits analogues 

 ou identiques se présentent dans les arcs de Poulsen, 

 dont la fréquence va jusqu'à environ 100.000. 



Les auteurs se servent, comme oscillographe, d'un 

 tube de Braun perfectionné, de leur construction. La 

 lampe de Poulsen est alimentée par une batterie d'accu- 

 mulateurs de 380 à 500 volts et actionnée à 1-2 ampères. 

 Une bobine de réaction, insérée dans le primaire, 

 empêche le circuit oscillatoire de réagir sur le circuit 

 à courant continu. 



Les auteurs observent des vibrations du premier 

 ordre, pour des fréquences intermédiaires entre 

 25.770 et 94.380. La courbe de courant de l'arc est une 

 courbe sinusoïdale déplacée, par rapport à l'axe de 

 zéro, d'une valeur équivalente à l'intensité du courant 

 excitant. Pour les vibrations du second ordre, on 

 retrouve les variations brusques de la tension. Les 

 courbes de courant du second ordre présentent une 

 frappante irrégularité, due à la petite pointe secon- 

 daire de la courbe correspondante des tmisions aux 

 bornes de l'arc. La vitesse de chute de la tension, à 

 partir du potentiel d'allumage, donne une idée de la 

 vitesse avec la(iuelle la l'ésistance de l'arc tombe de sa 

 valeur élevée au moment de l'allumage, à ia valeur 

 basse qu'elle a pendant le fonctionnement. 



Les courbes des auteurs font voir que les vibrations 

 de l'arc Poulsen ne sont aucunement exemptes d'amor- 

 tissement. 



6. 



Chimie 



Un nouveau révélaleni" pliotOi;'i-apIii(|ue ; 

 le chloranol. — L'hydroquinone doit au caractère 

 acide que lui confèrent ses deux groupes phénoliques 

 la propriété de se combiner à des lévélateurs à fonc- 

 tions basiques, tels que la paraphénylènediamine - et 

 le métbylparamidophéiiol ou métol '. pour donner des 

 produits bien délinis et doués d'un pouvoir révélateur 

 supérieur à ceux de leurs composants. 



Parmi ces combinaisons, celle que MM. Lumière et 

 Seyewetz ont désignée sous le nom de métoquinone 

 (constituée par deux molécules de méthylparamido- 

 phénol et une molécule d'hydroquinone), a pris depuis 

 quelques années une place importante parmi les révé- 

 lateurs photographiques. Les mêmes expérimenlateurs 

 ont étudié un certain nombre de dérivés de substitu- 

 tion de l'hydroquinone. au point de vue de leur apti- 

 tude à réagir sur le métol, pour donner des méto- 

 (|uinones substituées. Ces recherches sont restées 

 infructueuses avec l'hydroquinone sulfonique, mais 

 ont fourni des résultats satisfaisants avec la chlorhy- 

 droquinone et ont conduit à l'obtention d'une combi- 

 naison définie qui a reçu le nom de vliloranol. 



La préparation de ce composé consiste à mélanger 

 des solutions aqueuses de sulfate de méthylparamido- 

 phénol et de chlurhydroquinone (dans la proportion 

 de deux molécules de la première substance pour une 

 molécule de la deuxième), puis à additionner le tout 

 de sulfite de soude. La combinaison se dépose peu à 

 peu, à l'état de paillettes cristallines brillantes, fon- 

 dant sans décomposition vers 90 à 100", peu solubles 

 dans l'éther, la benzine et le chloroforme, très solubles 

 dans l'alcool et l'acétone. 



Le chloranol se dissout à 2 "/o dans l'eau à 18''. 11 

 est, par conséquent, environ deux fois plus soluble 

 dans l'eau froide que la métoquinone. Sa solubilité 

 augmente beaucoup avec la température. Il cristallise, 

 sans altération, par refroidissement de ta solution 

 chaude. 

 iMalgré son pouvoir réducteur énergique, le chlora- 



• Pbys. Zcitschr., n» li. 1913. 



