ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 47 
done considérer la cohésion diélectrique comme une 
propriété moléculaire, au mème titre que l'indice. Grâce 
à l'obligeance de M. Moissan, M. Bouty à pu disposer 
d'une quantité d’argon pur suffisante pour étudier sa 
cohésion diélectrique. Celle-ci est environ trois fors 
plus faible que celle de l'hydrogène, considéré habituel- 
lement comme le gaz le plus conducteur. Tandis qu'avec 
sa batterie de 16.000 volts, M. Bouty n'avait pu pousser 
les mesures relatives à l'hydrogène au delà de 10,8 cm., 
il a pu, avec l'argon, atteindre 31 cm. — M. P. Lange- 
vin, en raison du très grand intérêt que présente le 
résultat de M. Bouty, sur l'indépendance de la cohésion 
diélectrique etde la température, rappelle que, au point 
de vue de la théorie des ions, ce résultat signifie, comme 
M. Bouty l'a signalé lui-même, que l'énergie nécessaire 
pour dissocier une molécule du gaz en un corpuscule 
cathodique et un ion positif est indépendante de la tem- 
pérature. Bien qu'ils n'aient pas le mème caractère de 
précision que les résultats de M. Bouty, d’autres faits 
viennent à l'appui de cette conséquence : M. Stark a 
montré récemment que la chute de potentielcathodique, 
dans un tube à gaz raréfié, reste invariable quand on 
élève jusqu'à 1.000 la température de la cathode en 
maintenant constantes la densité du gaz et l'intensité 
du courant. M. Mc Clung à observé que l'intensité de 
l'ionisation produite dans un même gaz à densité cons- 
tante, par un même faisceau de rayons de Rüntgen, est 
indépendante de la température. Ce fait que l'énergie 
d'ionisation, variable d’un gaz à l’autre, est, pour un 
même gaz, indépendante de la température, peut être 
rapproché de cet autre fait que l'énergie d'ionisation 
d'urs molécule (101 erg environ) est énorme par rap- 
“ .“uà l'énergie d’agitation thermique (10-16 erg), 
#won 100.000 fois plus grande. On conçoit done que 
le phénomène d'’ionisation reste indépendant du mou- 
 vement thermique. Il parait en être de même de tous 
… les phénomènes qui intéressent la structure de l'atome : 
indépendance des raies spectrales et de la température, 
et faits signalés par M. Curie sur la constance de la 
durée de destruction de l’émanation du radium, inva- 
riable entre la température ordinaire et celle de l'air 
liquide, et de la chaleur dégagée spontanément par les 
sels de radium, invariable entre la température ordi- 
naire et celle de l'hydrogène liquide. — M. Victor Henri 
signale les expériences de MM. W. Ostwald et Gros sur 
la photographie par catalyse (catatypie). Les recherches 
nombreuses sur la catalyse faites par Ostwald et ses 
élèves ont montré que certains métaux que l’on ren- 
contre dans la photographie (Ag, Pt, Mn, etc.) accé- 
lèrent des réactions qui peuvent être utilisées en photo- 
graphie, et que cette accélération est proportionnelle 
à la quantité de catalysateur, Ces résultats ont pu être 
appliqués à la photographie et ont donné lieu à toute 
une série de procédés nouveaux, extrèmement rapides, 
pour le tirage des épreuves photographiques. Le premier 
groupe comprend les cas de catalyse directe ; le métal 
d'une épreuve photographique est employé comme 
catalysateur d'une réaction colorée. Par exemple, on 
applique contre un positif au platine une feuille de 
papier humectée d’une solution de bromate de potas- 
sium et de pyrogallol ; l'oxydation est accélérée par le 
platine, et l’on voit qu'après 5 ou 10 minutes on 
obtient sur la feuille de papier une image rouge posi- 
live, copie de l’image au platine. Le deuxième groupe 
de procédés, imaginés par MM. Ostwald et Gros, peut 
ètre désigné sous le nom de catalyse indirecte ou avec 
corps intermédiaire; ce corps est l’eau oxygénée. On 
humecte un négatif au platine sur papier avec une 
Solution d'eau oxygénée dans l’éther, on laisse évaporer 
l'éther, et l’on met contre cette épreuve une feuille de 
papier gélatiné : la gélatine fixe l'eau oxygénée aux 
endroits où elle n’a pas été décomposée, c'est-à-dire là 
où il n'y avait pas de platine sur le négatif; on laisse 
la feuille de papier gélatiné en contact pendant 
quelques secondes, puis on la plonge dans une solution 
de sel de manganèse ou de sel de fer. L'eau oxygénée 
qui à été fixée par la gélatine oxyde aux endroits cor- 
respondants le manganèse ou le fer, et l’on obtient 
ainsi, sur la feuille de papier gélatiné, une image en 
bioxyde de manganèse ou en sel ferrique. Cette image 
est très nette, et on l'obtient en quelques secondes, 
sans avoir besoin de lumière. On peut donc, en partant 
d’un négatif au platine sur papier, tirer très rapide- 
ment des épreuves positives au manganèse ou au fer. Ces 
positifs peuvent, à leur tour, être facilement colorés 
par toute une série de colorants, grâce aux propriétés 
oxydantes des sels manganiques et ferriques vis-à-vis 
des solutions d'aniline. — M. Ch.-Ed. Guillaume com- 
munique ses recherches sur les propriétés élastiques 
des aciers au nickel", 
SOCIÉTÉ CHIMIQUE DE PARIS 
Séance du 11 Décembre 1903. 
