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P. BOURGOIN — LA STABILITÉ HÂLISTIOUE DES POUDRES CdLLOIDALKS 



de la sucrerie, c'est-à-dire les vinasses: elle en 

 relire dès maintenant des produits nombreux et 

 variés, en particulier de la triméthylamine qu'elle 

 transforme ensuite en cyanure. L'usine d'essai 

 installée à Nesles (Oise) produit déjà 2.000 tonnes 

 de cyanures par an et pourrait en produire 3.000. 

 Quand cette industrie sera mise au point et que 

 l'usine d'essai se multipliera dans les centres 

 sucriers et distillateurs, la production de cyanure 

 dépassera rapidement la consommation, et, comme 

 ce cyanure sera un produit secondaire de l'usine. 



dans le prix de revient duquel n'interviendroul i|ur 

 les dépenses de transformation (un simple cliaul- 

 fagede la triinélhylamine)et de la soude nécessaiii' 

 pour l'absorption de l'acide cyanhydrique formé : 



(CH'|'.\z = C.\zll + -JCH'. 



il parait a [iriori qu'il sera possible d'eu abaisser 

 le prix de vente à une valeur déliant toute concur- 

 rence. 



Camille Matignon. 



Prolesseur au GoUêg-e do V'i'.-inci-. 



LÀ STABILITÉ BALISTIQUE DES POUDRES COLLOÏDALES 



Une poudre est dite stable, au point de vue balis- 

 tique, lorsque des charges de cette poudre, de 

 poids originellement égaux, tirées dans une même 

 bouche à feu et dans des conditions de chargement 

 identiques, donnent lieu à des ell'ets balistiques 

 constants, quelles que soient l'époque et les circon- 

 stances atmosphériques du tir. 



Il résulte de là que, pour être balisliquement 

 stable, une poudre colloïdale devrait avoir une 

 composi ion invariable et être insensible aux 

 variations de température. On sait que cette inva- 

 riabilité de composition est impossible à réaliser 

 théoriquement, au moins d'une manière absolue, 

 par suite de la dénitration progressive du coton- 

 poudre. Cette impossibilité résulte encore des 

 variations continuelles du taux d'humidité et du 

 départ Ininterrompu, soit du dissolvant pour les 

 poudr> s à dissolvant volatil, soit de la nitroglycé- 

 rine pour les poudres du genre balistite à teneur 

 très élevée en nitroglycérine. 



Ces variations étant inévitables,, il importe de 

 réduire dans la mesure du possible les variations 

 balistiques qui en sont fonction. En ce qui con- 

 cerne la variation de constitution chimique des 

 poudres colloïdales due à leur dénitraliou, la sta- 

 bilisation par la diphénylamine et la vaseline per- 

 met d'atténuer beaucoup les conséquences de cette 

 dénilraiion. 11 reste donc, pour résoudre le pro- 

 blème posé, à rendre minima l'influence des varia- 

 lions d'humidité et de température, ainsi que celle 

 due à l'élimination du dissolvant. 



I. 



Influence de la ïiiMPÉRATURE. 



L'expérience journalière du polygone montre que 

 les vitesses et les ])ressions croissent d'une manière 

 sensible, toutes choses égales d'ailleurs, avec la 

 tempéraluï-e des charges. L'explication théorique 

 d(! phénomène paraît d'ailleurs aisée à donner. 

 Soient 0, et 0, deux valeurs de la lemp<^ralure 



de la charge d'une bouche à feu (0. > 0,).Si 

 nous désignons par C la chaleur spécifique de 

 la poudre constitutive de la charge, le poten- 

 tiel (/„ de cette poudre éprouvera une variation 

 voisine de C (6^ — OJ. Mais, comme le rapport 

 '/o/C (Ô, — 6J est pratiquement très grand, l'in- 

 fluence de cet accroissement sur la force de la 

 poudre sera très faible. 



Il n'en est pas de même en ce qui concerne la 

 variation de la vitesse de combustion et, par suite, 

 celle du coefficient de vivacité de la poudre. Dési- 

 gnons en effet par Ô sa température d'inflammation 

 et soit dx l'épaisseur de la tranche de poudre de 

 température 0,, comburée pendant le temps r//,. La 

 quantité de chaleur q. absorbée pendant l'unité de 

 temps par un cylindre de la poudre en question 

 ayant pour base l'unité et pour hauteur dx\ sera 

 égale à qdt, = rix. C (0 — Û,) S, en désignant par 5 le 

 poids spécifique de la poudre. 



Il est plausible d'admettre, étant donnée la peti- 

 tesse des températures 0, et 0.. par rapport à celle 

 des gaz provenant de la combustion, que la quan- 

 tité de chaleur absorbée par la poudre de tempéra- 

 ture fJ., pendant l'unité de temps sera encore égale à 

 q. Cela étant, si on désigne par tli^ le temps néces- 

 saire pour comburer la tranche rie poudre de tem- 

 pérature 6j et d'épaisseur dx, on aura encore 

 r/(//, = rfA-.C(0-Û,)S. 



On déduit du rapprochement des deux égalités 

 précédentes la relation : 



(1) 



(0 — 0,)' 



donnant la loi de correspondance des vitesses de 

 combustion aux températures des charges. 



Pour une poudre colloïdale pour laquelle = 180° 

 si l'on fait 0, = 15 ctO,, = 30, on voit que le rapport 

 des vite.sses de combustion relatives à- -ces deux j 