^ llullclin de la Société françaisi: de Pliologmphic, 1899. 

 p. i.'i:;. 



' Ihid., 1903, p. 23. 



nol s'o.xyde peu à. l'air. Sa solution aqueuse s'y con- 

 serve très bien, même en l'absence de sulfite de soude. 

 En présence du subite, la solution se conserve encore 

 mieux, et ne s'altère pas en llacon non bouché, même 

 si on l'additionne d'un carbonate alcalin. Cette résis- 

 tance à l'oxydation parait devoir être attribuée à la 

 présence de chlore dans la molécule. Les acides décom- 

 posent la solution de chloranol en chlorhydroquinone 

 et sel de niéthylparamidophénol correspondant. Cette 

 réaction a permis de déterminer les quantités respec- 

 tives des composants qui entrent dans la combinaison. 

 L'analyse centésimale élémentaire du chloranol, la 

 détermination de son poids moléculaire parla méthode 

 ébullioscopique et l'étude de ses propriétés ont con- 

 duit à lui attribuer la formule suivante de constitution: 



/(»!! / 011 \3 



C=J1»C1< -I- (;»1I'< ) . 



\0H \ \\zIl(CH'')/ 



La réaction peut être représentée par l'équation sui- 

 vante : 



/AzHCH')\- /OH 1 



CH'/ SO'H- -f C«IPCI< -i-2S0'Xa== 1 



\0H / ^011 



Sulfate de Ghlorliydroquinone. Sulfite de soude. 



iiiéllivIparamidoi)liénol. 



/OH (1) 



\\zii((;ii=)OH, i 



2S0niNa -I- SO'Na- -|- ^CIPCI. ' 



/Azll(CIP)OIK 

 C»H'< 



^OH (4) 



Cliloranol. 



La facilité avec la(|uelle la combinaison se dédouble 

 sous l'inlluence des acides dilués permet de supposer 

 que la réaction a lieu sans élimination d'eau. L'hydro- 

 quinone chlorée a donc simplement remplacé l'acide 

 sulfurique du sulfate de mélliylparamidophénol. 



Les propriétés révélatrices du chloranol sont tout à 

 fait comparables à celles de la métoquinone, quoique 

 un peu moins énergiques. En revanche, le chloranol 

 est plus soluble dans l'eau que la métoquinone, et 

 sa solution se conserve mieux, sans alté'ration appré- 

 ciable, même en l'absence de sullile. 



Si l'on additionne le révélateur de petites quantités 

 d'un carbonate alcalin, d'acétone ou de formosulfite, 

 son énergie réductrice se trouve notablement aug- 

 mentée. Éfle est alors sensiblement la même que celle 

 de la méloquinone. Une faible quantité de bromure 

 fournit des images vigoureuses, sans trace do voile. La 

 couleur de l'argent ainsi réduit est moins bleue que 

 celle que donne la métoquinone. 



Voici lesformules de développement qui conviennent 

 aux divers cas qui peuvent se présenter : 



a) Pour clichés posés : 



Eau 1.000 ce. 



ClilorannI .'i gr. 



Sulfile de soude :inliyilre 30 gr. 



h) Pour clichés instantanés : 



Eau 1.000 i-.c. 



Chlni-nnol 5 gr. 



Sultite de soude anhydre 30 gr. 



Solution de bromure de potassium il 10 "l'o. 10 gr. 



Carbonate de soude anhydre S gr. 



Le carbonate de soude peut être' remplacé par 

 10 centimètres cubes d'acétone. On peut aussi rempla- 

 cer à. la fois le sultite de soude et le carbonale de 

 soude par 30 grammes de formosulOte. 



(•) Pour clichés manquant de pose : 

 Diluer une partie du bain b avec deux parties d'une 

 solution de carbonate de soude à 5 °/oo- 



cl) Pour clichés surexposés : 

 Additionner le bain !t de 2 à 20 centimètres cubes de 

 solution de bromure de potassium à 10 "/„, suivant le 

 degré de surexposition. Ernest Coustet. 



