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ACADÉMIES ET SOCIÈTES SAVANTES 
du Paleodiseus et de l'Agelacrinus. 1] montre que les 
Asteroïdea sont les Eleutherozoa les plus primitifs, et 
que leur structure est beaucoup trop simple pour être 
dérivée directement d'un Pelmatozoa quelconque. — 
M. A. D. Waller, dans des recherches sur la relation 
physique entre le chloroforme et le sang, est arrivé à 
une conclusion identique à celle de MM. Moore et Roaf, 
c'est-à-dire que l'absorption de la vapeur de chloroforme 
est plus forte par le sang que par les solutions salines, 
et que le sang agit comme un porteur de chloroforme 
aux tissus, (out comme il est un porteur d'oxygène. 
Toutefois, l’auteur admet que la combinaison qui a lieu 
entre le chloroforme et le sang peut s'expliquer par la 
théorie lipoide. — MM. Robert Muir et Carl H. Brow- 
ning : Sur les propriétés de combinaison des complc- 
ments du sérum et sur les complémentoïdes. Les résul- 
tats obtenus d’après les expériences décrites dans ce 
Mémoire s'appliquent seulement aux cas expérimentés, 
c'est-à-dire au corps immunisant pour les corpuscules 
du bœuf, obtenu avec le lapin et employé avec les com- 
pléments et les complémentoïdes du lapin et du cochon 
d'Inde. De nouvelles recherches seront nécessaires afin 
de déterminer si ces résultats ont une portée générale. 
1° On peut démontrer l'existence de complémentoides 
dans du sérum chauffé par le fait qu'ils empêchent : 
(a) l'union du complément avec l’anti-complément; (b) 
l'union du complément avec les molécules G+ C. I. (glo- 
bule rouge + corps immunisant) après hémolyse ; 20 La 
quantité “de complémentoïdes dérivés des compléments 
varie. Chez le lapin, elle est approximativement égale 
à la quantité originelle des compléments; chezle cochon 
d'Inde, elle est considérablement moindre que cette 
quantité ; 3° L'affinité de combinaison des complémen- 
toides, à la fois pour l’anti-complément et pour les 
molécules GC. I. après hémolyse, n’est pas très infé- 
rieure à celle du complément; 4° D'un autre côté, le 
complémentoïde a une faible affinité pour les molécules 
GC. TI. avant hémolyse, par exemple, pour les corpus- 
cules rouges intacts traités par le corps immunisant ; 
du complémentoïde ajouté, une faible quantité seule- 
mententre en combinaison; par conséquent, le complé- 
mentoide n'empêche pas l hémolyse par le complément; 
5° Lorsque des corpuscules rouges unis avec des doses 
multiples de corps immunisant sont hémolysés par une 
simple dose de complément, le surplus des molécules 
G+C.I. peut être saturé par un excès de complé- 
mentoide, de sorte qu'une très faible quantité de com- 
plément peut être recueillie ultérieurement. Ge résultat 
est aussi obtenu avec le complémentoïde du lapin et le 
complément du cochon d'Inde, et avec le complémen- 
toide du cochon d'Inde et le complément du lapin. — 
Sir Thomas R. Fraser et M. R. H. Elliot : Contribu- 
tion à l'étude de Paction des venins des serpents de mer. 
Les venins employés dans ces recherches ont été ceux de 
lEnbydrina Valakadien et de l'Enhydris Curtus. Les 
auteurs ont trouvé que les doses mortelles du venin de 
lEnbydrina Valakadien sont: pour les rats de 0,000.09 gr. 
par kilog, pour les lapins de 0,000.06 gr. par kilog, pour 
les chats de 0,000.2 gr. par kilog de poids du corps. La 
faiblesse de ces doses indique que le venin du serpent 
de mer est la plus mortelle de toutes les substances 
dont le pouvoir léthal a été déterminé. En général, les 
symptômes de lempoisonnement des änimaux par le 
serpent de mer ressemblent à ceux produits par le cobra, 
mais la dyspnée est plus rapide. Voici les résultats géné- 
raux de ces recherches : 4° Le venin de l'Enhydrina 
n’a pas d'action directe sur les parois des artérioles, 
ou du moins n'a aucune action à la dose qui peut 
être présente dans le sang d’un homme mordu par un 
serpent de mer; 2 Le venin de l'Enhydrina agit direc- 
tement sur le ventricule isolé de la grenouille, produi- 
sant un effet tonique et stimulant; mais cette action 
n'est produite qu'avec de très fortes solutions (1 : 5.000). 
