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ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 
LA Ce 
SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 
Seance du 15 Juin 1904. 
M. A.-D. Hall communique le résultat de ses ana- 
lyses mécaniques de sols ayant subi un traitement pré- 
liminaire à l'acide dilué, puis à l’'ammoniaque. Les sols 
bruts donnent rarement autant de la fraction la plus 
fine (fraction argileuse) que les mêmes sols lavés préa- 
lablement à l'acide. D'autre part, les sols qui ont recu 
pendant longtemps du nitrate de soude comme engrais 
renferment moins de particules fines à la surface. — 
M. Al. Scott a étudié la décomposition de divers oxa- 
lates par la chaleur; elle parait être représentée par 
les équations suivantes : CaC?0{ = CaCO* + CO ; TNa°C?0 
—7TNa?CO0* + 3C0 + 2C0*+ 2C; 8BaC°0'— 8BaCO* + 6C0 
—+ CO? + C; MgC*0 — Mg0O + CO + CO. — Le même 
auteur, en chauffant le soufre à 180° avec l’iodure de 
méthyle, a obtenu le di-iodure d'rodure de triméthyl- 
sultine S(CHFLE, F. 38°. Le sélénium donne un com- 
posé analogue. Le tellure donne un di-iodure de dimé- 
thyltellure Te{CH°}F, qui, traité à nouveau par CH'I en 
présence d'hyposultite et de carbonate de soude, four- 
nit le corps Te(CH°)1; celui-ci peut absorber 2 atomes 
d'iode en formant un di-iodure fondant à 769,5. — 
MM. E. C. C. Baly et C. H. Desch ont reconnu que, 
dans les solutions d’acétylacétone, d'acétoacétate 
d'éthyle et de leurs sels métalliques, il existe un état 
d'isomérisme dynamique. La présence d'une bande 
dans leurs spectres d'absorption est due à cet isomé- 
risme, ef sa persistance est une mesure du nombre de 
molécules en état de vibration. — M. J. N. Collie, en 
faisant réagir le chlorure d’acétyle dissous dans le 
chloroforme sur le sel de sodium de la diacétylacétone, 
a obtenu, suivant les conditions, trois substances iso- 
mères : 4° la diacétyldiméthylpyrone, F. 124; 20 le 
diacétylorcinol, F. 95°; 3° une substance, F. 75°, que 
les alcalis transforment en diméthylorcinol, tandis que 
HCI la transforme en diacétyldiméthylpyrone. — 
M. W. P. Bloxam présente ses recherches sur la déter- 
mination de l'indigotine dans l'indigo. — M. A. W. 
Crossley, en traitant par la quinoline le dibromotétra- 
hydrobenzène de Baeyer, à obtenu le A!:3-dihydro- 
benzène, Eb. 81°,5-820. — M. W. N. Hartley a étudié le 
spectre d'absorption de la p-nitrosodiméthylaniline ; il 
s'étend d’une part jusque dans l'infra-rouge, de l'autre 
très loin dans l’ultra-violet; les rayons transmis se ré- 
duisent à une bande de jaune et de vert. Il y a, d’après 
les spectres, une différence de constitution marquée 
entre l’oxime du p-nitrosophénol et la p-nitrosodimé- 
thylaniline., — M. Th. S. Patterson a comparé les vo- 
lumes de solution et les rotations de divers dialkyl et 
potassium-alkyl-tartrates. Une contraction de 4 centi- 
mètre cube par molécule-gramme produit le plus grand 
changement de rotation dans l'éther méthylique et le 
plus faible dans l’éther -propylique. — MM. J. Dobbie 
et Ch. K. Tinkler ont constaté que le spectre d'ab- 
sorption des solutions d'hydrastinine dans l’éther ou le 
chloroforme est presque identique à celui de l'hydro- 
hydrastinine, qu'on représente généralement par la 
formule (1). L'hydrastinine, sous sa forme carbino- 
lique, aurait donc la formule (I) : 
,CH°.Az.CHS 
C’H:02/ C’H02/ | 
CH. CH® NC (Gr 
(1) (IT 
CH (OH).Az.CH° 
Les solutions aqueuses ou alcooliques d'hydrasti- 
nine ont, d'autre part, un spectre analogue à celui 
des sels de la base; sous l'influence de ces solvants- 
l'hydrastinine prendrait donc la forme de base ammo, 
nium par migration de OH du C à l'Az, avec forma- 
tion du complexe — Az(CH*)0H. — MM. J. Wade et 
H. Finnemore ont observé que le chlorure d'éthyle, 
qui se trouve souvent dans le chloroforme, en abaisse 
le point d’ébullition. L'alcool et l'eau forment avec le 
chloroforme des mélanges binaires à points d’ébullition 
caractéristiques. 
SOCIÉTÉ ANGLAISE 
DES INDUSTRIES CHIMIQUES 
SECTION DE LIVERPOOL 
Séance du 21 Avril 1904. 
MM. R.-P. Carpenter et S.-E. Linder poursuivent 
leurs recherches sur les réactions qui se passent dans 
le four de Claus pour la récupération du soufre contenu 
dans l'hydrogène sulfuré. La réaction fondamentale 
HES+Æ0 = H°O0S paraït être accompagnée des réactions 
accessoires : 3 S4-2H°0 —2H?SES0*; 3H2S<+30 — 2H?S 
SO: H°0, qui provoquent une certaine perte de sou- 
fre. Toutefois, la réaction inverse 2H?S-ES0*— 3$-L2H°0 
tend, à son tour, à diminuer ces pertes. 
rs 
SECTION DE NEWCASTLE Ë 
Séance du 20 Mai 1904. À 
M. M.-F. Schaak propose une nouvelle méthode 4 
pour la détermination rapide de l'acide borique. La ë 
substance est chauffée au condenseur à reflux avec un 
me défini et l’on filtre. 100 centimètres cubes du filtrat 
sont neutralisés au méthylorange avec un alcali; on 
ajoute du carbonate de baryum, chauffe, refroidit et 
filtre. La solution, ainsi débarrassée des substances qui 
pourraient empêcher le dosage, est alors titrée avec un 
acide au méthylorange. 
excès d'HCI; après refroidissement, on porte à un volu- à 
* 
à 
SECTION DE NOTTINGHAM 
Séance du 30 Mars 1904. 
MM. H.-S. Garry et H.-J. Watson présentent leurs 
recherches sur les produits de la distillation du pétrole 
brut connus dans le commerce sous les noms d’éther 
de pétrole, de gasoline, de benzine, de ligroïne et de 
pétrole léger. Ils en donnent les points d’ébullition et 
la composition. 
SECTION D'ÉCOSSE 
Séance du 1 Décembre 1903. 
MM. Th. Gray et J.-G. Robertson ont cherché à 
déterminer le degré d’exactitude des pouvoirs calori- 
fiques des charbons obtenus par les calorimètres de 
Lewis Thompson et de W. Thomson par comparaison 
avec les résultats obtenus par combustion dans l’oxy- 
gène comprimé. Les valeurs données par le calorimètre 
de Lewis Thompson sont toujours trop faibles, même 
en tenant compte du carbone non brûlé, et il paraît 
impossible d'arriver à des valeurs exactes avec n'im- 
porte quelque correction constante. Les nombres four- 
nis par le calorimètre de W. Thomson sont beaucoup 
plus exacts, à condition de régler avec soin l’arrivée du 
courant d'oxygène. 
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Le Directeur-Gérant : Louis OLIVIER. 
Paris. — L. MARETHEUX, imprimeur, {, rue Cassette. 
