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pendant soixante-six jours dans une caisse main- 
nue à la température de 2. Au bout de ce temps, 
on enlève le mélange liquide supérieur, et l’on 
casse l'éprouvette, de laquelle on retire la colonne 
gélatineuse, qui est lavée et divisée en divers mor- 
ceaux sur lesquels on procède à la recherche de la 
toxicité pour les cobayes. 
La toxine possède une vitesse de diffusion beau- 
coup plus grande que celle de l’antitoxine. Par 
suite, les couches inférieures de la colonne gélati- 
neuse contiendront seulement de la toxine, l’anti- 
toxine ne s'élant pas diffusée si loin de la solution 
surnageante. Au contraire, la parlie supérieure 
de la colonne contiendra un surplus d’antitoxine. 
MM. Madsen et Walbum ont, en effet, montré que 
ces prédictions sont réalisées et que la partie infé- 
-rieure contenait environ deux doses mortelles pour 
des cobayes. 
Il est donc démontré, par cette expérience, que 
la réaction entre la Loxine diphtérique et son anti- 
toxine est limitée, de sorle qu'il existe toujours 
dans un mélange de ces deux corps une partie de 
toxine et d’antitoxine libre. C'est précisément pour 
le poison diphtérique que M. Ehxlich nie l'existence 
d'un tel équilibre chimique; il s'ensuit que les idées 
de M. Ehrlich ne peuvent plus être admises. 
A l’aide de la Chimie moderne, on peut done 
caractériser les réactions des toxines et des anli- 
toxines, quoiqu'il soit impossible d'isoler ces 
substances et de les analyser. On peut, de même, 
déterminer la quantité de chaleur développée dans 
ces réactions : elle est d'environ 6.600 caiories 
pour la neutralisation de la tétanolysine. 
Nous n'avons pas de raison d'espérer qu'il sera 
possible, dans un avenir prochain, d'isoler ces corps; 
donc la façon dont j'ai exposé le problème pourra 
rendre de grands services à la science sérothé- 
rapique. Ces services ne seront pas amoindris par 
le fait que les conceptions sur l'influence de l’anli- 
toxine et de la toxine auxquelles nous sommes con- 
duits sont d'une simplicité remarquable, la réaction 
entre ces deux corps étant, comme je l'ai déjà dit, 
du même ordre que la réaction entre un alcool et 
un acide, qui forment un éther et de l’eau. 
Ainsi, pour les agglutinines, on possède des 
données quantitatives. Ces corps sont produits par 
l'injection de bactéries dans les veines des animaux; 
par exemple, après une injection de bacilles du 
typhus dans le sang d’un cheval, ce sang contient 
divers anticorps contre ces bacilles, que les bacté- 
riologistes ont nommé des bactério-agglutinines. 
Ces corps produisent, même en solution très 
atténuée, une agglutination rapide du Bacillus 
typhi. On lrouve qu'une grande quantité de l'agglu- 
linine se condense dans les bacilles, de sorte que 
seulement une petile partie est laissée libre dans 
SVANTE ARRHÉNIUS — LA PHYSICO-CHIMIE DES TOXINES ET ANTI-TOXINES 
la solution. MM. Tisenberq et Volk ont déterminé 
les quantités libres (B) et absorbées (C) de l’agglu- 
tinine. Entre ces deux grandeurs, il existe une rela- 
tion très simple, qui semble indiquer que les molé- 
cules de l’agglutinine dans la solution sont 1,5 fois 
plus grandes que les molécules dans les microbes. 
Voici un tableau où j'ai comparé les valeurs 
observées avec les valeurs calculées d'après cette 
relation pour l'agglutinine du choléra : 
B+C G B OBSERVÉ B cALCULÉ 
2 2 0 0 
20 20 0 1 
40 38 2 3 
67 60 7 6 
200 120 80 (?) 21 
2.000 1.300 TU0 620 
11.000 6.500 3.500 5.260 
20.000 10.000 10.000 10.750 
La détermination dela quantilé d'agglutinine dans 
un liquide donné s'effectue de la manière suivante : 
Si la proportion d'agglutinine est très grande, 
l'agglutination des bactéries se fait très vite (si l'on 
ajoute, par exemple, 1 centimètre cube du liquide 
à 4 centimètre cube d'émulsion de bactéries). En 
diluant le liquide avec de la solution physiologique, 
on trouve qu'à une certaine dilution l’agglutination 
devient moins prononcée. A de plus grandes dilu- 
tions, on ne voit que des traces d’agglutination, et 
à de plus grandes encore la propriété agglutinante 
devient insensible, Si, à une dilution de 1 centi- 
mètre cube de liquide dans 999 centimètres cuhes 
de solution physiologique, l’agglutination est en- 
core nettement prononcée, et si à de plus grandes 
dilutions on n'observe que des traces d’agglutina- 
lion, on dit que la concentration de l'agglutinine 
dans le liquide examiné est de 1.000 unités. 
De la même manière que les agglutinines, se 
comportent les corps ambocepleurs qui sont en. 
grande partie absorbés par les globules du sang. 
On obtient ces corps d'une manière analogue à 
celle qui à servi à la préparation des agglutinines. 
On injecte dans le sang d’un animal des globules 
sanguins d'un autre animal. Celui-là sécrète dans 
son sérum une hémolysine qui détruit les globules 
rouges du second animal. Si l'on chauffe cettem 
hémolysine à 60°, elle perd ses propriétés hémoly-" 
tiques; mais elle les recouvre après l'addition d'un 
corps inoffensif, appelé complément. M. Éhilich à 
adopté l'hypothèse que l'hémolysine est produite 
par la combinaison chimique de ces deux Corps 
au contraire, M. Bordet suppose que c'est le com= 
plément qui attaque les globules rouges, sensibi= 
lisés, pour ainsi dire, par l'ambocepteur, qui, pour 
cette raison, est aussi appelé substance sensibilisa= 
lrice. Mes recherches sur cette réaction conduisent 
à la corroboration de la première manière de voir: 
D'après la loi de Guldberg et Waage, on peut cal= 
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