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BIBLIOGRAPHIE — ANALYSES ET INDEX 



Arrhéiiius (Svante), Directeur dr llnsliini seienti- 

 /ii/nc Xoliel à Stockholm. — Conférences sur quel- 

 ques thèmes choisis de la Chimie physique pure et 

 appliquée. — 1 vol. j;;-S°, de 1 13 piige^. (l'nx : 3 /r.) 

 -1. Henaann et Fils, éditeurs. l'aris, 1913. 

 (".e petit ouvrage se compose de deux parties bien 

 distinctes. La partie essentielle est constituée par 

 l'ensemble des trois conférences faites à la Sorbonne 

 les tj, '.let 13 mars 1911, sur des i|uestions importantes 

 de Chimie physique. La première fui consacrée à 

 l'exposé de la riiéorie moléculaire : après avoir rendu 

 hommage à la mémoire de Van't Hoff, mort le l"' mars 

 toi 1, .Vrrhénius rappelle brièvement les divers avatars 

 de l'atomisme, et s'étend ensuite plus longuement sur 

 les travaux retentissants de J. Perrin, de Planck, de 

 Svedbery, de SchmoluchowsUi, de Millikan, de Ehren- 

 liaft, de Przibram et de leurs élèves. Il faut noter tou- 

 tefois que l'exposé d'Arrhénius, fort clair et fort inté- 

 ressant pour celui qui connaît déjà tous ces travaux, 

 est beaucoup trop laconique et trop synthétique pour 

 avoir une valeur didactique. Le lecteur qui voudrait 

 s'orienter dans ce domaine ne pourrait mieux faire, 

 d'ailleurs, que délire les admirables conférences faites 

 en 1012 à la Société française de Physique, et éditées 

 en 1913 par Gauthier-Villars sous le titre : Les idées 

 modernes sur la constitution de la matière. — Dans la 

 deuxième coiiféience, Arrhénius parla das Suspensious 

 ot des phénomènes d'alj^^.orption. La troisième fut con- 

 sacrée à VEnergie lihre : Je rappelle que cette der- 

 nière a été publiée in extenso dans la Revue générale 

 des Sciences, t. X.\ll, p. 260-27!;, en 1911. Ces trois 

 conférences étaient consacrées à l'exr.men de théories 

 exactes, appuyées sur des expériences d'une haute pré- 

 cision ; il n'en est pas de même des deux conférences 

 suivantes qui forment la seconde partie de l'ouvrage. 

 Celles-ci se rapportaient à des questions de Cosmo- 

 logie, essentiellement hypothétiques. La première, 

 faite à la Société de Chimie physique, a pour sujet Les 

 Atmosphères des phuièles; la deuxième, faite à la So- 

 ciété trançaise de Physique, estconsacrée à l'étude des 

 Conditions physii/ues sur la planète Mars. Svante 

 Arrhénius a développé, sur ces deux sujets connexes, 

 des vues très ingénieuses et très rationnelles, mais qui 

 n'en restent pas moins pleines d'incertituJes, et fort 

 hasardeusts. 11 est intéressant de les lire, mais elles ne 

 peuvent suffire à nous convaincre. Geohge S.^rton. 



l>oeUer (C), Directeur de l'Institut de Minéralogie 

 de rt'iuversilé de Vienne. — Handbuch der Mine- 

 ralchemiei^TiiAiTÉ de CHniiEMiNÉiiALOCiouE). — Toinel, 

 fasc. 2 à 6, p. 161-1008, tig. 15 à l2o. Tome U, 

 fasc. i à 4, p. 1-64-0, fig. 1 a 35. (Prix du 1" vol.: 

 82 l'r.: prix du l'asc: 8A'. ll'i.). 7'//. Steinkopl', édi- 

 teur, Dresde, 1911-1913. 



En présentant aux lecteurs de la Ilevuc' le premier 

 fascicule de ce traité, nous avons indiqué les grandes 

 lignes suivant lesquelles il est conçu. L'application des 

 principes et des médhodes de la Physico-chimie a, 

 depuis vingt-cinq ans, profondément renouvelé cer- 

 taines parties de la chimie des minéraux, et le but que 

 s'est proposé M. Dœlter, assisté d'un grand nombre de 

 collaborateurs, est précisément de montrer les résultats 

 de cette évolution, ainsi que leur utilisation dans cer- 

 taines branches de la technologie (industries du ciiuent, 

 du verre, etc.). 



Les nouveaux fascicules du tome I continuent d'a- 

 linrd l'élude des carbonates, amoi-cée dans le fascicule !. 

