ERNEST FOURNEAU — LES ANESTHÉSIQUES LOCAUX 
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fait rapidement abandonner, et je me suis adressé 
à l'acide phénylchlorolactique, facile à obtenir en 
grandes quantités. 
L'éther méthylique de cet acide réagit avec faci- 
lité sur la diméthylamine pour donner la dimeé- 
thylaminophényllactate de méthyle : C'H°.CHOH.CH 
(Az(CH“)?]. CO*.CH°. Cet éther, qui est basique, 
est très bien cristallisé et fond à 1489. Il n’a pas 
de propriétés physiologiques bien nettes. 
Son dérivé benzoylé s'obtient avec la plus grande 
facilité, et presque quantitalivement, lorsqu'on fait 
réagir sur l’éther le chlorure de benzoyle en solu- 
tion dans la pyridine. Son chlorhydrate (F. 200°) 
N{ ‘H° 
74 
CH; .CH — CH .HCL 
NcocH* 
0.00.CSH5 
possède toutes les fonctions du chlorhydrate de 
cocaïne, mais, malheureusement, il est dépourvu 
de la moindre action anesthésique. 
En même temps, j'étudiais les amino-alcools et, 
dans cette voie, les résultats furent tout de suite 
si encourageants que j'abandonnais provisoire- 
ment les amino-alcools-acides. Les amino-alcools 
étaient des corps très peu étudiés. On n'en connais- 
sait qu'un petit nombre dans la série grasse et 
encore moins dans la série aromatique. 
La rarelé de ces corps était due à la difficulté 
de leur préparation et à ce qu'on ne soupconnait 
pas leur grand intérêt physiologique. Enfin, dès 
que l'on dépassait un cerlain niveau de la série 
grasse, on ne pouvail être sûr de leur constitution. 
La réaction de Grignard a mis entre mes mains 
un cerlain nombre de chlorhydrines. 
Les unes répondent au type CH°.C(OH)(CH°C) 
(CH°); la fonction alcoolique y est tertiaire. Elles 
ont été préparées par M. Tiffeneau en faisant réagir 
l’acétone chlorée sur les bromures organo-magné- 
siens R.MgBr. 
Les autres dérivent de l’épichlorydrine et répon- 
dent au type : C°H°.CH*.CHOH.CH°CI ou C°'H°.CHOH. 
CH°.CH°CI, peut-être même à un autre type. Elles 
ont été préparées par Kling; mais, bien avant qu'il 
n'ait publié le résultat de ses recherches, j'avais 
pris un brevet pour en garantir la fabrication. 
Enfin, j'ai repris l'étude de certaines chlorhy- 
drines de la série grasse, entre autres des chlorhy- 
drines de la glycérine, du glycol, ete., pour voir 
à quel moment apparait la propriété anesthésique. 
Les chlorhydrines donnent avec la plus grande 
facilité les amines correspondantes. Au point de 
vue opératoire, je n'ai rien à signaler. 
Tous les amino-alcools que j'ai obtenus bouillent 
sans décomposition. Les premiers termes sont très 
solubles dans l'eau et dans tous les dissolvants 
organiques, et leur solubilité dans l’eau est plus 
grande à froid qu'à chaud. 
Les dérivés benzoylés s'obtiennent par tous les 
procédés connus : ils sont liquides et distillables 
sous pression réduite. Leurs chlorhydrates sont 
très bien cristallisés, très solubles dans l’eau. Leur 
étude physiologique a été entreprise par M. Billon. 
Voici ce qui a été observé, en ce qui concerne 
l'action anesthésique : 
Diméthylamino-benzoyléthanol : 
CH? — CH°0.0C.C‘H* 
non anesthésique ; 
Diméthylamino-dibenzoylpropanediol : 
CH? — CH — CH20.0C.CSHS 
1 CIE loc C5 
//C 0.00.C 
AZ 
NCH? 
.HCI, 
nettement anesthésique ; 
Tétraméthyldiamino-benzoylpropanol : 
/CH° 
CH? — CH — CH?A7< 
je 
ZSCHANO OC: CEE 
Âz 2 HCI, 
Nc 
non anesthésique. 
Les suivants, dérivés de l'épichlorhydrine, sont 
très anesthésiques : 
Phényldiméthylamino-benzoylpropanol : 
/CH° 
PCIe 
CH CHE ICHE CHATS 
CH 
| 
O0C.C;H,; 
Benzyldiméthylamino-benzoylpropanol; 
Anisyldiméthylamino-benzoylpropanol. 
Enfin, les derniers, dérivant des chlorhydrines de 
M. Tiffeneau, ont un pouvoir anesthésique égal, 
sinon supérieur à celui de la cocaïne. 
Il serait fastidieux de les énumérer tous, d'autant 
plus que, à peu de choses près, ils possèdent les 
mêmes propriétés physiologiques, dont M. Billon 
poursuit en ce moment l'étude approfondie. 
Ils sont construits d’après le schéma : 
CU 
CH?.A7 
CH 
RECO OC ICT, 
(ee 
où R— méthyl, éthyl, propyl, isobutyl, isoamyl, 
phényl, benzyl. 
Parmices nombreux dérivés, j'ai choisi, pour des 
raisons économiques et pour la simplicité dela 
