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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



synoxinios correspondank-i; il en est de même de 

 leurs éthers O-méthyliques, mais avec moins de rapi- 

 dilé. — MM. P. W. Robertson et O. L. Brady ont 

 observé que le 5 : o'-bisljen7,ène-azo-2 : 2'-ilipliénol 

 existe sous deux modilications, jaune et rouge, con- 

 tenant toutes deux 1/2 molécule d'eau do cristallisa- 

 tion, qui ne se dégage qu'à 160°. — MM. R. Meldola 

 et F. Reverdin imt déterminé la constitution de plu- 

 sieurs lrinitr<i-/)-aminoplu'nols et trinitro-p-anisidines. 



— MM. F. Francis et F. H. Geake ont reconnu que 

 la vitesse de décomposition de la nitrosotriacétonamine 

 en phorone, eau et Az. sous l'inlluence de diverses 

 bases, est proportionnelle à la concentration des 

 ions 011. On peut se servir de cette réaclion pour 

 déterminer la concentration de ces ions enire 0,03 N 

 et 0,3 N. — M. H. T. Clarke a étudié la réactivité des 

 aminés tertiaires {CIl')"-.\/..LCH-i"..Vz.(Cn'j' et CH'O. 

 ICII"]".Az(CH')= vis-à-vis du liromacétate d'éthvle. Elle 

 augmente avec la longueur de la cliaine; il y a une exal- 

 ta lion de la réactivité quand les atomes d'Az et d'O sont 

 situés dans des positions critiques [ii^'i et 4). — 

 MM. Al. Findlay et M. J. P. Davies ont étudié cinéti- 

 quemenl la réduction de HgCl- par le formiate de 

 soude à 40"; c'est une réaction bi-moléculaire. — 

 .MM. A. H. Clark et R. V. Wheeler ont constaté que la 

 bouille est séparable en deux substances très ditîé- 

 rentes pai' Taclion dissolvante de la pyridine d'abord, 

 |iuis du chloroforme ou du benzène. La partie soluble 

 dans la pyridine parait l'ormèe de constituants rési- 

 neux, avec un peu de substances bumiques. La distil- 

 lation destructive des deux partii's solubles conlirme 

 l'bypotbèsi.' que la houille est un conglomérat de deux 

 tvpes principaux de substances : celles qui engendrent 

 de l'hydrogène et celles qui engendrent des paraffines, 

 l(>s premières étant des lu-oduits de dégi-adation des 

 celluloses, les autres des constituants résineux. — 

 M. R. 'V. 'Wheeler montre que pour un grand nombre 

 de poussières de charbon l'inlbammabilité varie direc- 

 tement avec les proportions relatives des constituants 

 à décomposition rapide produits de dégradation des 

 celluloses). — M. W. S. Denham e( M"= H. "Wood- 

 house, en traitant par un exrès de sulfate tie méthyle 

 une alcali-cellulose, ont obtenu unr cellulose métbylée. 

 conservant la sti-ucture fibreuse de la matière origi- 

 nale et ayant la composition C"H'»0».OGH'. Cette sub- 

 stance, soumise à la ri'qiétition du même traitement, 

 fournit un corps C'il'O'.oCdl', puis un corps C-*H"0" 

 (OCH')=. Tous ces i-orpssont acétylables. — MM. J. T. 

 Hewitt, F. G. Pope et W" R. M. Johnson ont con- 

 staté que les sels de Na des nitropbénols vrais réa- 

 gissentdans l'alcnol absolu avec le cbloraci'tate d'éthyle 

 au bain-marie,en donnant ile>aryloxyac('tates d'étbyb' 



— MM. H. Hartley, J. Drugman. Ch. A. 'Vlieland et 

 R. Bourdillon ont étudié l'équilibre du système KOH- 

 acide oxalique-eau et confirmé en général le.s résultats 

 des expérimentateurs antérieurs. — M. D. Tyrer décrit 

 une méthode pour la délermination exacte de la com- 

 pressihilité adiabatique d'un liquide entre 1 et 2 atmo- 

 s|ihères. Il comprime le liquide contenu dans un réci- 

 ]iient convenable et observe directement le changement 

 de volume qui se produit dans un tube capillaire 

 calibré. Des mesures ont été laites entre 0° et le point 

 d'ébuUition sur 9 liquides : éther, chloroforme, C(j1', 

 benzène, toluène, chlorobenzène, CS°, alcool étbylique 

 et eau. Les résultats concordent avec ceux qu'on déduit 

 lie l'équation thermodynamique ]viui' la compressi- 

 bilité isotherme. — .M. A. G. Perkin, en méthylantla 

 quercétine par CH'i et un alcali, a obtpnu son éther 

 pentaméthylique, l'iHlier télramétbyliiiue de la inéthyl- 

 quereétine, F. l8+"-185°, et l'étber pentaméthylique 

 de la méthylquercétine, F. 2I3''-215°. — M. J. E. Par- 

 vis a fait l'étude comparative des spectres il'absorp- 

 tlon des divers dérivés de l'aniline, du phénol et de 

 l'aldéhyde benzoïque. — MM. J. F. Thorpe et A. S. 

