ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 
pondant, qui, traité par la potasse, donne l'acide &-0xy- 
pélargonique. Celui-ci cristallise par refroidissement de 
la solution chloroformique en lamelles fusibles à 73°. 
L'acide a-oxypélargonique, chauffé lentement à feu nu 
dans un ballon à tubulure latérale, perd de l'eau. Si, 
lorsque l'élimination d’eau est terminée, on distille 
dans un excellent vide, les premières portions distillées 
se prennent en une masse cristalline qui constitue la 
lactone oxypélargonique : ce corps fond à 79. Si, au 
lieu de distiller dans le vide, on continue la distillation 
à la pression ordinaire, on constate un abondant déga- 
gement de CO. Le produit distillé renferme un produit 
neutre et des produits acides. Le produit neutre, qu'on 
sépare le mieux par rectification dans le vide, est l'al- 
déhyde octylique, bouillant à 81° sous 32 mm. Elle est 
pure dès la première rectification, et la quantité obte- 
nue représente 57,57 °/, du rendement théorique. Le 
produit acide est constitué par un mélange d'acides 
non saturés : les acide «8 et By-nonyléniques. Cette 
réaction est très générale. Elle a été appliquée aux 
acides a«-oxycaproïque et «-oxylaurique. — M. Nicolar- 
dot indique quelques modifications aux méthodes de 
dosage du vanadium dans les minerais et les alliages 
renfermant du vanadium. Il complète et rectilie sur 
certains points le procédé, publié déjà par lui, pour 
doser le vanadium dans les fers et dans les aciers, et 
insiste sur les avantages du titrage au permanganate 
de potasse des composés du vanadium ramenés par 
l'alcool ou le sulfite de soude à l’état d'acide hypova- 
radique. La séparation du chrome et du vanadium, 
tres laborieuse par les méthodes ordinaires, s'obtient 
assez facilement, soit par l’hydrate ferrique condensé 
que l’on traite ensuite par l’ammoniaque, soit par 
fusion du mélange renfermant le chrome et le vana- 
dium avec le chlorate de potasse et formation d'acide 
chlorochromique par addition d'acide sulfurique con- 
centré renfermant un peu d’anhydride. — M. C. Mati- 
gnon expose ses recherches sur la prévision des réac- 
tions. —- MM. A. Brochet et J. Petit exposent quelques 
recherches sur l'emploi du courant alternatif en élec- 
trolyse. La dissolution de certains métaux (cuivre, 
zine, nickel) dans le cyanure de potassium se fait avec 
de très bons rendements. D'une facon générale, les 
oxydants sont réduits et les réducteurs oxydés; on 
arrive à un état d'équilibre variable suivant les condi- 
tions de lexpérience. Le plomb se dissout aisément 
dans les acides, notamment l'acide sulfurique. Enfin, 
le fer, qui n'est soluble dans le cyanure de potassium 
‘que d’une facon insignifiante avec ou sans l’action du 
courant continu, donne avec le courant alternatif du 
ferrocyanure avec un rendement élevé. — M. L. Ma- 
quenne expose les résultats des recherches qu'il à 
poursuivies, en collaboration avec M. L. Philippe, en 
vue d'établir la véritable formule et la constitution de 
la ricinine. D’après ces auteurs, l'acide ricinique se 
dédouble en acide carbonique, ammoniaque et métho- 
oxypyridone, d'où il résulte que la ricinine est proba- 
blement un iminopicoline-carbonate de méthyle, de 
formule CSH*Az?0?, — MM. L. Maquenne et Goodwin 
ont reconnu que le carbanile réagit sur tous les sucres, 
réducteurs ou non, pour donner des phényl-uréthanes 
saturées; la réaction à été étendue à l'isocyanate 
d'éthyle, qui donne avec la mannite une hexaéthylu- 
réthane toute semblable au composé phénylé. — M. L. 
Maquenne, à propos d’unecommunication de MM. Mül- 
ler et Tollens, publiée récemment aux Berichte, rap- 
pelle que le bloc métallique dont il se sert pour déter- 
miner les points de fusion a surtout pour objet de faire 
connaitre la température de fusion instantanée des 
corps qui s'altèrent sous l’action de la chaleur, et il 
expose en détail la marche qu'il convient de suivre 
pour y parvenir. — M. A. Trillat a envoyé deux Notes : 
l’une, sur l'influence activante de l’albumine dans l'oxy- 
dation par le manganèse; l’autre, sur les propriétés de 
solutions colloïdales organo-métalliques à base de man- 
ganèse., — M. Cari-Mantrand a envoyé une Note sur un 
nouveau procédé d’interversion du sucre de canne et 
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l'emploi du sucre interverti comme succédané du moût 
de raisin. — M. Guilleman a envoyé une Note sur 
l'éthylcarbylamine dibromée. — MM. E. Charabot et 
Rocherolles ont envoyé une Note intitulée : Recher- 
ches expérimentales sur la distillation. — MM. A. 
