L. CUÉNOT — LES RECHERCHES EXPÉRIMENTALES SUR L'HÉRÉDITÉ MENDÉLIENNE 
Il esttout naturel de confronter avec ces résultats 
les connaissances cytologiques actuelles; les con- 
ceptions que l’on a tirées de ces dernières au sujet 
des processus héréditaires sont sans aucun doute 
hypothéliques, et nous aurons peut-être dans cette 
confrontation un moyen de contrôler ou de eriti- 
quer ces conceptions. 
Je ne veux point passer en revue les très nom- 
breuses théories basées sur l'hypothèse des parti- 
cules représentatives, gemmules, plasomes, unités 
physiologiques, micelles, pangènes, idioblastes, 
biophores, mnémons, elc.; leur procès a été fait et 
bien fait. Mais, si la critique de ces systèmes est 
définitive, il faut avouer qu'on n'a rien proposé de 
bien satisfaisant à leur place. 
Du reste, au point de vue parliculier qui nous 
occupe, il n'y a guère que Wilson, Sutton et Boveri 
qui aient cherché des rapprochements entre nos 
connaissances cylologiques et les expériences sur 
l'hérédité mendélienne ; aussi me bornerai-je à cette 
comparaison. 
Pour Boveri el son École, qui représente en 
somme l'opinion moyenne, la plus volontiers 
acceptée par les biologistes, c’est la chromatine 
nucléaire qui est le support des caractères hérédi- 
taires. Il est à peine utile de rappeler que cette 
opinion, du reste très défendable, s'appuie surtout 
sur les faits suivants : il est incontestable qu'au 
point de vue héréditaire, le père et la mère ont 
une valeur égale, à tel point que, dans les croi- 
sements entre deux races, il est indifférent de 
savoir quelle est la race qui a fourni le gamète 
femelle, et celle d’où provient le gamète mâle. Or, 
les études cytologiques sur la fécondation nous 
ont appris avec certitude que les deux seules subs- 
tances qui paraissent rigoureusement équivalentes 
à tous les points de vue, dans les deux gamètes, 
sont les chromatines des noyaux mâle et femelle 
qui se mélangent pour constituer la chromatine de 
l'œuf fécondé ; en effet, le cytoplasme de ce dernier 
provient presque uniquement de la cellule femelle, 
tandis que le centre cinétique provient exclusive- 
ment de la cellule mâle. 
De plus, les expériences de mérogonie et de 
parthénogénèse artificielle ont montré, avec une 
égale certitude, qu'un œuf femelle complet, non 
fécondé, de même qu'un cytoplasme femelle uni à 
un noyau mâle et au spermocentre, possédent 
tout ce qu'il faut pour que l'organisme puisse se 
développer. 
Boveri admet que les divers chromosomes des 
noyaux sexuels ont une valeur différente les uns des 
autres; en d'autres termes, qu'ils sont les supports 
de caractères différents. Appelons A, B, G, D... 
les chromosomes paternels et a,b,ce,d.… les 
chromosomes maternels. Au moment de la fé- 
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condation, les deux noyaux se mélent; la for- 
mule du zygote devient ALB+C+D... La+y 
+ c+d.., formule qui se transmet de cellule en 
cellule jusqu'aux cellules génitales primordiales 
de l'hybride. Sutton admet qu'au stade de synapsis, 
préparatoire à la maturation, il y a union bout à 
bout des chromosomes homologues de même sorte, 
c'est-à-dire qu'il y a constitution de chromosomes 
bivalents A4, Bb, Ce, Dd.. Or, au moment des 
divisions réductionnelles, ilest évident que la posi- 
tion de ces chromosomes bivalents sur la région 
équatoriale du fuseau est purement une affaire de 
chance; tantôt c'est le bout maternel, tantôt le 
bout paternel qui regarde un pôle donné; toutes 
les combinaisons possibles d'orientation peuvent se 
réaliser à ce moment. Quand il y a division réduc- 
tionnelle, les chromosomes bivalents se résolvent 
en leurs composants; telle cellule génitale recoit 
aBCD, telle autre abcD, tandis que leurs cellules- 
sœurs ont recu Abed, ABCd, etc. Il y a évidem- 
ment 2* combinaisons possibles, 7 représentant le 
nombre des chromosomes bivalents. Dans cette 
manière de voir, on conçoit facilement que chaque 
gamète recoit un échantillon complet de toutes les 
sortes de chromosomes, c'est-à-dire toutes les subs- 
tances nécessaires pour le développement, et par 
suite contient en puissance tous les caractères diffé- 
rentiels sous une forme unique, tandis que le 
zygote hybride les contenait en puissance sous deux 
formes antagonistes. 
Lorsque les 2* gamètes ainsi disjoints se ren- 
contreront, ils pourront donner 3° combinaisons 
différentes; par exemple, 3 combinaisons lorsqu'il 
n'y a qu'un caractère différentiel (Souris grise et 
Souris albiaos), c'est-à-dire un couple de chromo- 
somes différents; 9 combinaisons dans le cas de 
deux couples de chromosomes différents (Souris 
grise à marche normale et Souris albinos valseuse), 
etc. 
Quand plusieurs caractères sont corrélatifs et 
s'héritent ensemble, c'est qu'ils élaient renfermés 
en puissance dans un seul et même chromosome 
et l'on comprend qu'il n’est pas nécessaire qu'il y 
ait entre eux une liaison anatomique ou physiolo- 
gique. 
Evidemment tout cela s'accorde bien — peut-être 
même trop bien — avec les résultats expérimen- 
taux. Il ne semble pas, cependant, que la disjonc- 
tion des caractères ait lieu au moment des divi- 
sions réductionnelles ou de maturation; ce que 
l’on sait du croisement Maïs amylacé par Maïs 
sucré s'y oppose. Quand on a fécondé les ovules 
d'un Maïs hybride par du pollen d'hybride, on 
constate que les grains qui ont un albumen sucré 
(caractère dominé) produisent des plantes qui 
possèdent en puissance seulement le caractère 
