620 
ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 
en se décomposant. Ses dérivés benzoylé et benzène- 
sulfoné fondent avec la plus grande netteté, le premier 
à 439-1400 et le second à 145-146°. — M. Ch. Lauth 
adresse à la Société un Mémoire intitulé : Colorants du 
triphény méthane solides aux alcalis. — M. Em. Cam- 
pagne envoie un Mémoire sur le dosage volumétrique 
du vanadium et du chrome coexistant en solution. — 
M. Georges Baugé adresse un Mémoire sur un tartrate 
chromeux cristallisé. — MM. A. Haller et A. Guyot 
adressent un Mémoire intitulé : Synthèses dans la série 
anthracénique. 
SOCIÉTÉ ROYALE DE LONDRES 
Séance du 17 Mars 1904. 
M. W. A. Tilden communique les résultats de ses 
recherches sur les chaleurs spécifiques des métaux et 
la relation de la chaleur spécifique au poids atomique. 
Le but de ses expériences était de déterminer si les 
chaleurs atomiques des éléments entrant en combinai- 
son sont conservées dans le composé à toutes les 
températures, des résultats obtenus précédemment par 
l'auteur et par d'autres savants ayant montré que les 
chaleurs spécifiques des métaux à faible poids ato- 
mique, tels que l'aluminium, augmentent très rapide- 
ment avec une élévation de température. Comme il 
n'est pas possible de déterminer la chaleur spécifique 
du soufre sur une longue échelle de température, on a 
choisi le tellure pour faire l'expérience. On a préparé 
des composés d'étain, d'argent et de nickel avec le 
tellure, et deux alliages d'argent et d'aluminium. Les 
chaleurs spécifiques moyennes de tous ces éléments, 
excepté l'étain qui fond à 232° C., ont été déterminées 
du point d'ébullition de l'oxygène liquide jusqu'à 
5000 C., pour les éléments les moins fusibles, ce qui 
donne un intervalle total d'environ 6800 C. D’après ces 
chaleurs spécifiques moyennes, on a calculé les vraies 
chaleurs spécifiques à des intervalles de 100° G. de 
température absolue, et l'on a déduit des chaleurs 
spécifiques les chaleurs atomiques. On à aussi déter- 
miné les chaleurs spécifiques moyennes des composés 
formés par leur union, et avec ces chiffres les chaleurs 
moléculaires des composés ont été calculées. En compa- 
rant le total des chaleurs atomiques des éléments pré- 
sents avec la chaleur moléculaire du composé à des 
températures successives, on trouve qu'il existe entre 
elles une étroite concordance. L'ordre des différences 
est montré par l'exemple suivant : 
Tellurure de Nickel, NiTe. 
TEMPÉRATURE SOMME DE CHALEUR CHALEUR MOLÉCULAIRE 
absolue atomique de NiTe de NiTe 
1000. 9,20 8,38 
PA ULUPESS 11,08 11,35 
SUD 12,22 42,41 
EU PTE 13,00 12,92 
A Re c'es 13.49 13,15 
6000. 13,85 13,28 
7000, 14,14 13,35 
Les résultats de ces expériences montrent que la loi 
de Neumann est à peu près exacte, non seulement à 
des températures variant de 0° à 100° C., mais à toutes 
les températures. Ils indiquent aussi que la chaleur 
spécifique d’un solide est déterminée par la nature des 
atomes composant les molécules physiques et n'est 
pas une mesure du travail produit dans l'expansion 
thermique. Le Mémoire se termine par une discussion 
sur les relations de la chaleur spécifique au poids ato- 
mique dans des conditions physiques différentes, c'est- 
à-dire à l’état solide, liquide et gazeux. — M. James 
Dewar : Constantes physiques aux basses tempéra- 
tures. I. Densités de l'oxygène, de l'azote et de l'hy- 
drogène solides. Les densités observées de l'oxygène 
et de l'azote solides, prises au point d'ébullition de 
l'hydrogène, sont 1,425 et 1,026 respectivement. De 
même, on à trouvé que la densité de l'hydrogène solide 
‘à l'adrénaline ; elle agit par ses propriétés physico 
entre 13° et 14° absolus est de 0,076. Des observations 
données dans le Mémoire, on a déduit dans chaque cas 
la «ligne diamétrale de Mathias », et de celle-ci décous 
