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P. BOURGOIN — LA STABILITÉ BALISTIQUE DES POUDRES COLLOÏDALES 



En fait, si l'on fraise deux parties d'une bande 

 de poudre épaisse de façon à obtenir deux lamelles 

 de même épaisseur situées, la première à la sur- 

 face de la bande, la seconde au milieu de son épais- 

 seur, et qu'on brûle ensuite successivement dans la 

 bombe deux poids égaux de ces lamelles, on ob- 

 tiendra des coefficients de vivacité qui, dans les cas 

 les plus défavorables, pourront diflërer de 25 °/i.- 

 L'élévation du taux de dissolvant des poudres 

 épaisses rend donc délicate l'interprétation de la 

 valeur de leur coefficient d'émission. Ceux-ci au- 

 ront cependant une signification très nette si les 

 diverses poudres comparées sont fabriquées en 

 suivant le même mode opératoire, principalement 

 en ce qui concerne la récupération et le séchage. 

 Dans tous les cas, la connaissance du mode d'éli- 

 mination du dissolvant d'une poudre B exige, pour 

 être complète, qu'à la détermination du coefficient 

 d'émission on joigne encore celle du taux de dis- 

 solvant. Il convient en outre de fixer une limite 

 supérieure pour ces deux caractéristiques. Nous 

 reviendrons ultérieurement sur ce point. 



§ 4. — Variations balistiques dues aux variations 

 du taux de dissolvant. 



L'influence exercée sur la combustion d'une 

 poudre B par la variation de son taux de dissol- 

 vant se manifeste par une variation du coefficient 

 de vivacité égale à celle due ù la variation du taux 

 d'humidité; cest-à-dire qu'à un départ de matières 

 volatiles de l'ordre de 1 "/„ correspond une aug- 

 mentation du coefficient de vivacité voisine de 13°/o 

 de sa valeur primitive. Cette dernière augmentation 

 se traduit à son tour par une variatiop relative de 

 la vitesse initiale d'à peu près -4 °/„. Cette même 

 variation est un peu plus faible pour les poudres à 

 la nitroglycérine. D'autre part, étant donnée la 

 grandeur lelative du taux de dissolvant des 

 poudres B épaisses, par rapport à celui des 

 poudres similaires à la nitroglycérine, il en résulte 

 que les variations balistiques en cours de conser- 

 vation, dues aux pertes de matières volatiles, 

 seront, en générai, beaucoup plus faibles pour les 

 dernières poudres que pour les premières. 



Les poudres à la nitrocellulose pure, fabriquées 

 en employant l'acétone comme dissolvant, pré- 

 sentent la particularité d'être difficilement sé- 

 chables. Elles conservent donc un taux de dissol- 

 vant résiduel plus élevé que les poudres du même 

 type à l'alcool-étlier. L'acétone s'éliminant ensuite 

 graduellement, il en résulte que les poudreS en 

 c[ueslion ont un coefficient d'émission plus grand 

 que les dernières. C'est là un inconvénient inhérent 

 à ce type de poudre, mais qui se présente à un degré 

 beaucoup moindre pour les poudres à la nitrogly- 

 cérine qui utilisent ce dissolvant, en raison de son 



taux beaucoup moins élevé dans les poudres en 

 question. 



On sait que l'alcool amyliciue joue un rôle avan- 

 tageux au point de vue de la stabilité chimique. Le 

 bénéfice qu'on retire à l'e point de vue de son 

 addition à l'étlier à 5(1" provient surtout du point 

 d'ébullition relativement élevé (132°) de cet alcool 

 cl de sa faible tension de vapeur aux températures 

 ordinaires. Celle-ci, en entravant son départ, main- 

 tient la réserve de stabilité cliimiquc due à sa 

 présence. 



IV. — Variations balistiques au cours ue la 



CONSERVATION d'UNE POUDRE EN RÉCIPIENTS NON 

 ÉTANCHES.. 



Supposons qu'on conserve en inagasiu une 

 poudre B en récipients non étanches et qu'on tire 

 à intervalles réguliers, dans une même bouche à 

 feu et dans des conditions de chargement iden- 

 tiques, des charges de cette poudre de poids pri- 

 mitivement égaux. Au cours des tirs, ou observera 

 des variations balistiques dues : 



1° Aux variations de température; 



2" Aux variations du taux d'humidité de la 

 poudre ; 



3" Aux variations de sou taux de dissolvant; 



'i° Aux différences de composition chimique de 

 la poudre provenant de sa dénitration progressive. 



Le premier et le second facteurs exercent évi- 

 demment leur influence tantôt dans un sens, tantôt 

 dans l'autre. 



Quant au troisième facteur, il tend à relever 

 balistiquementles poudres, tandis que le quatrième 

 exerce une influence contraire. 



La dénitration d'une poudre convenablement 

 stabilisée ne devenant ssnsible, dans les conditions 

 ordinaires de température, qu'au bout d'un temps 

 relativement très long, alors que l'influence de la 

 variation du taux de dissolvant se fait sentir immé- 

 diatement, il en résulte que l'allure générale de la 

 courbe des vitesses en fonction du temps sera celle 

 de la figure 5. 



L'endentemenl de la courbe l'ésulte de l'action 

 combinée des variations de la température et de 

 riuimidilé. L'influence de l'élimination du dissol- 

 vant se faisant sentir d'ime manière progressive, 

 mais immédiate, la courbe moyenne des vitesses 

 s'élèvera d'une façon continue au-dessus de l'axe 

 des temps jusqu'à ce que l'influence de la dénitra- 

 tion de la poudre se fasse sentir d'une manièrr 

 iKiliible. A partir de cet instant, la courbe moyenne 

 se rapprochera de l'axe OT, qu'elle finira par couper 

 en un point a, d'autant plus éloigné de que la 

 poudre est plus stable. 



A cet instant, et bien (jne la poudre donne la 



