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L. DE LAUNAY — LES ÉLÉMENTS CHIMIQUES DANS L'ÉCORC 
E TERRESTRE 
de ces silicates, y compris celles qui alimentent le 
volcanisme contemporain, ont sans cesse été 
accompagnées très abondamment de ces métal- 
loïdes, et il ne me semble pas que ce soient toujours 
les mêmes métalloïdes qui aient passé d’une roche 
l’autre par simple refusion, puisque le résultat 
de chaque éruption volcanique est d’en répandre 
des torrents dans l'atmosphère. Je croirais done 
volontiers à une réserve profonde de ces éléments 
volatils, situés d’abord au-dessous des métaux, 
silicium, aluminium, etc., qui forment la scorie 
oxydée, et s'étant plus ou moins mélangés avec eux 
pendant le brassage tourbillonnaire qui a dû pré- 
céder et accompagner la scorification ‘ 
Avec le soufre, le chlore et le phosphore, élé- 
ments dominants, il est logique de placer leurs 
homologues plus rares, tels que le sélénium et le 
tellure pour le soufre, le fluor, exceptiennellement 
le brome et l’iode, pour le chlore. 
Plus bas encore, e piacerai le groupe naturel, 
parfaitement déterminé, des ségrégations basiques, 
dont les types les plus beaux se trouvent affleurer 
en Scandinavie et au Canada ou, plus générale- 
ment, dans la zone boréale, la plus anciennement 
consolidée du Globe, et dans la zone analogue plus 
voisine de l'équateur (Brésil, etc.). 
Ce genre de roches, passant à des minerais pro- 
prement dits, manifeste un appauvrissement en 
oxygène, silicium, aluminium et alcalis, qui les dé- 
note aussitôt comme se rattachant à une formation 
plus profonde que les silicates acides et légers de la 
surface. La Géologie montre, en outre, qu'elles se 
présentent uniquement dans les régions de l'écorce 
terrestre où l’érosion parait avoir enlevé les ler- 
rains superficiels sur la plus grande épaisseur. C’est 
done par un résultat de l'observation et non par 
une hypothèse que nous assignons à ces ségréga- 
tions basiques une origine profonde. 
Dans un travail récent, où j'ai particulièrement 
éludié celle question el où j'ai essayé de montrer 
son lien avec la Géologie générale?, j'ai, conformé- 
ment aux idées de M. Vogt, mis en évidence les 
associalions de métaux qui paraissent avoir 
coexisté en profondeur dans ces magmas basiques 
et qui se sont seulement un peu séparés les uns des 
autres entre les diverses classes de gabbros dans 
le phénomène de liquation ou de ségrégation. 
D'une façon absolue, ce qui caractérise cette 
! En Pétrographie, M. Michel Lévy a été conduit à envi- 
toutes les roches comme résultant d'un mélange 
variable entre une scorie acide, à composition feldspa- 
thique (silice, alumine, alcalis et chaux) avec intervention 
des minéralisateurs, et un magma basique ferromagnésien, 
que j'envisage ici comme plus profond. 
? Ann. des Min., janvier 1903 : La Géologie du Titane, 
el juillet 1903 : L'origine et les caractères des minerais de 
fer scandinaves. Voir également : Contribution à l'étude des 
gisements métallifères (Ann des Min., 1900). 
sager 
catégorie de minerais, c'est leur oxydation, que 
nous ne retrouverons plus tout à l'heure dans les 
métaux filoniens proprement dits, mais c'est aussi 
le caraclère incomplet de cette oxydation, qui 
marque immédiatement une différence avec les sili- 
cates précédents. Il est visible que, de l'atmosphère 
à la scorie acide, puis aux ségrégations basiques 
en question, la quantité d'oxygène diminue peu à 
peu. Nous commençons à pénétrer réellement au- 
dessous de la scorie, dans le bain métallique in- 
terne. En même temps, le rôle des minéralisateurs 
est beaucoup plus restreint, bien qu'il ne soit pas 
nul, comme je l'ai indiqué dans le travail précité, 
et se traduise notamment par la présence du soufre 
(pyrite, pyrrholine), par celle du phosphore (phos- 
phure de fer, apatite). Nous ne sommes plus en 
présence de ces minéralisateurs abondants, dont 
nous observions tout à l'heure la trace constante. 
C'est pourquoi il me parait naturel d’attribuer à 
ces métaux des ségrégalions basiques une place 
originellement inférieure à celle des métalloïdes. 
Le métal de beaucoup prédominant ici est le fer; 
avec lui, viennent les métaux qui sont si directe- 
ment associés au fer et que rapprochent de lui 
tant de leurs propriétés chimiques : le chrome, le 
manganèse, le nickel et le cobalt: il faut ajouter 
le tilane et le vanadium, que la Chimie ne place 
pas ordinairement ici, mais qui, dans ces gise- 
ments, se trouvent constamment unis au fer : 
l'acide litanique arrive à former 14 °/, de certaines 
magnétites de Norvège, et le vanadiui, à un degré 
moindre, suit toujours le sort du titane'. On peut 
également noter, dans les mêmes ségrégalions, la 
présence fréquente du cuivre, associé : soil avec le 
nickel dans les pyrrhotines; soit avec la magnétite, 
à l’état de chalcopyrite. 
Tous les caractères des gisements de cuivre 
concordent, cependant, pour faire de ce métal un 
intermédiaire entre ceux qui dominent dans les 
ségrégations basiques et ceux dont nous allons 
nous occuper maintenant, qui forment surtout les 
filons. Le cuivre se partage entre ces deux catégo- 
ries de giles, bien que ce ne soit pas (comme 
le fer, par exemple) un métal assez abondant pour 
être un peu partout disséminé. Il semblerait donc 
assez logique d'attribuer au cuivre une place spé- 
ciale entre les métaux de ségrégation et ceux de 
filons. 
Nous arrivons enfin à cette catégorie de métaux, 
en somme extrèmement rares à la superficie ou 
1 Peut-être conviendrait-il de placer ici le platine, à 
cause de sa présence par traces dans les pyrrhotines nické- 
res de Sudbury au Canada, de Klefva en Suède, et dans 
les péridotites de l'Oural? D'autre part, le platine présente 
avec l'or des communautés fréquentes de gisements, qui 
pourraient conduire à reviser les théories couramment 
admises sur sa métallogénie. 
