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ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 
LONGUEURS D'ONDE INDICES LONGUEURS D'ONDE INDICES 
3.034,21 (Sn 1,486.SS1 D 'AAR 45 EL EN M 533-898 
2.748,68 (Cd) 1,496.311 2-098,8 7 (Zn) M 538-547 
DÉY ERIC CS OISE ON 2.062,0 D Me ELRE 
2.445,86 (Ag) . . 1,510.96 2.024,2 DL RIDE 
9.312,95 (Cd) 1,519.313 |. 4.988,14 (AI) |. A5: 
2,965,13 » 1,523.053 1.933,5 À D 
2.494,4 » 1,529.103 | 1 CR RE: 
Coefficient thermique de la réfraction pour D pour 10 C. : 
0,000.003.46. 
— M. R. W. K. Edwards présente une échelle radiale 
de surfaces, 
SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 
Séance du 20 Avril 4904 
M. AI. Scott a constaté qu'à 982,8 la densité de 
vapeur de lhydrate d'hydrazine est de 15,8 au lieu 
de 25 comme le demanderait la formule Az°H#.H°0, et 
qu'à 4389 la dissociation en Az*H* et H°0 est complète. — 
Le même auteur a trouvé que les volumes de CO et O0 
qui se combinent pour former CO* sont relativement 
1,9985 et 14 pour CO retiré de l’oxalate de Ca, et 1,999% 
et 1 pour CO provenant de l'acide formique. Le poids 
atomique qu'on en déduit pour G est de 11,99. — 
M. E.-H. Archibald à déterminé à nouveau le poids 
atomique du rubidium, après avoir soumis son chlorure 
à une série de purifications, et a trouvé la valeur 
moyenne 85,49 (0—16).—M.W.-H.Perkin jun. a réalisé 
la synthèse du terpinéol inactif en chauffant l'éther de 
l'acide A-tétrahydro-p-toluique avec un excès de 
MeCHEI ettraitant le produit par HC] dilué. Le terpinéol 
ainsi obtenu est converti en dipentène par digestion 
avec KHSO'; d'autre part, il est transformé en hydrate 
de terpine par l'action de H°SO*, — MM. F.-B. Power 
et EF. Tutin ont retiré des feuilles de Gymnema 
sylvestre, Asclépiadée de l'Inde, du quercitol lévogyre, 
en cristaux incolores, F.174, [a] = — 730,9. Il donne 
un dérivé penta-acétylé. — MM. F.-B. Power et 
F.-H. Lees ont déterminé la composition de l'huile 
essentielle du laurier de Californie. Ils y ont trouvé : 
de l’eugénol, du /-pinène, du cinéol, du safrol, de 
l'éther méthylique de l'eugénol, de l'acide vératrique 
et une nouvelle cétone cyclique non saturée, l'umbel- 
lulone, C:H#0, liquide, Eb. 219-2200, — M. F.-H. Lees 
a étudié l'umbellulone isolée de l'essence de laurier de 
Californie. Elle fournit un dérivé dibromé instable C:H14 
OBr°, qui perd HBr en formant une bromo-cétone non 
saturée CH#0Br. Elle estoxydée par le permanganate à 
froid en donnant une lactone C*H#°0°, — M. S.-H.-C. 
Briggsa préparé unesérie dechromatesetde molybdates 
doubles ammoniacaux, de formule M; My (RO!}.2A7zH?, 
où M: — AzH: ou K, Mr — Cu, Zn, Cd, Co ou Ni, etR — 
Cr ou Mo. II a obtenu, d'autre part, une série de chro- 
mates doubles hexahydratés, M? Mr (CrO*}?. 6H°0, où 
My = Mg ou Ni, et M — K, Rb ou Cs. — MM. C.-F. 
Cross et E.-J. Bevan proposent de désigner sous les 
noms d'hydracellulose et d'hydrocellulose les pro- 
duits extrèmes de l'action des alcalis et des hydracides 
sur la cellulose. —MM. M.-0. Forster et H.-M. Attwell 
ont préparé la bornylcarbimide C{H{7Az : C : O par 
l'action du nitrite de soude sur le nitrate de bornyl- 
carbamide en suspension dans l'eau à 0°; c'est une 
substance cristalline fondant à 72°. —M. Ch.Simmonds 
a réduit divers silicates métalliques, en particulier 
celui de plomb, en les chauffant dans l'hydrogène. 
