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L. DE LAUNAY — LES ÉLÉMENTS CHIMIQUES DANS L'ÉCORCE TERRESTRE 
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Ces éléments, d’après M. Vogt, se répartissent, par 
ordre d'importance, environ de la facon suivante : 
4 entre À et 0,1 0 . Titane, hydrogène, chlore et car- 
: bone. | 
Phosphore, manganèse, baryum, 
soufre, fluor, azote. 
Chrome, nickel, zirconium, stron- 
tium, lithium. 
Etain, cobalt, argon, brome, iode, 
rubidium, arsenic, peut-être 
cérium, yltrium et lanthane. 
Sentre 0,1 et 0,02 0}. 
5 à environ 0,01 0/6. . 
7 entre 0,005 et 0,0001 0/5. 
En tout, il existe une trentaine d'éléments, entrant 
pour plus de 1 millionième dans la composition de 
la Terre; les quarante autres restentg pour la plu- 
part, très loin au-dessous de cette proportion déjà 
si infime. 
Quelques-uns de ces éléments, parmi ceux figu- 
rant au tableau précédent, demandent des obser- 
vations spéciales, parce que la proportion qui leur 
est attribuée peut étonner à première vue; surtout, 
il est nécessaire d'évaluer approximativement les 
métaux proprement dits, dont il n’a pas été question 
jusqu'ici. Pour ce côté de la question, le travail 
de M. Vogt va nous servir de base. 
Si nous prenons la liste d’après l'ordre probable 
d'importance numérique, nous devons commencer 
par le fifane. Ayant publié récemment une mono- 
graphie géologique de ce métal!, je n'ai qu'à en 
retenir ici les conclusions. J'ai montré alors com- 
bien, malgré sa réputation de rareté, il était cons- 
tamment diffusé dans nos roches et dans nos ter- 
rains, son point de départ paraissant être les 
ségrégations basiques, où le titane accompagne le 
fer. 
J'ai également peu de chose à ajouter à ce qui a 
élé dit plus haut pour l'Aydrogène et le carbone. 
L'existence de ces deux éléments dans les roches 
profondes à été niée, et l’on a pu soutenir que, 
lorsqu'on les rencontrait, il y avait eu apport super- 
ficiel d'eau et d'acide carbonique. Cependant, on a 
beau chercher à obtenir une roche inaltérée; on 
n'arrive pas à la trouver exempte de ces substances”, 
qui semblent, dès lors, entrer réellement dans sa 
composition primitive. L'action de la chaleur pro- 
fonde peut alors dissocier l'eau et produire du 
carbure d'hydrogène, avec un peu d'hydrogène 
libre, ainsi qu'on le constate dans le volcanisme. 
Le chlore entre pour environ 2 °/, dans l’eau de 
mer. On estime, en oulre, que sa proportion 
moyenne dans les roches est comprise entre 0,02 
et 0,04. Le chlore des roches existe, soit en in- 
clusions chlorurées dans le quartz, soit à l'état 
de minéraux chlorurés, tels que l’apatite ou les 
feldspaths basiques de certaines roches, ordinai- 
Te MR EN - 
! Annales des Mines, janvier 1903. 
A. GauTIER : C. R., 1901. 
REVUE GÉNÉRALE DES SCIENCES, 1904. 
rement récentes (sodalite, etc.) ". Cette propor- 
tion ne se trouve pas sensiblement augmentée par 
les grands gites de sel, qui représentent, dans 
certains terrains, un résidu d'évaporation marine. 
Le nombre de ceux-ci est si faible, en effet, qu'il 
me parail difficile d'estimer leur épaisseur moyenne 
à plus de 1 centième de celle des terrains calcaires”, 
évalués eux-mêmes à 150 mètres, soit 1"50 de sel, 
ou, par rapport à 16 kilomètres d'épaisseur, à peine 
0,004 de chlore. 
Nous pouvons noter, dès à présent, que la teneur 
en Auor de l'écorce est à peu près la même que 
celle en chlore : le premier l'emportant dans les 
roches acides (apatite, tourmaline, topaze, ete.), et 
le second dans les roches basiques. 
Mais, dans les eaux de la mer, la quantité de 
fluor est presque nulle *, en sorte que la proportion 
totale de cet élément se trouve très notablement 
rabaissée. 
Le phosphore est, dans toutes les roches, un 
élément très constant sous la forme d’apatite. Il 
n'est guère de roche qui tienne moins de 0,005 
d'acide phosphorique, et, souvent, la teneur est 
beaucoup plus forte. Dans bien des cas, son origine 
première parait avoir été à l’état de phosphures de 
fer, manganèse ou calcium, plus rarement en asso- 
ciation avec d’autres métaux, comme le plomb, ou 
les métaux du groupe du thorium, c’est-à-dire 
dans des conditions analogues à celles où se pré- 
sentent le soufre et les autres minéralisateurs ; 
mais, tandis que l'oxydation du soufre s’est faite 
uniquement à la surface par altération secondaire, 
celle du phosphore à pu avoir lieu en profondeur 
dans la croûte silicatée et l'y fixer toutes les fois 
qu'il se trouvait assez de chaux pour saturer l'acide 
phosphorique produit : ce qui est, on peut le dire, 
le cas constant. Après quoi, dans les altérations 
superficielles, le phosphate de chaux à suivi la 
fortune du fer et du manganèse, en se dissolvant, 
comme eux, par l'intervention de l'acide carbonique 
et se reprécipitant plus loin, quand l'excès d'acide 
carbonique se dégageait #. Les analyses de roches 
groupées par M. Clarke donnent une teneur moyenne 
de 0,09 ou 0,10 °/,. 
Le manganèse et le bar yum, que nous trouvons 
ici, par hasard, à côté du phosphore, présentent, 
avec lui, dans toute la série des altérations super- 
! Je ne parle pas des chlorures visiblement secondaires, 
qui se produisent par altération sur les affleurements des 
filons de plomb, d'argent, ete. 
? M. Vocr admet un dixième, ce 
conclusions. 
# M. Carnot (Ann. des Mines, 1896) a trouvé, dans l’eau 
de l'Atlantique, 0,0000$ de fluor. 
# Dans un Mémoire récent sur l'origine des minerais de 
fer scandinaves (Ann. des Mines, juillet 1903), j'ai montré 
dans quelles conditions se fait la concentration ou l’épura- 
tion du phosphore dans les minerais de fer. 
qui ne change rien aux 
ge 
