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ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 169 
déviation de l'hystérésis lorsque les oscillations se 
produisaient. Mais, dans des expériences subséquentes, 
lorsque le métal magnétique était arrangé sous la forme 
d'un fil d'acier fin isolé, à travers lequel les oscillations 
électriques devaient passer, ils ont trouvé qu'elles pro- 
duisaient une grande augmentation de la déviation. En 
ce qui concerne la télégraphie sans fil, l'instrument a 
l'avantage de donner des effets métriques. Au point de 
vue physique, l'augmentation de l'hystérésis est inté- 
ressante et inattendue. Elle est probablement due à ce 
que la magnétisation circulaire oscillatoire facilite le 
processus magnétisant longitudinal en permettant au 
fil d'acier de prendre une magnétisation beaucoup plus 
grande à chaque inversion qu'il ne le ferait autrement, 
et ainsi en augmentant indirectement l'hystérésis d’une 
telle façon que l'influence réductrice directe des oscil- 
lations est anéantie. Le résultat net semble dépendre 
de deux influences antagonistes, et dans un fil d'acier 
fin, dans les conditions de l'expérience, l'influence qui 
fait augmenter l'hystérésis, par suite de l'augmentation 
de l'induction magnétique, est de beaucoup la plus puis- 
sante. — M.J.-A. Harker présente ses recherches sur /es 
étalons de haute température du Laboratoire national 
de Physique et la comparaison des thermomètres de 
platine et des thermo-jonctions avee le thermomètre à 
gaz. C’est une continuation du travail du D° P. Chap- 
puis et de l’auteur (Phil. Trans. A., 1900) sur une com- 
paraison de l'échelle du thermomètre à gaz avec celle 
de certains thermomètres de platine allant d’une tem- 
pérature inférieure à zéro jusqu'à 600° C. Les résultats 
de ce travail ont confirmé les expériences de Callendar 
et Grifliths et ont montré que les indications du ther- 
momètre de platine peuvent être réduites à l'échelle 
normale au moyen de la formule de différence de Cal- 
lendar : d=—T—p{t—3ù|(T/100)—T/100!, dans la- 
quelle pt indique la température du platine, T la tem- 
pérature sur l'échelle normale, et à une constante, 
laquelle, pour le platine pur, est d'environ 1,5. Les tem- 
pératures choisies pour la détermination de à sont 
0° C., 100° C., et le point d'ébullition du soufre. Dans 
ce travail, les recherches ont été étendues jusqu'à une 
température de 1.000°C.; un certain nombre de thermo- 
jonctions types de platine — platine-rhodium ont aussi 
servi pour les comparaisons. Les divers instruments, 
après la détermination de leurs constantes, ont été 
éprouvés ensemble dans des fours à résistance élec- 
trique spécialement construits, chauffés par une bat- 
terie spéciale dans laquelle des températures de 4000 à 
1.100° C. pouvaient être maintenues constantes pen- 
dant un temps considérable. Les recherches montrent 
que : 1° les lectures des thermomètres de platine BA, 
et K,, lesquels peuvent être considérés comme instru- 
mentsreprésentatifs lorsqu'elles sont réduites à l'échelle 
du thermomètre à air par l'emploi de la formule de 
différence de Callendar, sont, jusqu'à une température 
de 1.000° C., en complet accord avec les résultats obtenus 
avec le thermomètre à volume constant à azote conte- 
nant de l'azote chimique et utilisant la valeur cou- 
rante pour la dilatation de la porcelaine de Berlin 
avec laquelle la cuvette est construite ; 2 les thermo- 
mètres de platine s'accordent de très près avec une 
série de thermo-jonctions représentant l'échelle de 
température du Zieichsanstalt, basée sur des mesures 
prises avec un thermomètre à gaz ayant une cuvette de 
platine-iridium. Comme les résultats de ces expériences 
semblent justifier très complètement l'emploi de la for- 
mule parabolique de Callendar sur une vaste échelle, 
une table à été calculée par laquelle la valeur T peut 
être obtenue directement de la valeur de pt pour un 
intervalle de température compris entre 2000 et 1.1000 C. 
et pour la valeur 1,5 de la constante 5.— M. W.-J-.-S. 