L'auteur nomme silicites les produits obtenus, qui sont 
presque inattaquables par les acides et les oxydants, et 
ne se dissolvent que dans HF et les carbonates alcalins 
en fusion. — MM. J.-C. Crocker et F. H. Lowe ont 
préparé divers picryluréthanes par l'action des cya- 
nates, du chlorure de pieryle et de l'alcool. — Mie M.-A. 
Whiteley étudie l'action du chlorure de nitrosyle sur 
le malondiméthylanilide, qui conduit à la formation 
de dérivés tétra-substitués doués de propriétés inté- 
ressantes, dont l’auteur continue l'examen. 
SOCIÉTÉ ANGLAISE 
DES INDUSTRIES CHIMIQUES 
SECTION DE LONDRES 
Séance du T7 Mars 1904. 
M. H. de Mosenthal communique ses recherches 
microscopiques sur la structure de la fibre de coton 
brut et de coton nitré. La fibre naturelle est constituée 
par une sorte de tube tordu, limité par deux mem- 
branes ou cuticules, l'une extérieure, l’autre intérieure, 
entre lesquelles se trouve une substance granulaire. 
Elle présente des couleurs brillantes en lumière pola- 
risée. La fibre nitrée diffère peu d'aspect extérieur, mais 
elle est plus sombre en lumière polarisée. La fibre na- 
turelle, réduite en pulpe, se dissout dans les solutions de 
certains sels métalliques, d’où elle est reprécipitée par 
l'acide acétique. Tous les cotons nitrés se dissolvent, en 
général, dans l’acétone, d’où ils sont reprécipités par 
l'eau: il semble qu'on soit ici en présence de solutions 
colloïdales. — MM. W. Macnab et A. E. Leighton ont 
déterminé les produits et la température relative de 
combustion de quelques poudres sans fumée. Les gaz 
qui se dégagent sont CO?, CO, CH*, H et Az. Voici la 
liste des poudres par ordre croissant de températures 
dégagées : canonite, Schultze, ambérite, poudre sans 
gumée de Kynock, rifléite, cordite, ballistite. 
SECTION DE NOTTINGHAM 
Séance du 24 Février 1904. 
M. F. Clowes à déterminé la solubilité de l'oxygène 
dans l’eau de mer et dans des eaux de différents degrés 
de salinité. La solubilité diminue régulièrement à 
mesure que la quantité de NaCIl augmente. La solubi- 
lité dans l'eau de mer augmente pendant quelque 
temps lorsqu'elle est soumise à une agitation éner- 
gique. — Le mème auteur à déterminé la quantité de 
bactéries présentes dans l’eau de la mer du Nord, et 
l'effet des eaux de mer et de rivière ainsi que du trai- 
tement biologique sur la quantité de bactéries présentes 
dans les eaux d’égouts. L'eau de mer n'exerce aucune 
action inhibitrice sur la vie et la multiplication des 
bactéries; l’eau de la mer du Nord contient, en 
moyenne, 287 colonies de bacilles au centimètre cube. 
Dans un cas, les bactéries intestinales des eaux d’égout 
ont disparu de la rivière à 27 milles au-dessous du 
point où elles avaient été introduites dans le courant. 
SECTION D’ÉCOSSE 
Séance du 23 Février 1904. 
M. J. S. Ford montre que la plupart des résultats 
extraordinaires obtenus par divers auteurs dans l'étude 
de l’amidon soluble et du pouvoir diastasique sont dus 
à la méconnaissance du rôle important de traces d’im- 
puretés. L'action diastasique (amylolytique) atteint son 
maximum en solution neutre. L'asparagine et les divers 
sels ne renforcent pas l’action, à moins qu'elle n'ait 
subi une réduction préalable. L'influence retardatrice 
des acides dépend de leur dissociation, c'est-à-dire de 
la présence d'ions H libres. L'’amidon soluble purilié, 
où des amidons d'origine diverse, donnent des quan- 
tités égales de maltose avec des quantités égales de 
diastase. — M. H. Ingle à constaté que les composés 
organiques non saturés absorbent ICI de diverses solu- 
tions ; il n'y à pas de substitution pendant la réaction 
de Wijs ou de Hubl. L'acide formé est dù à l’action de 
l'eau sur les iodochlorures; la quantité d'acide dépend 
probablement de l’ionisation et de l'hydrolyse subsé- 
quente des iodochlorures. La présence de groupes aro- 
matiques et de groupes négatifs dans un composé non 
saturé, attachés à la liaison éthylénique, tend à dimi- 
nuer son attraction pour ICI. Les iodochlorures sont 
réductibles par l'action d'une solution aqueuse de KI. 
MM. R. R. Tatlock et R. T. Thomson commu- 
niquent leurs recherches sur les analyses et les varia- 
