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ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 
branes animales qui sont formées de colloïdes doivent 
changer de propriétés suivant la nature des solutions |! 
qui traversent ces membranes. On n’a donc pas le droit 
de raisonner sur les propriétés de diffusibilité d'une 
membrane donnée, en supposant que cette membrane 
reste comparable à elle-même dans les différents 
liquides que l’on fait diffuser. — M. Jean Perrin 
présente ses recherches sur les conditions qui déter- 
minent le signe et la grandeur de l'électrisation par 
contact, avec application aux solutions colloïdales. Nous 
renvoyons à ce sujet à l'exposé qui en a été publié dans 
la Revue. 
SOCIÉTÉ CHIMIQUE DE PARIS 
Séance du 8 Janvier 1904. 
La Société procède au renouvellement de son Bureau 
pour l'année 190%. Il est ainsi constitué : 
Président d'honneur : M. M. Berthelot; 
Président : M. A. Haller; 
Vice-Présidents : MM. L. Maquenne, L. Lindet, 
Hamonet el A. Gautier ; 
Secrétaires : MM. A. Béhal et G. Bertrand; 
Vice-Secrétaires : MM. C. Moureu et Hébert ; 
Trésorier : M. Petit; 
Archiviste : M. Desgrez. 
SOCIÉTÉ DE PHYSIQUE DE LONDRES 
Séance du 11 Décembre 1903. 
M. T. C. Porter décrit une méthode de renforcement 
mécanique des sons. Si un diapason est mis en vibra- 
tion et placé dans une flamme, on observe un renfor- 
cement très marqué du son ; il n'est pas dû à la réso- 
nance dans le sens ordinaire, mais au changement de 
la combustion de continue en intermittente. Dans cer- 
taines circonstances, les impulsions données à l'air 
extérieur à la flamme par les vibrations du gaz combu- 
rant sont plus puissantes que celles données par le 
corps vibratoire seul. L'auteur montre comment on 
peut appliquer pratiquement ce phénomène. 
M. Simmance présente le photomètre vacillant Sim- 
mance-Abady. Il est capable d'équilibrer et de com- 
parer les teintes aux contrastes les plus violents. Pour 
cela, les effets lumineux doivent se juxtaposer sans 
ligne de division apparente, et se mouvoir, osciller ou 
tourner de telle sorte que le point de jonction des 
rayons des deux lumières passe et repasse à travers le 
champ visuel. Tout hiatus, ou une exposition plus 
longue d'une des lumières, fausse les résultats. Les 
surfaces d'observation doivent être exactement à la 
même distance de l'œil, faire le même angle avec la 
ligne de visée et ètre d'un blanc très pur. Le phéno- 
mène de Purkinje n'affecte pas l'emploi de l'instru- 
ment. — M. R. Appleyard présente un nouveau con- 
ductomètre. — M. L. R. Wilberforce présente un mo- 
dèle qui illustre diverses propriétés du mouvement 
ondulatoire, 
SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 
Séance du 16 Décembre 1903. 
MM. J. J. Dobbie, A. Lauder et C. K. Tinkler ont 
reconnu que la cotarnine en solution aqueuse est 
influencée par la soude et les autres bases, qui la con- 
vertissent dans la forme carbinolique. On peut suivre 
la transformation par la photographie du spectre de la 
solution et construire la courbe du phénomène. Des 
courbes obtenues pour les hydrates de Li, Na, K, Ba, Ca 
° et AzH°, on déduit que les trois premiers ont sensible- 
ment la même force; les deux suivants sont des bases 
un peu moins fortes; enfin, l'ammoniaque est une base 
beaucoup plus faible. — M. T. Haga à constaté que le 
sulfazilate (peroxylamine-sulfonate) de K réagit avec le 
! Rev. gén. des Se. du 30 novembre 1903, t. XIV. p- 1127: 
sulfite de K normal, d'après l'équation : (SOK)*A70.047% 
(SO'K} + KSO'K — (SU'K)*AzOK +- (SO*K)OAz(SOSK}=, 
pour donner l'hydroxylaminedisulfonate et le métasul= 
fazilate de K. Le sulfazilate se décompose spontané- 
ment en métasulfazilate, hydroxylaminedisulfonate de 
K et acide nitreux : 2(S0*K)‘Az°0? + H°0 —2(S0°K)’Az0 
(SO*K)*AzOH —Æ AzO°H. Le métasulfazilate de K est dé- 
composé quantitativement en sulfate ef aminedisulfo= 
nate par l’amalgame de Na ou le couple Zn-Cu, d’après 
l'équation : KO.SO?.0Az (SO*K})?+ 2Na — KO.SO®.ONa 
NaAz(SO°K}. Les produits ultimes de l'hydrolyse, par 
ébullition avec HCI, sont l'hydroxylamine et l'acide sul= 
furique. — M. E. Divers montre que la couleur bleu 
violet observée par Sabatier dans l’action de SO sur 
l'acide sulfurique contenant de l'acide nitrososulfurique 
est due à l'acide peroxylamine-sulfonique. — Le même 
auteur considère le peroxyde d'azote Az°0' comme un 
peroxyde vrai, le peroxyde de nitrosyle (Az0)°0?. Le bi= 
oxyde d'azote serait 0:Az0, avec un atome d'O monova- 
lent. — M. J. C. Cain à préparé les dérivéss halogénés. 
