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un corps insoluble cristallisé, de couleur rouge pourpre, 
qui est une tétragayacohydroquinone : 
O0 
CH 
| SOCHS 
| OCH* 
CH 4 
àT0) 
| 
7x0) 
(OL EE 
OCIF 
OCH* 
(059 » & 
0 
Ce produit caractéristique donne, par réduction par 
la poudre de zinc en solution acétique, de la tétragaya- 
cohydroquinone, dont M. Gab. Bertrand a préparé 
l'éther diméthylique et l'éther diacétique. La réaction 
de la tétragayacoquinone a son maximum de sensibilité 
dans les solutions de gayacol les plus concentrées ; 
elle permet de décéler 1/250.000 de laccase de l'arbre à 
laque, soit un peu moins que l'émulsion de résine de 
gayac; d'autre part, elle est moins sujette aux causes 
d'erreur. — M. C. Matignon a montré que l'acide vana- 
dique, en solution extrêmement étendue, peut être ca- 
ractérisé par l'acide pyrogallique combiné avec l'éther 
contenant des traces d'éthénol CH*:CHOH. — MM. Bau- 
bigny et Chavanne décrivent une nouvelle méthode 
de dosage des éléments halogènes organiques (cas du 
chlore et du brome) basée sur l'oxydation du composé 
par le mélange sulfochromique. La méthode est précise, 
rapide, et permet le dosage séparé de l'iode d'une part, 
du chlore et du brome d'autre part, dans les composés 
organiques. — M. Hanriot expose les raisons-qui l'ont 
conduit à envisager comme des corps complexes les 
composés décrits sous le nom d’ « argent colloïdal ». 11 
montre qu'ils n'ont ni la composition ni les propriétés 
de l'argent. Contrairement à l'opinion de M. Chasse- 
vant, il croit qu'il n'existe aucune réaction commune à 
la molécule physique des colloïdes, et que les réactions 
des argents colloïdaux doivent leur faire attribuer une 
fonction acide. — M. P. Brenans, en décomposant, au 
moyen de l'iodure de potassium, le sulfate diazoïque de 
l'orthonitraniline diiodée AzH?.CH°*Æ.A20* 1:4:6:2, a ob- 
tenu le nitrobenzène triiodé AzO?.CSH°I 1:3:5:6, isomère 
nouveau en gros prismes jaunes, F. 124, La nouvelle 
base provenant de la réduction de ce nitrotriiodoben- 
zène, l'aniline triiodée AzM°.CSH2 1:3:5:6, cristallise en 
aig. incol. FE. 116°. Son dérivé acétylé CH*.CO.AzH.C'T 
4:3:5:6 est en aiguilles se volatilisant à partir de 2009 et 
fondant à 227. Cette aniline triiodée a pu être diazotée 
et la liqueur aqueuse contenant le diazo à été portée à 
l'ébullition. M. Brenans à obtenu ainsi un nouveau 
phénol triiodé, Visomère OH.CHE 1:3:5:6, aiguilles 
prismatiques, incolores F. 1140. Son éther ethylique | 
C*H5O-CSH°E crist. en aiguilles F. 120°. Son éther ace- 
tique C*H°0?.C'IFL est eu aiguilles F. 123°. 
SOCIÉTÉ DE PHYSIQUE DE LONDRES 
Séance du 12 Février 1904. 
La Société procède au renouvellement de son Bureau 
pour l'année 1904. Sont élus : 
Président : M. R. T. Glazebrook ; 
Vice-Présidents : MM. T. H. Blakesley, C. Chree, 
J. D. Everett el J. Swinburne; 
Secrétaires : MM. W. Watson et W. R. Cooper; 
Secrétaire étranger : M.$. P. Thompson; 
Trésorier : M. H. L. Callendar ; 
Bibliothécaire : M. W. Watson. 
M. R. T. Glazebrook prononce un discours sur les 
progrès de l'Optique géométrique et, en particulier, 
sur la théorie du microscope. 
ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 
SOCIETE DE CHIMIE DE LONDRES 
Séance du k Février 1904. 