Lockyer expose ses recherches sur la variation des 
taches solaires en latitude, de 4861 à 1902, d'où il tire 
les conclusions suivantes : 4° La loi de Spôrer sur 
les zones de taches n'est qu'approximativement 
exacte et ne donne qu'une idée très générale sur 
la circulation des taches solaires; 2 les courbes de 
Sporer sont les résultantes intégrées de deux, trois et 
quelquefois quatre courbes de régions d'activité des 
taches, chacune de ces dernières diminuant presque 
continuellement en latitude; 3° les réductions de Spôrer 
el plusieurs autres ont indiqué la nature ondulée par- 
ticulière de la courbe intégrée, particularité que l'au- 
teur montre, en.grande partie, réelle et non pas due à 
des erreurs d'observation; 4° les explosions de taches 
dans les hautes latitudes ne sont pas restreintes aux 
époques de minimum de taches solaires où aux envi- 
rons, mais se produisent même jusqu'aux époques de 
maximum ; 5° les commencements successifs des régions 
d'activité des taches aux hautes latitudes entre un 
minimum et un maximum de taches semblent étroite- 
ment liés aux régions d'activité des proéminences dans 
ces périodes. — M. Ed. Matthey : Sur les étalons 
constants de plaques pour l'essai de l'argent. 
Séance du 18 Février 1904. 
Sir N. Lockyer poursuit ses études sur /a classiliea- 
tion thermique des étoiles, basée sur la comparaison 
de leurs spectres. Quand deux spectres, intenses dans 
la région H6—Hy, sont comparés, on trouve que, 
dans les éloiles les plus froides, les émissions dans le 
rouge sont prépondérantes, tandis que, dans les étoiles 
les plus chaudes, lultra-violet est plus étendu et plus 
intense. L'auteur confirme sa précédente conclusion, 
d'après laquelle les étoiles peuvent être divisées en 
deux séries, l’une à température ascendante, l'autre 
à température descendante. A la base se trouvent les 
étoiles Antariennes et Pisciennes, au sommet les 
étoiles du type de y Argus. — M. M.-W. Travers a 
étudié la formation des solides aux basses tempéra- 
tures, et spécialement de l'hydrogène solide. Quand 
on refroidit lentement un liquide organique, comme 
l'acéto-acétate d’éthyle, jusqu'à la température de l'air 
liquide, il se transforme en un solide cristallin, la 
formation des cristaux commencant sur les bords et 
se propageant rapidement dans toute la masse. Si, par 
contre, le refroidissement a lieu très rapidement, il se 
forme une substance vitreuse dure, qui est, en réalité, 
un liquide à haute viscosité, dont les propriétés diffè- 
rent de celles des solides cristallins, et qu'on peut 
appeler gseudo-solide. L'auteur à recherché ce qui se 
passe dans la solidification de l'hydrogène liquide. 
Lorsque ce dernier est soumis à l’ébullition dans le 
qui reste ne parait guère plus visqueux; enfin, la masse 
contient tellement de solide qu'elle devient 
puis homogène. Le solide obtenu s'évapore très rapide- 
ment; il a l'apparence de glace partiellement fondue et 
ne présente pas de cristaux. L'auteur pense toutefois 
que l'hydrogène solide est une substance cristalline et 
âteuse, 
non un pseudo-solide ; la constance de sa pression de 
fusion semble l'indiquer. La question de la formation 
des solides à basse température à une grande impor- 
tance biologique : il est, en effet, probabie que, si des 
organismes vivants étaient refroidis à des températures 
où les changements physiques, tels que la cristallisa- 
tion, ont lieu avec une vistesse mesurable, l'effet serait 
mortel. — M. J. Walker esquisse une théorie des élec- 
trolytes amplotères. Sous ce nom, on désigne les 
électrolytes qui sont capables d'agir comme acides 
vis-à-vis des bases, et comme bases vis-à-vis des acides. 
L'un des types les plus simples est celui des amino- 
acides, comme la glycine, AzH°.CH°.COOH. La théorie 
de l’ionisation et de la conductibilité électrique des 
solutions aqueuses de substances amphotériques peut 
ètre obtenue par une application rationnelle de la loi 
de l'action de masse et de la théorie d’Arrhénius. Si 
l'electrolyte anhydre est représenté par la formule X et 
la forme hydratée par la formule HXOH, les ions en 
solution seront: 