 "Wood ont isolé l'acide ,'';-pliényl-x-métliylglutaconique 

 sous :i modifications : trans-labile, F. t:i5°; normale, 

 F. 120°; cis-labile. F. ios'-\ La iiromière est stable vis- 



à-vis du chlorure d'acétyle, mais ce réactif transforme 

 les deux autres en bydroxy-anhydride, F. 94°. Ce der- 

 nier est converti en acide normal par ébulUtion avec 

 l'eau et en acide cis-labile par un alcali en présence 

 de caséine. — M>A. J. Thorpe et A.-L. 'Wood montrent 

 que l'éther d'un acide labile, comme celui de l'acide 

 p-méthy'lglutaconique, peut être facilement distingué 

 de son isomère normal par la faculté qu'il possède de 

 donner un produit de condensation avec le sodiocyan- 

 acétate d'éthyle, l'isomère n'en donnant pas. — Les 

 mêmes auteurs ont étudié l'alkylation des sels-éthers 

 ■(.les acides glutaconiques. La formation du dérivé sodé 

 d'un éther d'un acide glutaconiifue, donc la formation 

 d'un dérivé alkylé, a lieu par l'intermédiaire de la 

 forme labile de l'éther seule. Les éthers normaux, 

 comme tels, ne réagissent pas avec l'étbylate de >'a. — 

 Les mêmes auteurs ont constaté que les métbylcyclo- 

 hexanones se condensent avec le cyanacétamide pour 

 former des acides cyclohexane-1 : 1-diacétiques. avec 

 élimination dans quelques cas d'un groupe méthyle 

 suivant sa position. — Enfin les mêmes auteurs mon- 

 trent que la diméihyl et la diétbylaniline ne sont pas 

 susceptibles d'éliminer les acides halogénhydriques des 

 composés halogènes capables de séparer un tel acide, 

 car ces deux bases se combinent avec les composés 

 halogènes pour former des sels quaternaires qui sont 

 décomposée par chauffage avec dégagement d'un halo- 

 génure d'alkyle. — M. R.-W. Merrimann présente 

 plusieurs observations qui indiquent (|ue le coumara- 

 none-carbo.xylate d'éthyle existe normalement sous 

 forme énolique. 11 a préparé, d'autre part, plusieurs 

 dérivés alcylazoïques de l'acide coumaranone-carboxy- 

 lique. — M. S. -H. Higgins, par des expériences sur 

 le blanchiment de loile contenant un grand excès de 

 matière colorante au moyen d'une solution très diluée 

 de poudre à blanchir, montre que l'action procède 

 suivant l'équation H0C1= llCl-|-0 et constitue une 

 réaction monomoléculaire. 



SOCIÉTÉ ALLEMANDE DE PHYSIQUE 



Mémoires présentés nu Congrès 



des Xatnralislrs et des Médecins nllemauds, 



à Vienne (21-28 septembre 1013]. 



M. A. Korn : L'électron considéré comme particule 

 puisante à quantum pulsatoire constant. L'auteur, il 

 y a déjà douze ans, a, sur la base des résultats de 

 Bjerknes, établi une théorie mécanique de la gravité 

 et des elîels moléculaires réciproques, théorie dont 

 les principes fondamenta\ix peuvent s'énoncer comme 

 suit ; Supposons qu'un milieu inlini, incompressible, 

 aux vibrations très rapides, renferme des particules 

 faiblement compressibles; ce système sera susceptible 

 d'un nombre infini de vibrations propres. L'analyse 

 mathématique de ces vibrations ne présente pas de 

 difficultés excessives, pourvu qu'on se borne, pour 

 commencer, au cas simple oii les tourbillons sont éli- 

 minés. La vibration fondamentale de ces vibrations 

 dites univerïolles serait une pulsation des particules; 

 la loi d'attraction newtonienne exprimerait les effets 

 réciproques des partieules dus à cette vibration fonda- 

 mentale. Or, les effets réciproques, d'après Bjerknes 

 (attraction en cas de phase égale, répulsion en cas de 

 phase opposée), ne permettant pas, a priori, de consi- 

 dérer les électrons comme particules puisantes, l'au- 

 teur reprend cette question, en démontrant que, lors- 

 qu'on impose aux particules puisantes la condition 

 d'une vitesse de pulsation constante, le signe de 

 Bjerknes doit changer, c'est-à-dire que les particules 

 à phase égale doivent se repousser et inversement pour 

 celles à plîase opposée, .\utrement dit, il faut astreindre 

 les électrons à la condition d'opposer une grande résis- 

 tance à toute sujétion extérieure tendant à modifier 

 leur vitesse de pulsation; il faut admettre aussi que 

 ces vibrations rapid-s déterminant les efl'etsà distance 

 apparents des électrons n'émettent qu'extrêmement 



