754 ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 
nickel. Le cobalt, dans les conditions ordinaires, se | jaune orange, nommée hutéine, CH#%05, F. 2130-2450, 
comporte contrairement au fer, se contractant dans les 
champs faibles et s’allongeant dans les champs forts. 
L'auteur à trouvé qu'une tige de cobalt fondu, bien re- 
cuite, se contracte uniformément dans des champs al- 
lant jusqu'à 1.360 unités (le plus élevé que l’on ait 
atteint), la courbe de rétraction étant une ligne droite. 
Ceci confirme les observations publiées l’année der- 
nière au Japon par Honda et Shimizu. Cependant, avec 
un spécimen de cobalt laminé, la courbe du change- 
ment de longueur garde sa forme générale, mais est 
considérablement abaissée; dans un champ de 1.750 
unités, la partie ascendante est toujours au-dessous de 
l'axe de H et lui est presque parallèle; cependant, il 
est probable qu'il n'y aura jamais aucun allongement 
quelle que soit la force du champ. L'effet le plus re- 
marquable de la recuite sur la courbe de rétraction 
pour le nickel est une augmentation dans la rapidité 
de sa descente, qui est peut-être due simplement à une 
plus grande susceptibilité magnétique. Ainsi il est 
one é que des spécimens de fer, de cobalt et de nickel 
bien recuits subissent tous une contraction lorsqu'ils 
sont magnétisés longitudinalement. 
SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 
Séance du 15 Juin 190% (suite.) 
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MM. W. A. Tilden et F. P. Leach, en faisant digérer 
le B-nitrosochlorure de limonène avec le cyanure de 
potassium, ont obtenu un nitrosocyanure C!H!%A70.CA7, 
F. 900-910, [an = + 165°. — M. Ch. H. Burgess et 
et D. L. Chapman ont constaté que du chlore actif est 
formé par l’action de la lumière ou de la chaleur sur le 
chlore inactif. Le chlore humide, chauffé à 100 et re- 
froidi à la température ordinaire, est rendu presque 
aussi actif que par l’action de la lumière. — MM. J. J. 
Sudborough, H. Hibbert el S. H. Beard ont obtenu 
un composé d'addition du bromure de magnésium et 
du -succinate d'éthyle (CH?.CO*C*H°}:.MgBr*. C'est un 
corps cristallin, très hygroscopique. De nombreux pro- 
duits oxygénés ou azolés organiques paraissent capables 
de donner des composés analogues. — MM. J. J. Sud- 
borough et H. Hibbert montrent que les amines pri- 
maires réagissent à froid sur MgCH'T en solution dans 
l'éther amylique en dégageant une molécule de mé- 
thane, d'après l'équation : RAZH? + CH'Mgl — RAzH.Mel 
— CH'; à chaud, une seconde molécule de méthane est 
mise en liberté RAZH. Mel + CH‘Mgl — —"RA7| Mgl Fe 
+ CH. Avec les amines secondaires, il ne se dégage 
qu'une molécule de CH', même à chaud. Enfin, avec les 
amines tertiaires, il n'y a pas de dégagement, — M.J.J. 
Sudborough à constaté que l'acide allocinnamique et 
ses dérivés bromés, par l'action de la lumière ou de la 
chaleur, sont transformés en grande partie dans leurs 
dérivés plus stables. Au contraire, l'exposition prolon- 
gée aux rayons du radium n'a pas d'effet sur eux. 
