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sels alcalins et alcalino-terreux, certaines matières 
organiques, le coton, le papier, le verre, les sels 
d'urane, le diamant, les pierres précieuses, elc., 
deviennent lumineux sous l'influence des rayons 
du radium. Cette phosphorescence est particuliè- 
rement intense avec le platino-cyanure de barçum, 
le diamant, le sulfure de zine, le sulfure de cal- 
cium et certains minéraux : la blende de Sidot, 
la willémite, ete. 
Les sels de radium ou de baryum radifère sont 
lumineux, et particulièrement le bromure etle chlo- 
rure. Cette luminosité, qui peut durer plusieurs 
années, est due en grande partie à la phospho- : 
rescence du sel sous l'influence du rayonnement 
qu'il émet lui-même. Elle est suffisamment intense 
dans certains cas pour permettre la lecture d’un 
journal; elle peut même se voir en plein jour. La 
lumière émise par le bromure est la plus forte; 
elle est d'une teinte tout à fait analogue à celle 
du ver luisant. Le chlorure peut avoir une teinte 
bleue dans certaines circonstances. 
La lumière émise par les sels de radium a été 
récemment examinée par M. et M" Huggins, au 
spectroscope. Ils ont constaté ce fait très curieux 
que le spectre n'est pas parfaitement continu ; il 
présente des renforcements, dont les positions cor- 
respondent exactement aux bandes brillantes du 
spectre de l'azote, obtenu en analysant la lumière 
produite par des décharges électriques à travers ce 
gaz. 
Il est naturel de penser que ces bandes sont dues 
aux décharges électriques du rayonnement du 
radium à travers l'air ocelus ou environnant. La 
totalité de la lumière des sels de radium ne serait 
done pas due à la phosphorescence de ces sels. 
La phosphorescence du sulfure de zinc sous 
l'influence du rayonnement du radium est accom- 
pagnée d'un phénomène toul à fait inaltendu, 
découvert par Sir William Crookes. Lorsqu'on 
approche un grain de radium d'un écran au sulfure 
de zine, el qu'on examine à la loupe la lueur émise 
par cet écran, on constate sur celui-ci la production 
de petites étoiles brillantes, qui s'éleignent el se 
renouvellent constamment en des points différents. 
Le petit appareil permellant de réaliser celte 
expérience a été nommé par M. Crookes le sprntha- 
risrope. L'action ne se produit qu'à une courte dis- 
tance du radium, et M. Crookes a admis qu'elle est 
provoquée par les rayons +. Il admet que chaque 
élincelle résulte du choc d’un projeclile des rayons 
x, qui doivent, d'après ce que nous avons vu plus 
haut, une relativement grande. 
M. Becquerel à constaté que le phénomène se pro- 
duit également avec d’autres corps phosphores- 
cents : platino-cyauure de baryum et sulfate d’ura- 
nyle et de polasse, et il pense qu'il est analogue 
avoir masse 
A. DEBIERNE — LE RADIUM ET LA RADIO-ACTIVITÉ 
aux étincelles qui se produisent lorsqu'on brise un 
cristal d'azotate d'urane ou un cristal de sucre. 
Dans le cas signalé par Crookes, la rupture du 
corps phosphorescent serait causée par les chocs 
répélés des projectiles des rayons «. 
Les corps phosphorescents sont modifiés sous 
l'influence des rayons du radium. Ces modifica- 
lions, qui avaient déjà élé constatées sous l'in- 
fluence des rayons cathodiques et des rayons X, 
peuvent être plus profondes avec le radium. Le 
platino-cyanure de baryum se colore en brun foncé, 
le verre prend des teintes brunes ou violeltes qui 
peuvent être très foncées, les chlorures alealins se 
colorent en bleu ou en violet, le sulfate de potas- 
sium se colore en vert émeraude très intense, le 
quartz transparent devient du quartz enfumé, la 
topaze incolore devient jaune orangé, et les sels de 
radium, d'abord incolores, se colorent en gris, en 
jaune ou en violet. En même temps que le corps se 
colore, il devient non phosphorescent, et la lumière 
qu'il émet devient de plus en plus faible. On peut 
penser que l'énergie de cette transformation inter- 
vient dans la quantité d'énergie lumineuse émise 
par le corps phosphorescent. 
Le phénomène parait être tout à fait général; 
chaque fois qu'un corps devient phosphorescent, il 
se transforme en un aulre corps non phosphores- 
cent. Cette seconde matière est généralement forte- 
ment colorée. Les matières qui proviennent de la 
transformation des corps phosphorescents doivent 
être considérées comme des modifications d'un 
ordre spécial; on ne peut pas, je crois, assimiler 
cette transformation à une réaction chimique ordi- 
naire, comme on l'avait primitivement proposé. On 
avait pensé que les colorations du verre et des sels 
alcalins proviennent d'une réduclion, soit à l’état 
métallique très divisé, soit à l’élat de sous-sels, des 
matières phosphorescentes. Une vérification de 
celte manière de voir semblait avoir été donnée par 
M. Giesel: il avait, en effet, obtenu une transforma- 
Lion des sels alcalins paraissant identique à celle que 
produisent les rayons cathodiques, par exposition 
du sel à l’action de la vapeur des métaux alcalins ; 
on obtient ainsi un produit bleu tout à fait analogue 
aux malières précédentes. Mais on peut facilement 
reconnaitre une différence essentielle : tandis que 
l'action de la chaleur ou de la lumière ne produit 
aueune modificalion du sous-sel alealin obtenu par 
la vapeur métallique, le sel alcalin coloré par les 
rayons du radium se décolore sous l’action de la 
lumière, et, lorsqu'on le chauffe, la décoloration 
est accompagnée d'un dégagement de lumière; ilse 
produit un phénomène de thermo-luminescence. 
Les produits colorés obtenus avec le radium 
nous paraissent donc d'une nature tout à fait par- 
ticulière et ne peuvent être considérés comme des 