Les battements du cœur sont accélérés, et le résultat 
est, par conséquent, semblable à celui produit par de 
très faibles solutions du venin du cobra (1 : 1.000.000 ou 
plus faible) ; 3° En faisant l'expérience avec le cœur d'un 
mammifère exposé 11 situ, les auteurs ont montré que 
le venin de l'£Enbydrina n'a pas d'action directe sur le 
centre vague cardio-inhibitoire. Ceci offre un contraste 
frappant avec l’action observée dans l’'empoisonnement 
par le cobra; la complète absence de cardio-inhibition 
laisse la faible action tonique sur le cœur libre de se 
manifester ; 4° Le venin de l’Enhydrina n'a apparem- 
ment aucune action directe sur le centre vaso-moteur : 
5° La courbe de la pression sanguine, dans l'empoison_ 
nement par l’Enhydrina, est remarquablement régu- 
lière, à condition que l’on donne des doses modérées de . 
venin et que l’on prenne soin d'éviter linjection de 
grands volumes de liquide dans les vaisseaux sanguins ; 
6° Le mécanisme respiratoire est celui qui est principa- 
lement affecté par le venin de l'Enhydrina. Si Von 
emploie de fortes doses mortelles, la respiration baisse 
rapidement, et une élévation considérable de la pression 
sanguine, d'origine asphyxique, peut précéder la mort. 
Les battements du cœur diminuent alors rapidement, 
et la pression sanguine tombe avec une rapidité corres- 
pondante. Evidemment, ce sont simplement les phéno- 
mènes d'une rapide asphyxie. Si, cependant, on emploie 
de plus faibles doses mortelles, aucune élévation sen- 
sible dans la pression du sang ne se produit. Le niveau 
ordinaire est maintenu presque jusqu'au moment de la 
mort; alors les battements faiblissent et la pression 
sanguine tombe. C’est l'expression d’une faiblesse car- 
diaque graduelle, produite par une asphyxie lentement 
progressive. L? absence, dans l’empoisonnement lent par 
l'Enhydrina, des fortes élévations asphyxiques de la 
pression, qui sont si caractéristiques dans la période 
finale de l'empoisonnement par le Cobra, est facilement 
expliquée par le fait que le venin de l Enbydr ina n'a pas 
une action constrictive directe sur les parois des arté= 
rioles, comme le venin du cobra. Quant à la partie du 
mécanisme respiratoire qui est affectée par le venin du 
serpent de mer, la rapidité avec laquelle la respiration 
est affectée, à la fois lorsque le venin est injecté dans une 
veine et aussi lorsqu'il est appliqué directement à la 
moelle allongée, ne laisse aucune raison pour douter que 
le centre respiratoire est directement attaqué par le 
venin. 
ACADÉMIE DES SCIENCES DE BERLIN 
Séance du 19 Mar 1904. 
M. E. Warburg rend compte, d'après les expériences 
de M. H. Greinacher, des causes de l'effet de Volta. 
Deux plaques métalliques séparées par du verre, et dont. 
l’une est recouverte de radio-tellure de Marckwald, se 
comportent comme les pôles d’une pile galvanique. En 
les chauffant à 180° dans une enceinte close en présence 
du pentoxyde de phosphore, on fait à peu près dispa- 
raitre la force électro-motrice du zinc et du magnésium 
par rapport au cuivre-radio-tellure, la valeur primitive 
se rétablissant sensiblement à l'air humide. Il s'ensuit, 
d'accord avec les expériences de M. J. Brown, que 
l'effet de Volta est dû aux couches d’eau condensées. 
— M. F. Regener vient de faire des expériences sur 
les effets chimiques des rayonnements à petites lon- 
gueurs d'onde des corps gazeux. Voici les réactions 
produites par les décharges silencieuses et qu'on excile 
également au moyen d'un rayonnement ultraviolet 
pareil : désozonisation à grande teneur d'ozone, dé- 
doublement de l’ammoniac et du monoxyde d'azote 
avec augmentation de volume, et de l’oxyde d'azote 
avec. diminution de volume. 
Séance du 9 Juin 1904. 
M. Helmert présente une déduction de la formule 
de Gauss, exprimant les erreurs d'observation moyen- 
nes. | 
Séance du 7 Juillet 1908. 
M. Branco présente un Mémoire sur le vol des 
Oiseaux ; il discute les différentes voies par lesquelles 
les animaux auraient acquis la faculté du vol, émettant 
sy v'Otste 
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