ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 
sants entiers ou fractionnaires; cet élément est singu- 
lier : 4° Si le point ou la tangente est singulier ou 
s'ils le sont tous les deux; 2 Si le point ou la ten- 
gente ou tous les deux font partie de plusieurs élé- 
ments : 3° Si le point est réel et la tangente imaginaire 
ou inversement. 
20 SCIENCES PHYSIQUES. — M. H. Kamerlingh Onnes 
présente en son nom et au nom de M. C. Zakrzewski : 
Contribution à la connaissance de la surface % de 
van der Waals.IX : Lés conditions de coexistence de 
mélanges binaires de substances normales d'après la 
loi des états correspondants. 1. Le traitement gra- 
phique des conditions de coexistence. 2. L'équation 
d'état réduite empiriquement. 3. Validité de la loi des 
élats correspondants pour des mélanges. &. Détermina- 
tion des quantités critiques des mélanges supposés in- 
décomposés. 5. Les lignes Ÿ réduites. 6. La surface d des 
mélanges de chlorure de méthyle et d'acide carbonique 
à — 25°. Modèle de la surface. Les lignes binodales et les 
tangentes joignent deux phases coexistantes. 7. Simpli- 
fication de la détermination des conditions de coexis- 
tence au cas ou la phase liquide se trouve de beaucoup 
au-dessous de sa température critique. 8. Application 
de la loi empirique de la tension de vapeur réduite de 
substances pures aux phénomènes de coexistence chez 
les mélanges. Le travail est illustré par deux planches, 
dont lune montre la forme de la surface. — M. A. F. 
Holleman : Sur la réaction de HOOH sur les dicétones 
4:2 et sur les acides a-cétoniques. Communication 
en rapport avec les réactions R.CO.CO*H + HOOH 
— R.COOH. + HOCO*H (— H°0 + CO*), et RCO.CO.R 
+ HOOH — R.CO?H + R'.CO*H. — M. C. A. Lobry de 
Bruyn présente au nom de M. C. L. Jungius : La lrans- 
formation mutuelle des deux pentacétates Stéréoiso- 
mères de d-glucose. D'après l’auteur, le troisième penta- 
cétate stéréo-isomère, fondant à 86°, décrit par M. Tanret 
en 14895, n'est qu'une combinaison des deux autres. Il 
représente la constitution de ces deux isomères par la 
formule 
AcO.CH.CHOAc.CHOAc.CH.CHOAc.CH20 Ac, 
(RE ER nee) 
où Ac — CH#.C0, la présence de l'atome de carbone asy- 
métrique à gauche expliquant l'existence des deux iso- 
mères. Il détermine la vitesse de transformation à l'aide 
du polarimètre de Schmidt et Haensch et trouve que 
; - 1 œ 
l'expression : log 
— 7 
Ê 
EE 
isomères. — Ensuite, M. de Bruyn présente au nom de 
M. J. J. Blanksma : Sur la substitution dans le noyau 
du benzène. Littérature du sujet, se rapportant à la 
solution de la question : Pourquoi tel groupe dirige-t-il 
tel autre vers les positions ortho et para ou bien vers 
la position méta : Armstrong (1887), Crum Brown et 
Gibson, Hoffmann, Bamberger, Hantzsch, Chattaway et 
Orton, Flürschheim (1902), Holleman. Résultats de 
l'auteur : Si, dans le noyau du benzène, un, deux ou 
trois groupes OH, AzH* où CH, ou toutes les combinai- 
sons avec répétition de ces substances deux à deux 
ou trois à trois, se trouvent dans les positions 1,3, 5,on 
pourra introduire, dans des circonstances favorables, 
les groupes CH#,CH*OH(CH?CI), COH(CHCE), COOH(CCF), 
COCH*,COC'H;, SO'H, I, Br, CI, AzO®?(Az0, AzAzCEH°),etc., 
dans le noyau, et cela d'autant plus facilement qu'il y a 
plus de groupes OH, AzH° ou CH5. En ce qui concerne 
la substitution indirecte, où les nouveaux composants 
se placent d'abord dans la chaine secondaire pour émi- 
crer ensuite vers le noyau, on doit examiner : 4° La 
différence d'énergie entre les substances admettant des 
groupes dans la chaîne secondaire où dans le noyau, 
c'est-à-dire Ja quantité de chaleur qui se dégage au 
moment de ce déplacement d'un groupe de la chaîne 
secondaire vers le noyau; 2° La vitesse de ce déplace- 
ment et comment elle varie sous l'influence de groupes 
différents en des positions différentes; 3° Dans quelles 
circonstances le remplacement de groupes déterminés 
par d'autres groupes à lieu. — M. Franchimont pré- 
© est constante pour les deux 
sente la thèse de M. G. C. A. van Dorp : « Sur les pro= 
duits de nitration des dérivés de la tétrahydroquinoline ». 
