L. DE LAUNAY — LES ÉLÉMENTS CHIMIQUES DANS L'ÉCORCE TERRESTRE 391 
Plus la roche est acide et superticielle, plus y 
abondent l'oxygène, le silicium, l'aluminium et les 
alealis, les autres éléments tendant à être éliminés, 
mais le magnésium persistant longtemps après le 
calcium et le fer. En laissant done de côté l'oxygène 
(emprunté, comme je l'ai dit, à l'atmosphère péri- 
phérique dans la grande scorilication qui à consti- 
tué la première croûte terrestre, ou dans les refu- 
sions postérieures), on voit que les métaux de celte 
écorce doivent être, de haut en bas : d'abord le 
silicium, l'aluminium, le sodium, le potassium et 
le magnésium ; puis le calcium et le fer. Mais ce 
dernier métal, en raison de son extrème diffusion 
dans toutes les parties de l'écorce terrestre et de 
sa prédominance si vraisemblable à une certaine 
profondeur (prouvée par les ségrégations basiques, 
par la densité terrestre, par les météorites, par la 
composilion solaire, etc.), doit être très probable- 
ment considéré ici comme un produit adventif, 
emprunté à une zone plus profonde. 
Il est évident, en effet, que, dans un phénomène 
tel que celui auquel nous nous atlaquons, un ordre 
de suecession théorique n'a pu être strictement 
réalisé, et le seul examen des tourbilions accusés 
par la chromosphère solaire montre bien que cer- 
tains éléments, dominants dans une zone profonde, 
ont dû se trouver représentés également, d’une 
façon plus accidentelle, un peu plus haut. 
A cette liste d'éléments essentiels constituant la 
scorie silicatée, il conviendrait d'ajouter également 
des éléments plus rares, mais ordinairement asso- 
ciés aux roches acides, tels que le baryum et le 
strontium des feldspaths, le lithium et le gluci- 
nium, le zirconium (si fréquent en inclusions inicros- 
copiques) et, peut-être même hypothétiquement, 
l’étain, qui se sépare des autres mélaux pour se 
rapprocher du silicium ou de l'aluminium, par sa 
combinaison avec l'oxygène comme par son gise- 
ment en veines directement dérivées des roches 
acides. 
Enfin, les roches acides de certaines zones pro- 
bablement profondes, lelles que la Norvège, le 
Brésil ou les États-Unis, renferment, en abondance 
assez notable, les minéraux, autrefois considérés 
comme rares, du groupe du lhorium, cérium, lan- 
thane, etc. 
Quand nous essayons de franchir par la pensée 
cette zone de la scorie silicalée, qui est, en somme, 
la seule directement accessible à nos recherches 
minières, nous sommes forcés de faire une part 
plus grande à l'hypothèse. Nous ne connaissons, 
en effet, les milieux plus profonds que par certains 
de leurs produits, montés accidentellement dans les 
parties plus hautes de l'écorce à la faveur de 
quelque grand mouvement de dislocation, soit di- 
rectement à l’état de roche basique avec ségréga- 
tions métallifères, soit, plus indirectement, à l'état 
flonien. Et ce qui complique les choses, c'est que 
les divers produits ainsi obtenus et étudiables pour 
nous ont été formés, à des époques géologiques 
très différentes, alors que l'épaisseur même de 
l'écorce terrestre avait pu varier, par des bains 
ignés qui ne provenaient peut-être pas du tout des 
parties centrales el encore fluides du Globe (en 
admettant qu'il en subsiste), mais de ce qu'on à 
appelé des laccolithes, c’est-à-dire de lentilles 
fluides (ou fluidifiées) emprisonnées entre des 
roches solides et subissant une seconde ou troi- 
sième fusion. 
Néanmoins, il apparait aussitôt, par toutes les 
observations de la Métallogénie, qu'il doit exister, 
au-dessous de cette écorce silicalée, au moins trois 
groupes d'éléments chimiques, rapprochés les uns 
des autres, dans chaque groupe, par leur mode de 
gisements aussi bien que par la profondeur origi- 
nelle attribuable à ceux-ci, et différents, pour la 
même raison, d'un groupe à l’autre. 
Ce sont : 1° les mélalloïdes : chlore, soufre, etc., 
dits minéralisateurs ; 2 les métaux de ségrégalions 
basiques : fer, manganèse, nickel, chrome, etc.; 
3° les métaux des filons concrétionnés : zine, plomb, 
argent, etc. 
On peut aller plus loin et tenter de concevoir 
l'ordre de superposition initial de ces trois groupes, 
mais sans se dissimuler les chances d'erreur iné- 
vitables dans un tel raisonnement. C’est, d'abord, 
directement au-dessous des métaux constituant la 
scorie silicatée que je placerai la série des métal- 
loïdes minéralisateurs : à savoir, le chlore, le soufre, 
le phosphore, le bore, le fluor et, peut-être, le car- 
bone. 
Il est, en effet, bien manifeste que ces minérali- 
sateurs ont joué un rôle essentiel dans la cristalli- 
sation de toutes les roches silicalées acides étudiées 
tout à l'heure, auxquelles ils ont été visiblement 
mélangés pendant leur fusion et à la périphérie 
desquelles ils semblent surtout s'être concentrés 
par volatilisation. Ainsi que je l'ai déjà fail remar- 
quer plus haut, on trouve constamment leur trace 
dans ce genre de roches : minéraux chlorurés ou 
cristallisés par l'intervention du chlore et du fluor; 
minerais sulfurés; phosphates et fluophosphates 
si fréquemment cristallisés en inclusions d'apatile 
ou associés aux gites stannifères des roches acides 
(wawellite,amblygonite)!; minéraux boratés (tour- 
maline,etc.); inclusions d'acide carbonique liquide, 
ou groupements minéraux tels que les pegmalites, 
paraissant avoir nécessité l’intervention de carbo- 
nates alcalins, ete. Toutes les fusions ou refusions 
1 Voir à ce sujet une Note sur le rôle du phosphore comme 
minéralisateur (C. R., févr. 1904). 