MM. V. Auger et M. Billy, en chauffant à des tempé- 
ratures variant de 180 à 280° du permanganate de 
potassium et une base alcalino-terreuse, en présence d’un 
mélange fusible de nitrates alcalins, ont obtenu des sels 
verts, insolubles dans l’eau, dont la composition corres- 
pond à la formule Mn°O8M®. La lithine fournit de même 
un composé MnO“Liÿ. Ils proposent de nommer ces sels, 
qui correspondent à l'union d'un manganite et d'un man- 
ganate, des manganimanganates basiques. Is ont remar- 
qué qu'un mélange offrant la composition (AzO®Li°. 
(AzOSK}* fond à 1310; un mélange (AzO®Li)*. (AzO'K). 
AzONa fond à 126°. — M. C. Matignon expose ses 
recherches sur l’action chlorurante de l'acide chlorhy- 
drique et de l'oxygène. En employant une solution 
d'acide chlorhydrique et de l'oxygène libre, il a trouvé 
que, dans ces conditions, tous les métaux s’attaquent à 
des températures variables pour chacun d'eux. — 
M. A. Hollard reprend le principe théorique de la 
séparation des métaux par électrolyse, d'après lequel 
il suffirait de faire croître graduellement la tension 
électrique aux électrodes pour que chaque métal se 
déposât à partir d'une tension, dite tension de polari- 
sation, qui lui est propre. M. Hollard démontre que, si 
ce principe n'est presque jamais applicable, cela tient 
au dégagement gazeux des électrodes, qui donne au 
bain une résistance électrique tellement grande que le 
courant qui le traverse est forcément trop faible pour 
permettre des séparations complètes. M. Hollard est 
arrivé à supprimer ces gaz el a effectué du même coup 
des séparations non réalisées jusqu'ici. M. Hollard 
montre ensuite que l’électrolyse du sulfate de nickel 
peut donner lieu à un rendement électro-chimique très 
supérieur à celui qui est prévu par l'équivalent électro - 
chimique du nickel bivalent, ce qui conduit à admettre 
l'existence, dans le bain, de sulfate nickeleux : SOIN. — 
M. A. Mouneyrat montre que les méthodes proposées 
jusqu'ici pour rechercher la glycérine libre dans le sang 
normal ne permettent pas d'aflirmer, comme on l’a fait, 
que cel alcool triatomique existe à l'état libre dans ce 
liquide. — M. Vournasos à envoyé une Note sur la 
recherche de l’acétone dans l'urine. — M. P. Carré à 
envoyé une Note sur l'éthérification de l'acide phospho- 
rique par la glycérine. 
SOCIËTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 
Séance du 3 Décembre 1903. 
M. J.-F. Bottomley a cherché à déterminer la for- 
mule moléculaire de quelques sels à l’état fondu au 
moyen de leur énergie superficielle moléculaire. Les 
nitrates de sodium et de potassium paraissent à cel 
élat être formés de molécules complexes renfermant 
neuf à dix molécules simples. — M. G.-T. Moody à 
étudié la corrosion atmosphérique du zinc. Elle lui 
paraît due, comme celle du fer, à l’action de l'acide 
! Voyez l'exposé de ces recherches dans un article de 
l'auteur paru iei même (Rev. gén, des Sciences du 15 juil- 
let 1903, &. XIV, p. 714). 
