ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 
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tracé d’après leurs expériences, tandis que la courbe 
NM, qui se relie à la courbe des alliages réversibles, cor- 
respond, d'aprèsles mesures de M. Guillaume, aux mêmes 
alliages à l’état non magnétique. La courbe pour les 
alliages irréversibles magnétiques se relie sans doute 
d'une facon continue aux valeurs correspondant au fer 
à la température ordinaire. Pour la varialion de la résis- 
tivilé avecla température, desalliages de teneurs voisines 
ont fourni parfois des nombres sensiblement différents; 
la courbe correspondante ne donne donc que des résul- 
tats approchés. La valeur déterminée par MM. Hagen et 
Rubens sur un alliage à 56 pour 100 de nickel est très 
légèrement supérieure à 0,004, ce qui conduirait à 
admettre un maximum accentué du coefficient de varia- 
tion pour une teneur voisine de 60 pour 100 de nickel. 
Ce fait demande à être vérifié par lPétude d'un certain 
nombre d'alliages autour de ce maximum supposé. M. 
Guillaume a trouvé que les alliages recuitsont une résisti- 
vilé un peu inférieure à celle des mêmes alliages écrouis, 
avec un coeflicient de variation un peu plus élevé, 
é SOCIETE CHIMIQUE DE PARIS 
Séance du 26 Février 1904. 
M. Brunel expose les résultats qu'il a obtenus en 
appliquant aux phénols la méthode d'hydrogénation 
de MM. Sabatier 
et Senderens. En 
opérantàune Lem- 
pérature de 165- 
100 
d'une classe particulière d’'acétates, et l'action de l'acide 
sulfureux sur ce corps confirmerait et étendrait cette 
manière de voir. M.Colson poursuit ses expériences sur 
ce sujet. — M. A. Haller communique à la Société, au 
nom de M. A. Guyot et au sien, des recherches entre- 
prises sur l’action du bromure de phénylmagnésium 
sur l’anthraquinone. Ils ont obtenu une combinaison 
répondant à la formule : 
HOMCSHS 
(E 
PANZON 
NANENC) 
C 
AN 
HO CIF 
qu'ils considèrent comme du y-diphényl--dihydroxy- 
dihydrure lanthracène. —M. A.Haller demande égale- 
ment l'ouverture d’un pli cacheté, déposéle26 mars 1904, 
au nom de M. A. Guyot et au sien, sur le produit de 
condensation préparé en traitant une solution acétique 
de phénol et d’aldéhyde 0-nitrobenzoïque par de l'acide 
chlorhydrique. Des recherches récentes sur le même 
sujet, publiées dans une thèse inaugurale à Marbourg, 
par M. K. Siebert, 
_AR obligent les au- 
Den e48 teurs à communi- 
quer leurs pre- 
miers résultats. 
170° en présence 90 
d'un excès d'hy- 
Comme le savant 
drogène, les phé- 
allemand, MM. A. 
nols sont réguliè- 70 
rement hydrogé- 
Haller et Guyot 
ont obtenu, dans 
nés etdonnentles 
cette réaction, 
alcools hydroaro- 50 
matiques corres- 
pondants par fixa- 
0.008 Mes aiguilles jau- 
0.004 nes, d’un Corps 
C#HSAZO®CI, fon- 
0.003 
tion de 6 atomes 30 
d'H sur le noyau. 
dant au-dessus de 
0.002  200° et possédant 
Lorsque la tem- 
encore la fonction 
0.001 
pérature dépasse 10 
phénolique. Il est, 
470°, l'action ca- en effet, soluble 
talytique du nic- Fe0 10 20 3u 40 50 60 70 80 So 100Ni dans les alcalis et 
kel sur les alcools : ÿ pe ; Ut. donne raissance 
formés dédouble Fig. 1. — Valeur absolue et variation avec la température de la résistivité à'un dérivé mé 
ceux-ci en cétone 
et hydrogène. Ce 
dédoublement, découvert par MM. Sabatier et Sende- 
rens, à été étudié par eux dans diverses séries. A 
2009, la quantité d'acétone formée représente une 
portion du mélange pouvant dépasser la moitié de 
celui-ci. La réaction d'hydrogénation à été appliquée 
au phénol ordinaire, au thymol et au carvacrol. Le 
phénol fournit très facilement le cyclohexanol CH#ON, 
avec un rendement sensiblement théorique. Le thy- 
mol est transformé en un liquide huileux incolore, 
à odeur forte de menthe, bouillant à 214°,5-2170. 
C'est un mélange de deux stéréoisomères C‘I19.OH, 
lun liquide, bouillant à 2145, l’autre cristallisé en 
longues aiguilles prismatiques, fusibles vers 280, bouil- 
lant à 217. L'hydrogénation du carvacrol est plus 
lente que celle des phénols précédents. Après com- 
plète réaction, on obtient un liquide huileux à odeur 
de thym et de safrol, bouillant à 218-2210, Il est cons- 
titué par deux stéréoisomères qui n'ont pas encore été 
séparés. L'auteur continue ses recherches sur les 
alcools ainsi préparés. — M. Alb. Colson a étudié l’ac- 
üon du chlore sec sur les acétates anhydres en solu- 
tion dans l'acide acétique pur, de facon à éliminer les 
réactions d'oxydation dues à l’action du chlore sur 
l'eau : L'acétate de plomb donne le tétracétate, dont la 
réaction sur l’eau donne lieu à des actions thermiques 
particulières; l'acétate de baryum donne un acétochlo- 
rure acide; les autres acétates alcalino-terreux donnent 
des aciers au nickel réversibles. 
des chlorures; l'acétate de calcium paraît être le type 
thylé (F. 1440), à 
un dérivé benzylé 
(EF. 142) et à un éther benzoïque (F. 231°). Les solu- 
tions alcooliques de ce composé fournissent, avec 
des traces d’alcali, des liqueurs qui possèdent une fluo- 
rescence analogue à celle de la fluorescéine. — M. P. 
Freundler expose les résultats de ses recherches sur 
la méthode d’acylation en présence de pyridine. Il à 
déterminé les conditions de préparation des dérivés 
amidés secondaires et tertiaires, et il signale à ce 
propos quelques réactions de déplacement qui s'effec- 
tuent à basse température. M. Freundler établit ensuite 
d’une façon définitive que la benzoylation est plus 
énergique à chaud, en solution pyridique, qu'à froid, 
en présence de soude ou de potasse. Il montre égale- 
ment que l'emploi de la première méthode est limité 
par des réactions secondaires, et que le chlorure de 
benzoyle réagit en présence de la pyridine sur diffé- 
rents groupements fonctionnels (éther-sel, éther-oxyde, 
CH? malonique, etc.). — M. Simon expose la suite de 
ses recherches sur les uréides. 
SOCIÉTÉ ROYALE DE LONDRES 
Séance du 21 Janvier 1904. 
19 SCIENCES MATHÉMATIQUES. — M. A.-G. Greenhill : 
La troisième intégrale elliptique et le problème ellipso- 
tonique. — Lord Rayleigh: Sur l'ombre acoustique 
d'une sphère, avec un Appendice donnant les valeurs 