— M. G. Th. Morgan présente quelques notes de 
chimie analytique relatives à la séparation de l’arsenic 
par distillation dans un courant de HCI et à la détermi- 
nation du carbone par oxydation avec l'acide chro- 
mique. — M. F. D. Chattaway, en dissolvant les sul- 
fonamides dans une solution de chlorure de chaux et 
ajoutant de l'acide acétique, a obtenu des dichlorami- 
nosulfonamides RSO*.AzCE, corps stables et bien cris- 
tallisés. Par laction de lhypochlorite de soude sur les 
sulfonamides en l'absence d'agents catalytiques, lau- 
teur à également obtenu dessulfonephénylchlorimides 
— MM. E. F. Armstrong et P.S. Arup ont constaté 
que les groupes acétyle des penta-acétates de glucose 
et de galac tose et de l’octo-acétate de sucrose sont hy- 
drolysés avec des vitesses différentes, tandis que ceux 
des tétra-acétates de méthylglucosides ou galactosides 
le sont avec la même vitesse. — M. A. G. Perkin à 
isolé du Butea frondosa deux substances : l’une inco- 
lore, nommée butine, CH#0ÿ, /,H? 0: Fr. 2240-9960, 
donnant un dérivé triacétylé, F: 4230-1250: l'autre, 
donnant un dérivé tétracétylé, F. 1290-1310. Digérée 
avec H?S0# alcoolique dilué, la née est transformée 
en partie en butine. La butéine est une tétrahydroxy- 
benzylidène- -acétophé none, et la butine en dérive par 
fermeture d’un noyau. — Le même auteur a étudié la 
cyanomaclurine C#H#06, extraite de l'Artocarpus inte- 
grilolia. Elle donne un dérivé penta-acétylé, F. 14360- 
1389; fondue avec KOH, elle fournit de l'acide £-résor- 
cylique et du pbloroglucinol. — Le mème auteur pro- 
pose de déterminer comme suit les groupes acétyle : 
la substance dissoute dans l'alcool est distillée avec 
HSO'; le distillatum est recu dans la potasse alcoo= 
lique, puis on fait bouillir pour saponifier l’acétate 
d'éthyle présent: enfin on titre avec l'acide sulfurique. 
— Le même auteur a trouvé que la catéchine de l'aca- 
cia donne un dérivé acétylé F. 458-160, et un éther 
tétra-méthylique F. 152°-153. Les dérivés correspon-, 
dants de la catéchine du gambier fondent à 1299-130° et \ 
à 4420-4430. — Enfin, M. A. G. Perkin montre que la 
matière colorante jaune extraite par Rawson de l'in- 
digo de Java est identique au camphérol. 
ACADÉMIE DES SCIENCES DE BERLIN 
Séance du 21 Avril 1904. 
M. M. Planck étudie l'extinction de la lumière 
dans un milieu optiquement homogène à dispersion 
normale. Le phénomène désigné sous le nom d’extinc= 
tion de la lumière, à savoir l’affaiblissement graduel 
que subit l'intensité d’un rayon lumineux dans son 
passage à travers un milieu, peut se rattacher, au 
point de vue de la théorie électromagnétique, à deux 
causes absolument indépendantes : La première est la 
capacité que possèdent les milieux traversés par un 
rayonnement de conduire des courants galvaniques M 
stationnaires. L'influence de la conductivité galvanique 
sur l'extinction de la lumière n’est autre que la produc- 
tion de chaleur par le courant électrique. En effet, 
tout rayon lumineux excite dans le milieu con- 
ducteur un courant périodiquement alternant, et c’est 
la chaleur de Joule produite par ce courant qui se 
déduit de l'énergie du rayonnement qui se propage. 
Cette déduction de la théorie de Maxwell vient d'être 
confirmée par les récentes expériences de Hagen et 
Rubens relatives à la réflexion et à l'émission des 
rayons à grande longueur d'onde par de nombreux 
métaux et alliages. Quant à ce qui regarde en second 
lieu la cause de la production de chaleur parle courant 
galvanique, les théories exposées par R. Riecke et 
P. Drude, d'après lesquelles les courants galvaniques 
au sein des métaux seraient dus aux mouvements des 
électrons libres, ont donné un commencement de solu- 
tion; la chaleur de Joule serait, en effet, l'énergie 
transformée de mouvements ordonnés en mouvements 
désordonnés des électrons. La première cause de lex- 
tinction de la lumière, cause qui se fait sentir surtout 
dans la région des grandes longueurs d'ondes, est 
loin d’être la seule où même la plus importante. Les 
cas où l'extinction de la lumière est tout à fait étran- 
gère à la conductivité galvanique du milieu sont, en 
effet, bien plus fréquents en Optique, et la théorie de 
ces phénomènes, nécessitant la discussion des phéno- 
mènes moléculaires, est bien plus compliquée. Dansles 
milieux non conducteurs de l’é ‘lectricité, l'homogénéité 
est surtout importante. Il convient de désigner comme. 
physiquement homogène tout milieu dont les différences 
de constitution ne se manifestent que lorsqu'on remonte 
aux dimensions de l'ordre de grandeur des molécules. 
Or, comme les phénomènes optiques se passent dans 
les dimensions des longueurs d'onde, grandes en com 
paraison des dimensions des molécules, un milieu sera 
dit optiquement homogène si toutes les portions dont 
les dimensions sont de l'ordre de grandeur d’une lon- 
gueur d'onde optique exercent des effets identiques. Les 
milieux troubles seront, par conséquent, au point e vue 