3° SCIENCES NATURELLES. — M. W. Einthoven : Quelques 
applications du qalvanomètre à corde (voir Rev. génér. 
des Se., t. XIV, p. 968). Dans les recherches récentes de 
M. et Me Curie qui ont conduit à la découverte du 
radium, l'intensité du courant dont ils se sont servis 
fut mesurée à l'aide d’une lame de quartz piézo-élec- 
trique ; M. Einthoven exécute beaucoup plus facile 
ment cette détermination à l’aide du galvanomètre à 
corde, Expériences avec quelques milligrammes d'un. 
sel de radium. Détermination de l'intensité de courants: 
extrémement faibles. Mise en évidence de quantités 
minima d'électricité. Enregistrement de sons. Etude 
des sons phonétiques et des sons du cœur. Le galvano- 
mètre à corde démontre les courants d'action d'un 
muscle ischiadique de grenouille engendrés par l'irri- 
tation accompagnant l'ouverture et la fermeture d’un 
courant constant avec toutes les particularités exigées 
par la loi de contraction de Pflüger. Peut-être arrivera= 
t-on ainsi à de nouvelles conceptions sur la manière 
dont les nerfs 
réagissent aux 
excitations.— M. 
H. de Vries pré- 
sente au nom de 
M. E. Verschaf- 
felt : Détermi- 
nation del'action 
des poisons sur 
les plantes. Siun 
morceau d'un 
organe vivant 
d'une plante ter- 
restre est mis 
dans l’eau, il se 
remplit d'eau à 
cause des pro- 
priétés osmoti- 
ques du proto- 
plasma, et cette 
eau gonfle les 
parois des cel- 
lules jusqu à ce 
qu'ellesnesoient 
plus capables 
d'extension. Au contraire, si l'organe est mort, au 
lieu de s'emparer de l’eau, il perd une certaine quan- 
tité de l’eau qui gonflait les parois des cellules, cette 
eau quittant le tissu avec les substances dissoutes 
dans l'humeur des cellules, de manière que l'organe 
diminue de volume et de poids. Ainsi, il semble qu'on 
n'ait qu'à examiner si un organe de plante terrestre, 
mis dans l’eau, augmente ou diminue en poids pour 
décider s'il est vivant ou mort. Pour montrer l’exacti- 
tude dé cette méthode, l’auteur a déterminé la limite 
0,005 
0,004 
. 0,003 + 
HCI +2H20 
0,002 
T 
0,001 
C29H2A7A0Z 
L ee 1 1 
0 01 0,2 
Na CI 
0 
Fig. 1. — Déplacement de la limite 
toxicologique de la quinine par ad- 
dition de Na CL 
toxicologique de quelques substances pour la pomme. 
de terre, la betterave, les feuilles potelées de l'A/06, less 
tiges succulentes de Hegonia, de fiheum, etc. Voici un 
la limite toxico=. 
exemple des résultals des recherches : 
logique du chlorhydrate de quinine par rapport à la 
pomme de terre est très basse; elle ne s'élève qu'à un. 
milligramme par litre d’eau, la durée d'action étant de 
vingt-quatre heures. Par l'addition de NaCl d'une con= 
centration déterminée, l'effet mortel n'est atteint dans 
le même temps que par une quantité plus grande 
de quinine. Ainsi, comme le démontre le graphiques 
(fig. 1) du déplacement de la limite toxicologique, l'addi= 
tion de 0,2 gramme-molécule de NaCl au litre d'eau 
fait monter la concentration nuisible de la quinine de 
0,001 à 0,005, tandis qu'une addition d'une quantité 
plus grande de NaCl à, au contraire, une influence 
moins heureuse. P. H. Scnourte. 
Le Directeur-Gérant : Louis OLIVIER. 
Paris. — L. MARETHEUX, imprimeur, |, rue Cassette, 
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