lent la densité critique et le volume moléculaire à las 
température de 0°. Le volume moléculaire de l'oxygène 
à 0° est 21,2, de l'azote 25,5 et de l'hydrogène 24,2. De ces 
données il s'ensuit que, si l’eau solide pouvait résulter 
d'une combinaison d'hydrogène et d'oxygène solides 
ayant lieu à la température de 0°, la réaction entraîne 
rait une contraction de volume de #45 °/,. Le Mémoire 
se termine par une discussion sur les constantes cri 
tiques de l'hydrogène. — M. F. E. Smith décrit le 
mode de construction de quelques étalons de résistance 
au mercure et la détermination du coefficient the 
nique de résistance du mercure. Ces étalons ont été 
construils pour le Laboratoire national de Physique 
anglais. Une comparaison entre l’'ohm international 
réalisé par ces étalons et l'unité de résistance dérivée 
des bobines appartenant à la British Association 
montre une différence de 0,00008 ohm entre le premier 
et la seconde. Il y a, d'autre part, une différence de 
0,00002 ohm entre l'ohm international du Physika 
lische Reichsanstalt et celui de l'auteur. Le coefficient 
thermique de résistance du mercure en verre 46" de 
léna entre 0° et 22 C. est Rr —=R, [1+0,000.880.18 
T+-0,000.001.057.93 T°]; du mercure en verre dur & 
Rr — R, [1 + 0,000.880.35 T — 0,000.001.056.4 T°}; 
T étant la température sur l'échelle à hydrogène. 
MM. A. Gray et A. Wood : Effet d'un champ magné= 
tique sur le degré d'amortissement des oscillations des 
torsion dans des fils de fer et de nickel; variations pro 
duites par létirage et le recuit. L'effet du champ 
magnétique sur la viscosité interne d'un fil de nickel 
dépend beaucoup de la dureté du métal. L'étirage et le 
recuit répétés produisent une sensibilité plus grande à 
l'action du champ magnétique. — M. K. Pearson montre 
que la variabilité du rang du descendant dû à un groupe 
de parents de caractère défini peut être employée avec 
avantage comme critérium entre les diverses théories 
de l'hérédité. En particulier, si la variabilité du rang 
est représentée graphiquement en fonction du carats 
ère du parent, on doit trouver comme courbe résul: 
tante : {v dans l'hypothèse de la loi ancestrale, un@ 
ligne droite horizontale; 2° dans la théorie mendé 
lienne généralisée, une parabole avec axe horizontal 
30 dans la théorie généralisée de l’hérédité alternative 
(qui divise les descendants en deux groupes plus où 
moins associés avec l’un ou l’autre parent), une hype 
bole avec axe vertical réel. Or, les mesures de lau 
teur sur la taille, la longueur de la main, de l'avant 
bras, et l'indice céphalique chez l'homme montren 
que, dans la limite des erreurs probables, la courbe 
de variation est une ligne droite horizontale, résult 
en faveur de la loi ancestrale. ( 
Séance du 24 Mars 1904. 
MM. W. M. Bayliss et E. H.Starling : La réqulam 
sation chimique des processus sécrétoires (Croonta 
Lecture). Les auteurs, après avoir rappelé les trava 
récents sur le mécanisme des processus sécrétoire 
dans le tube digestif, étudient de plus près le mode dl 
sécrétion du suc pancréatique sous l'influence de 
sécrétine. Ce corps se produit par l’action des acid 
des savons ou de l’eau bouillante sur la membrane mi 
queuse de l'intestin ; il y a tout lieu de croire qu'il ré 
sulte de la dissociation hydrolytique d’une substan£ 
renfermée dans les cellules et appelée pro-sécréliné 
mais il a été jusqu'à présent impossible d'isoler cetl 
dernière. La sécrétine n'est ni un protéide coagulabl 
ni un ferment, ni un alcaloïde, ni un acide diaminé 
elle est légèrement diffusible à travers les membra 
animales et passe à travers un filtre Chamberland gé 
tiné. C'est donc un corps à poids moléculaire relat 
ment faible et non un colloide. Elle peut ètre compa 
chimiques, et non à la facon des toxines par la produ 
tion d'un anti-corps. Elle est très oxydable; elle ns] 