M. H. A. D. Jowett a analysé de l’épinéphrine pure 
(adrénaline de Takamine, suprarénine de von Furth)et 
a confirmé la formule C*H#0*Az de Aldrich. Par oxy= 
dation avec KMn0!, elle donne de la méthylamine, de 
l'acide formique et de l'acide oxalique. Par fusion avec 
KOH, on obtient une petite quantité d’une substance 
présentant les réactions de l'acide protocatéchique. 
Enfin, par méthylation avec CHI et Na, il se forme de 
la triméthylamine et de l'acide vératrique. Ces résultats 
| peuvent s'expliquer par les deux formules : 
OH OH 
Non ou 
| J et 
| N SS 
CH. AZH.CH® CH.OH 4 
dron Une. aa. en 
dont la seconde paraît la plus probable. — MM. A. G. 
et F. M. Perkin, en exydant le pyrogallol en solution 
neutre ou légèrement acide, en présence de Na*SO" et 
avec une anode tournante de platine iridié et une ca= 
thode de plomb, ont obtenu de la purpurogalline. Avec 
| l'acide gallique, il se forme de l'acide purpurogalline- 
carboxylique. — M. M. O. Forster et Mie F. M. G. 
Micklethwaïit, en faisant passer un courant de peroxyde 
d'azote dans une solution chloroformique de 1-nitro- 
camphène, ont obtenu un nitrosate C'°H*05A7*, K. 2179. 
Celui-ci peut être transformé par l’action limitée de 
KOH ou AzH* en un corps C'°H#O'Az?, KE. 1230; l’action 
plus prolongée des alcalis fournit une huile verte, qui 
| est oxydée par le ferricyanure de K en un composé 
C#H%05%AZz?, FE. 85°-S6°; 1l donne des dérivés mono et 
tribromés, F. 157° et K. 78°. — M. R. E. Doran à CONS-M 
taté que la tendance du thiocyanate d’acétyle à réagir 
soit comme tel, soit comme thiocarbimide, dépend 
presque entièrement de la température, quoique la mo- 
dification tautomérique soit influencée par la nature de 
la base avec laquelle ce corps est mis en réaction. —= 
MM. R. S. Morrell et E. K. Hanson ont résolu l'acide 
23-dihydroxybutyrique en ses composants actifs par le 
moyen de la quinidine. Le sel gauche est très peu 
| soluble dans l'eau; on en retire l'acide gauche, [2}° 
13,5. Faber et ‘lollens ont obtenu un acide a8-dihydro- 
xybutyrique, [x —+#139,7, qui est probablement 
l'isomère droit. — M. A. W. Crossley, en faisant réagir 
le brome sur le 3:5-dichloro-1 : 1-diméthyl-4 :#-dihy- 
drobenzène, a obtenu un dérivé tribromé, F. 4189, qui 
perd HBr par chauffage en se transformant en 3 :5- 
| dichloro-4-bromo-0-xylène, F. 1000. Le corps primitil 
donne aussi un dérivé monobromé qui perd HBren 
fournissant le 3:5-dichloro-0-xylène. L'auteur a pré- 
paré d'autres dérivés bromés et nitrés de ces xylènes 
substitués. — MM. F. E. Francis el O. C. M. Davis 
| ont fait réagir le sulfure d'azote sur divers aldéhydes 
| aromatiques. Le benzaldéhyde donne de la cyaphénine 
et un peu de lophine. L'aldéhyde p-toluique fournit la 
tritolyleyanidine correspondante. — M. F. D. Chat- 
taway, à propos d'un Mémoire récent de Stieglitz et 
Sarle, rappelle ses travaux antérieurs sur les diacyl= 
chloro-imides. 
SOCIÉTÉ ANGLAISE 
DES INDUSTRIES CHIMIQUES 
SECTION DE LONDRES 
Séance du 4 Janvier 190+. 
MM. M. Chikashige et H. Matsumoto signalent les 
désavantages du gaz à l'eau non carburé employé 
comme combustible dans les laboratoires : insuffisance 
de volume de la flamme; destruction rapide des bains 
à 
