fant les axes, une rotation gauche de — 15°5 par cen- 
timètre; le d.-méthyl-a-glucoside, qui est dextrogyre 
n dissolution, donne une rotation droite de + 440. 
ans le même système, des cristaux hémièdres, mais 
e nature Inorganique, offrent un pouvoir rotatoire 
qui ne peut plus être attribué à la dissymétrie de la 
molécule, mais seulement à la structure cristalline 
est le sulfate de magnésie ordinaire (SO'Mg + 7H°0) 
et le phosphate monosodique à 2 mol. d'eau (PO#H?Na 
2 H?0); le premier donne une rotation gauche de 
26° par centimètre, le second une rotation droite de 
+445. Dand le système clinorhombique, M. Dufet à 
bservé l'acide tartrique et le rhamnose. Le premier 
résente la dispersion horizontale et, par conséquent, 
e même pouvoir suivant les deux axes ; la rotation est 
auche et vaut —114° par centimètre pour la lumière 
u sodium. En observant la rotation pour d'autres 
raies, Li et Tl, on trouve une dispersion tout à fait nor- 
ale. Le rhamnose présente la dispersion inclinée, 
comme le sucre, et comme lui des rotations différentes 
pour les deux axes; la rotation est gauche et vaut 
= 129° pour un axe et — 5% pour l'autre. Ce Corps 
étant peu biréfringent, l'observation du pouvoir rota- 
toire est très facile : l'hyperbole noire disparaît com- 
lètement au centre des anneaux, et la spirale obtenue 
avec un analyseur circulaire est régulière sur plus de 
dix tours. — M. Ch. Ed. Guillaume présente quelques 
considérations sur la théorie des aciers au nickel, pour 
lesquelles nous renvoyons à l’article qu'il a publié ici- 
même *. — M. Tariel présente un nouveau microphone 
dont la nouveauté réside dans une nouvelle fragmen- 
“talion des agglomérés de charbon, ou corps similaires. 
On emploie des lames de charbon de 1,5 à 2 dixièmes 
“de millimètre d'épaisseur, parfaitement planes et 
“lisses; on les brise à la main, et on les passe dans un 
“crible, dont les mailles laissent tomber les particules 
“inférieures à 1 millimètre. Le reste de l'appareil micro- 
“phonique est disposé de la facon suivante : 1° Une élec- 
“rode mobile, constituée par une lame de charbon de la 
“inème épaisseur que les pellicules et où vient aboutir 
un des fils de la ligne téléphonique ; 2 une électrode fixe, 
“omposée d'un bloc de charbon ajouré dans lequel 
iennent se placer les pellicules. Cette électrode repose 
Dr une lame mince de charbon, où vient aboutir l'autre 
| fil de la ligne téléphonique. La distance qui sépare les 
' { { Each 
“deux électrodes est, exactement de 10 de millimètre. 
Le tout est solidement fixé dans une cuvette en ébo- 
nite. Cette combinaison permet de réaliser les avan- 
“tages suivants : 4) Grande sensibilité de l'appareil, à 
cause de la présence de surfaces planes, légères, présen- 
ant de nombreux points de contact; b) diminution de 
“la surface vibrante et Suppression des corps isolants 
“entre les deux électrodes (feutres, laine, papier, gutta- 
ercha, etc.), corps qui alourdissent les vibrations: 
Suppression de la polarisation, entre les corpuscules 
e charbon, si fréquente dans les appareils micropho- 
Hiques à grenaille; d) l'appareil ne peut se bloquer, 
“Suivant l'expression consacrée, à cause de la dimen-_ 
Sion des pellicules, dimension supérieure à l'intervalle 
“qui sépare les deux électrodes: e) diminution des ares 
oltaiques. En résumé, avec ce Système, on peut cons- 
uire un microphone plus petit, plus léger, et dont la 
Sensibilité est égale, sinon supérieure, à celle des autres. 
Æn combinant avec ce microphone un petit récepteur, 
dont l'extrémité S'introduit dans le conduit auditif, on 
a un appareil microtéléphonique complet du poids de 
27 grammes, se fixant à l'oreille au moyen d'un léger 
Zessort, et susceptible de rendre de nombreux services. 