 L'étude des carbonates alcalins et de leurs hydrates a 

 été confiée à M. H. Wegscheider, auteur d'importants 

 travaux sur ce sujet. Celle des carbonates alcalino-ter- 

 rcux I inagnésile, calcite, aragonitc, dolomie), qui jouent 

 nu rôle si important dans la technique, est l'o'uvre de 

 .M. M. Leitrneier, qui, avec lé concours de M.\L llimmel- 

 bauer, Krcul/, et tlit/.el, a également ti'aité des autres 



I /("nie gAmirolc dr^ Se/en. es du 30 dccemli/v 1911, 

 1. X.Xll, p. 972. 



carbonates métalliques. A signaler aussi le chapitre sur 

 les carbonates fluorés de terres rares, par M. G. Ilink. 

 Chacun de ces chapitres est précédé de notices sur 

 l'analyse des divers carbonates considérés, dues à la 

 plume de M. M.Dittriidi. Les monographies elles-métnes 

 comportent : les résultats d'analyse et la constitution, 

 chimique qui s'en déduit, les propriétés physiques et 

 cliiraiques, les modes de synthèse, la genèse naturelle 

 probable, les transformations et emplois techniques. 

 La partie relative aux composés du carbone se ter- 

 mine par une courte étude de M. Hônigschiiiid sur les 

 carbures de fer et de silicium. 



Les minéraux les plus répandus dans la nature, 

 puisqu'ils constituent la majeure partie de la croûte 

 terrestre, sont la silice et les silicates. Aussi la seconde 

 moitié du tome 1 et tout le tome 11 sont-ils consacrés 

 aux composés du silicium. M. Dittrich résume d'abord 

 en 3b pages les meilleures méthodes d'analyse des sili- 

 cates; de leur exactitude dépend la portée des conclu- 

 sions qu'on peut tirer sur la constitution des silicates, 

 problème encore fort discuté. Puis M. Dudter expose 

 les généralités sur la synthèse des silicates, particuliè- 

 rement les méthodes et les appareils employés, les 

 résultats particuliers devant se retrouver dans la mono- 

 graphie consacrée à chaque silicate. 



Le chapitre suivant, l'un des plus remarquables de 

 l'ouvrage, est consacré aux fusions de silicates; il est 

 naturellement l'œuvre de iH. Umlter, qui s'est voué 

 depuis de longues années à l'étude de cette attachante 

 question. Après avoir créé, pour l'étude de ce problème, 

 toute une technique qu'il décrit en détail, il a déter- 

 midé quelques-unes des constantes physico-chimiques 

 les plus importantes des silicates : point de fusion, 

 chaleur spécifique, chaleur de fusion, et leur relation 

 avec la pression. Cherchant à appliquer la loi des 

 phases à l'équilibre des silicates ou mélanges de sili- 

 cates fondus, il a reconnu qu'il faut faire intervenir ici 

 un fadeur important, la viscosité, qui inllue, d'ail- 

 leurs, sur plusicuis propriétés des silicates : la vitesse 

 et le pouvoir de cristallisation, la surfusion, la stabi- 

 lité, etc. L'étude des courbes de fusion des systèmes 

 binaires et ternaires de silicates a fait coniudtre le 

 domaine d'existence de leurs composants et des com- 

 binaisons complexes qui se forment, et ces résultats 

 ont une importance de premier ordre pour l'expli- 

 cation de la genèse et de la structure des roches 

 éruptives. 



Toujours dans le domaine des généralités, signalons 

 les monographies de M. von Arit, Zschimmer, Berdel et 

 Vogt sur les industries des ciments, du verre, des 

 glaçures et émaux, et des scories, oi'i les auteurs se 

 sont ell'orcés de montrer comment les études de miné- 

 ralogie et de synthèse peuvent profitera la technique 

 et ce que les théoriciens peuvent eux-mèiues retirer des 

 progrès des techniciens. 



Enfin, il nous faut encore citer le chapitre oii M. F. 

 Becke expose les rapports entre les propriétés phy- 

 siques, tout particulièrement optiques, des silicates et 

 leur composition chimique, celui oit M. J. Kœnigs- 

 berger traite de la paragénèse des silicates naturels, 

 enfin celui où M. Do'lter résume les nombreux points 

 par lesquels on a abordé la question de la lonstitution 

 des silicates et les diverses théories proposées sans ([ue 

 jusqu'ici l'on soit parvenu à un accord satisfaisant. 



Le resie du tome II est consacré à la description par- 

 ticulière des divers di'-rivés du silicium. Elle commence 

 par les minéraux que forme l'acide silicique, soit ;'i 

 l'état anhydre : quartz (avec un chapitre intéressant 

 sur l'industrie du quartz fondu), calcédoine (avec un 

 paragraphe sur les agatesi, tridymite, cristobalile; 

 soit à l'état hydraté : opale (avec un chapitre sur les 

 acides siliciques artificiels par G. von Tschermak). Elle 

 se poursuit par les silicates proprement dits, qui ont 

 été divisés de la façon suivante : silicates simples, sili- 

 cates d'alumine purs, silicates de fer purs, aluminosili- 

 cates complexes, borosilicates, silicates hydratés. 



Arrivé à la fin de sa première moitié, le Traité de 