du diphényle et du dioxydiphényle. — MM. A. G. Per- 
kin et E. Phipps ont retiré du colorant japonais 
fukugi une nouvelle matière colorante, C7H!205, en 
aiguilles jaunes, F. 2880-2900, semblable à la lutéoline:" 
par fusion avec KOH, elle donne du phloroglucinol et 
de l'acide protocatéchique. Les auteurs ont préparé 
l'éther tétraéthylique de la morine C#H‘O%(OC2H5)4, 
F. 1269-1289, — MM. T. E. Thorpe et J. Holmes dé- 
crivent une méthode de détermination de l'alcool mé- 
thylique dans ses mélanges avec l'alcool éthylique, 
basée sur la différence d'action d'un mélange de K?Cr°" 
O7 et H*S0'sur ces deux alcools. — M. R. H. A. Plim- 
mer sépare le cyanure d'argent du chlorure d'argent 
fraichement précipité par l’action de l'acide nitrique 
bouillant, qui dégage HCAz; celui-ci, passant à travers” 
une solution de nitrate d'argent, y produit un précipité 
égal en poids au cyanure primitif. — MM. H. Hibbert 
et J. J. Sudborough ont déterminé les groupes hy- 
droxyles dans les composés organiques par la méthode 
de Tschugaeff modifiée ; ils emploient comme dissolvant 
l'éther amylique sec et ils traitent le corps par l'iodure 
de méthylmagnésium. — MM. J. J. Sudborough et 
W. Roberts ont préparé divers sels des acides benzoï- 
ques di-0-substitués avec des amines tertiaires mono- 
et di-o-substituées. — M. F. S. Kipping a préparé les 
cis-r-Camphanates de d- et de Æhydrindamine; les 
deux sels, soumis à la cristallisation fractionnée, don- 
nent des portions à pouvoir rotatoire un peu plus faible 
que la masse totale, ce quisemble montrer que chaque 
base forme elle-même deux sels isomériques. — M.@&. 
Tattersall à reconnu que l'acide dtartrique est un 
meilleur résolvant que l'acide d-bromocamphresulfo- 
nique pour la d/méthylhydrindamine. — Le même 
auteur à constaté que la d- et la /-méthylhydrindamine 
donnent chacune deux sels isomères avec l'acide de 
chlorocamphresulfonique, séparables par cristallisation 
fractionnée. — MM. K. Tutin et F. S. Kipping onl 
reconnu que la /-menthylamine provenant de la rédue- 
tion de l'oxime de la Æmenthone est un mélange de 
quatre isomères optiques : la £menthylamine, la néo- 
Imenthylamine, l'iso-/-menthylamine et l'iso-néo-/ 
menthylamine. Voici les points de fusion et les pou- 
voirs rotatoires des dérivés benzoylés de ces quatre 
bases : 10 4560, — 610,9; 20 1280, — 1704: 304240, 
220,1; 40 1049, — 3v,8. — MM. W. J. Pope et S. J. 
Peachey ont trouvé que les iodures, bromures eb 
chlorures d’alkyl-magnésium réagissent énergiquement 
avec les halogénures de mono-, di- et trialkylstanni- 
méthane pour fournir les tétra-alkylstanniméthanes 
correspondants. Le tétra-éthylstanniméthane Sn (C2H°): 
bout à 180°-181° sous 758 mim.; la diméthyldiéthylstan- 
niméthane Sn (CH*}° (C?H5}? est un liquide incolore; le 
timéthyléthylstanni-méthane Sn (CH*)CH5 bout à 
107%-108° sous 758 mm.; Sn (CH*)C*H7, Eb. 129°; Sn 
(C°H°}C*H7, Eb. 1959, — MM. A. C. O. Hann et À. Lap- 
worth, en condensant l'acetoacétate de menthyle avec 
des aldéhydes en présence de bases, ont obtenu des 