SOCIÉTÉ CHIMIQUE DE PARIS 
1 Mar 1904. 
M. A. Wahl expose les recherches entreprises en 
collaboration avec M. L. Bouveault sur la préparation 
Séance du 2 
2 Voyez la Revue des 15 et 30 juillet 1903. 
ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 
619 
des éthers nitrosoacétiques. On obtient ces éthers en 
nitrosant les éthers acétylacétiques par le sulfate de 
nitrosyle en milieu sulfurique. Le nitrosoacétate 
déthyle, formé d'après la réaction : 
CHS.CO.ÎCH®.COOCH + Az00H 
$ = CHA, CO'H + HOAz : CH.CO2C2H, 
est un liquide incolore, bouillant à 110-115%° sous 
15 millimètres et cristallisant aussitôt; après purifica- 
tion, il fond à 35°. Le nitrosoacétate de méthyle fond 
à 55°, le nitrosoacétate d'isobutyle bout à 117-118° 
sous 10 millimètres. Ces éthers permettent de préparer 
les éthers glyoxyliques encore inconnus jusqu'ici, en 
saponitiant le groupement oxime par l'acide nitreux. 
Leglyoxylate d'isobutyle estun liquide jaune, Eb.75-80°, 
à odeur forte d'aldéhyde, réduisant la liqueur d'argent 
et se combinant à l’eau en se décolorant. — M. P. 
Freundler expose les divers processus qui permettent 
de passer des azoïques et des hydrazoïques ortho-subs- 
titués aux dérivés indazyliques. Dans le cas des alcools 
azoiques notamment, la (transformation s'effectue avec 
la plus grande facilité : 
A7 :Az.R AZ 
con —H°0 + CCHS/ | az. 
CH2OH Nc” 
Les éthers-oxydes et les acétates correspondants 
subissent une décomposition analogue (élimination 
d'alcool ou d'acide acétique); toutefois, la réaction 
s'effectue à une température beaucoup plus élevée. 
Les aldéhydes hydrazoïques fournissent aussi des 
indazols par un mécanisme inverse du précédent : 
AZH — AzH—R Az 
= CH | AZR + HO. 
SCOH Ncx/ 
Cette tendance à la formation du noyau indazylique 
laisse supposer que ce dernier pourrait exister dans la 
molécule de certains produits naturels. M. Freundler 
propose de doser et de caractériser l’anthranilate de 
méthyle (après entrainement en solution carbonatée) 
en le chauffant à 100° avec de l'isosulfocyanate de 
phényle en excès. On obtient dans ces conditions de la 
cétothiotétrahydrophénylquinazoline, déjà décrite par 
M. Coy. Celle-ci est suffisamment insoluble dans l'al- 
cool froid pour servir au dosage de l’anthranilate. 
Cette méthode à permis à l’auteur de contrôler les 
expériences de M. Schmidt ayant trait à la formation 
de l’anthranilate par chauffage de l'acide isatoïque 
avec de l'alcool méthylique à 150°. — MM. A. Kling 
et M. Viard proposent un procédé de différenciation 
des alcools primaires, secondaires et tertiaires basé 
sur leur inégale résistance vis-à-vis de la chaleur. La 
détermination de leur densité de vapeur permettra 
donc de faire cette diagnose. — M. Locquin expose les 
procédés de réduction qui lui ont permis d'obtenir des 
dérivés ‘&-aminés (éthers ou acides) en partant des 
dérivés a&-isonitrosés correspondants. La réduction 
peut être effectuée à l’aide de l'amalgame de sodium 
ou, mieux, de l’amalgame d'aluminium. L'auteur a fait 
porter principalement ses essais sur la-isonitrosoiso- 
caproate d'ethyle (CH°)?:CH.CH?.C(:AzOH).CO?C°H°, dé- 
rivant de l’action des cristaux des chambres de plomb 
sur l'isobutylacétylacétate d'éthyle. L'hydrogénation de 
cette oxime de constitution nettement définie lui a 
fourni directement — outre une petite quantité 
(environ 6 °/) d’a-oxyisocaproate d'éthyle bouillant à 
82° sous 10 millimètres — l’éther éthylique de l'acide 
«-aminoisocaproïque et ce dernier acide lui-même. 
L'a-amino-isocaproate d'éthyle se forme avec un ren- 
dement de 22 °/, et bout à 9% sous 16 millimètres, 
Son urée fond à 92-930. Il se condense spontanément 
à froid pour donner la di-isobutyl-3:6-diaci-2 : 5-pipé- 
razine, qui fond à 265°. Quant à l’acide a-amino-isoca- 
proïque, on l’obtient rigoureusement pur par la réduc- 
tion du dérivé nitrosé correspondant, Il fond vers 290° 