Seyewetz et Gibello ont envoyé une Note intitulée : 
Synthèses de sucres à partir du trioxyméthylène et.du 
sulfite de soude. — MM. J. Ville et Derrien ont en- 
voyé une Note intitulée : Sur le dosage des chlorures 
dans l'urine. — M. Schneider à envoyé une Note inti- 
tulée : Etude de nomenclature. — M. Pozzi-Escot a 
envoyé deux Notes intitulées, l’une : Recherches sur 
les propriétés chlorurantes d’un mélange de gaz acide 
chlorhydrique et d'hydrogène; l’autre Etude d’un 
produit d’addition nouveau du méthyl-p-amido-phénol 
et du triphénol-1 : 2 : 3-métagallol; application au 
développement de l’image latente en photographie. 
SOCIÉTÉ ROYALE DE LONDRES 
Séance du 11 Février 190% (suite). 
Lord Rayleigh communique ses recherches sur les 
compressibilités de l'oxygène, de l'hydrogène, de l'azote 
et de Foxyde de carbone entre une atmosphère et une 
demi-atmosphère de pression, et sur les poids ato- 
niques de ces éléments. Les observations relatées dans 
sou Mémoire ont été faites avec un appareil construit 
sur le mème plan que celui qui a été déjà décrit’. La 
seule modification importante consiste dans le fait que 
les deux volumes simples, lesquels, employés ensemble, 
constituent le volume double, ont été employés séparé- 
ment et alternativement, de facon à éliminer, dans 
chaque série de mesures, toute question touchant au 
rapport de ces volumes. Les températures ont été com- 
prises entre 10° et 15°, et l’on a pris soin que, dans 
chaque mesure, les températures moyennes fussent 
presque exactement les mêmes pour le volume simple 
et pour le volume double. Les résultats ont été beau- 
coup réduits et ils donnent, pour les valeurs de B, 
qui, d’après la loi de Bayle, devrait être égal à l'unité : 
Oxygène, 1,00040; Hydrogène, 0,99976; Azote, 1,00017; 
Oxyde de carbone, 1,00028. B indique ici le quotient de 
la valeur de pv à une 1/2 atmosphère par la valeur 
correspondante à une atmosphère entière. D'après la 
facon dont 1l se comporte sous des pressions plus éle- 
vées, on est en droit de supposer que, dans le cas de 
l'hydrogène, B est moindre qu'une unité, et qu'il dé- 
passe l'unité pour les autres gaz. Si l'on mesure p en 
atmosphères et si l’on suppose, comme cela a été fait 
généralement, par exemple par Regnault et van der 
Waals, qu'à de faibles pressions l'équation d'une iso- 
therme est pv —PV (1+ ap), PV étant la valeur du pro- 
duit à l'état de complète raréfaction, alors 4 —2(1 - B). 
L'intérêt principal de la connaissance du coefficient a, 
c'est qu'il sert à trouver une correction pour les densités 
relatives des gaz observés à la pression atmosphérique, 
de facon à déterminer quelles seraient les densités rela- 
tives dans un état de grande raréfaction, auquel la loi 
d'Avogadro seule est applicable. Si l’on prend l'oxygène 
comme étalon, on voit que le petit facteur correctif à 
introduire afin de passer du rapport des densités à une 
atmosphère au rapport lors d'une grande raréfaction 
est (1+a)/(1+a), où 1Æ42(B.—B), l'indice o se 
rapportant à l'oxygène; il a les valeurs suivantes : 
hydrogène, 1,00128; azote, 1,00046; oxyde de carbone, 
1,00024. Le double du premier nombre, c'est-à-dire 
2,0026, représente, d’après la loi d’Avogadro, le volume 
d'hydrogène qui se combine avec un volume d'oxygène 
à la pression atmosphérique pour former de l'eau. Les 
déterminations directes de Scott ont donné:2,010245, et 
Morley, dans ses dernières recherches, a trouvé 2,0027, 
de sorte qu'il y a un bon accord. Le tableau suivant 
donne les densités des divers gaz, rapportées à l'oxy- 
gène —16, à la pression atmosphérique et à une très 
1 Phil. Trans., A, vol. CC, p. 4117-30; 1902. 
