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ERNEST FOURNEAU — LES ANESTHÉSIQUES LOCAUX 
molécule, le diméthylamino-benzoyldiméthyléthyl- 
carbinol : 
,/CH5 
CH°.Az: 
7 NCEH 
CH°CHE.C0.00.C,H, 
, 
CH 
dont le chlorhydrate a reçu le nom de s{ovaine. 
La slovaïne se présente sous la forme de pail- 
lettes blanches, ressemblant beaucoup au chlorhy- 
drate de cocaïne. Elle est extrêmement soluble 
dans l’eau, dans l'alcool méthylique et l’éther acé- 
tique. L'alcool absoïu en dissout le cinquième de 
son poids. L'acétone la dissout peu. Elle est très 
légèrement acide au tournesol et neutre à l’hélian- 
thine. Enfin, ses solutions aqueuses sont stérili- 
sables par la chaleur et supportent une ébullition 
prolongée, ainsi qu'une température de 105° à 
l’autoclave pendant au moins vingt minutes. Elle 
fond à 175°. 
Des expériences de MM. Launoy et Billon' sur 
les lapins et les cobayes, il résulte que le lableau 
de l'intoxication slovaïnique (chez les animaux 
injectés d'emblée de doses mortelles ou fortement 
toxiques) se rapproche à certains égards (crises 
toniques et cloniques) de celui de l'intoxication 
cocaïnique. Il s'en différencie par d'autres côlés : 
vaso-dilatalion périphérique au moment de l'in 
jection, abaissement thermique central. D'autre 
part, les délerminations comparatives autorisent à 
dire que, si l'on représente par 1 la dose lélhale 
du chlorhydrate de cocaïne pour le cobaye, la dose 
léthbale de stovaine sera représentée par 2 De 
même, si l'on représente par 1 la dose minimum 
de chlorhydrate de cocaïne produisant des symp- 
tômes d'intoxication, celle-ci sera représentée par 
3 pour la slovaine. Ces observations ont été con- 
firmées par M. le Professeur Pouchet et M. Cheval- 
lier, qui ont fait sur la stovaïne une très intéres- 
sante communication à l'Académie de Médecine, 
au mois de juillet. Au point de vue de l’analgésie 
locale, les essais de MM. les Professeurs Reclus, 
Huchard, de Lapersonne, de MM. les D Chaput, 
Sauvez, etc., permettent d'affirmer qu'elle est sen- 
siblement égale à celle de la cocaïne. 
On se trouve donc là en présence d’un anesthé- 
sique local de constitution très simple, faiblement 
toxique et doué d'un pouvoir analgésique intense. 
Ces propriétés réunies le distinguent nettement 
des autres anesthésiques connus. 
VII. — CoxcLusioxs. 
Est-il possible actuellement d'établir une théorie 
des anesthésiques locaux? Certes non, mais on 
4 Comptes rendus, 1904, mai. 
peut, dès à présent, faire quelques remarques 
inléressantes ! 
Le noyau pipéridinique n'est pas nécessaire. On 
pouvait en douter, quoi que l’on connaisse tant 
d'anesthésiques locaux ne le possédant point. On 
en pouvait douter parce qu'aucun de ces produits 
n'approchail des eucaïnes et des cocaïnes comme 
action anesthésique. Jusqu'à preuve du contraire, 
on pouvait attribuer au noyau pipéridinique, sinon 
une influence nécessaire, du moins une influence 
très utile. Cette preuve contraire paraît être faite. 
Le groupement acidylé joue un rôle prépondé- 
rant. On le retrouve, en eflet, sous une forme quel- 
conque dans tous les succédanés de la cocaïne. 
La position respective des groupements joue 
également un grand rôle. Le maximum d'intensité 
analgésiante parait être alteint (pour les amino- 
alcools) avec ceux d’entre eux dont l’oxydrile est 
fixé sur un carbone tertiaire. 
La fonction aminée semble n'avoir d'autre but 
que celui, extrêmement important, de rendre la 
molécule basique, de neutraliser, par conséquent, 
l'acidité du groupe benzoylé et de permettre l’ob- 
tention de sels benzoylés solubles et sensiblement 
neutres. 
Voilà, à peu près, l’état de la question des anes- 
thésiques locaux. J'espère avoir ouvert à leur 
industrie une voie nouvelle, et je serais heureux si 
mes premières recherches pouvaient créer un mou- 
vement en faveur de l'induslrie française des pro- 
duits pharmaceutiques *. ; 
Ernest Fourneau, 
Chef des Laboratoires de Chimie organique 
aux Établissements Poulenc frères. 
1 Conférence faite au Laboratoire de Chimie organique de 
M. le Professeur Haller à la Sorbonne. 
BIBLIOGRAPHIE. 
Généralités et constitution de la tropine et de la cocaïne. 
— Prcerer : Alcaloïdes. Edilion allemande ou anglaise, revue 
et corrigée par Wolfenstein. — BrünL : AJcaloïdes. 
Eucaïnes. — Harris : Berichte der deutsch. Ch. Gesells- 
chaft, 16, p. 2237; 17, p. 1791; 29, p. 2132; et Annales de 
Liebig : 294, p. 336; AS9, p. 214; 191, p. 124 (Harries donne 
toute la bibliographie des travaux qui ont précédé les siens); 
Lip : Annales de Liebig, 29%, p. 135; EickMANN : Berichte, 
25, p. 3069, et 26, p. 1400. 
Généralités sur l'action physiologique des anesthésiques 
locaux (Holocaïne, Orthoforme, Eucaïnes, etc). — FRAENKEL : 
Die Arznei Mittel Synthèse (Berlin); Reccus : L’añalgésie w 
localisée par la cocaïne (dernière édition); GAETANO Vinci : 
Eucaïnes. Deutsche mediz. Zeitung, 1896, n° 3+; Pouceer : 
Soc. thérapeutique, janvier et mars 1897. 
Stovaïne. — Fourxeau : C. R. Ac. des Sc. de Paris, fé- 
vrier 1904; Bizcox : Ac. de méd. de Paris, 29 mars 1904; 
Lauxoy et Biicox : C. R. Ac. des Sc. de Paris, 30 mai 1904; 
Gagriez Poucner et CmEvALLIER : Ac. de Méd. de Paris, 
5 juillet 1904: Gagriez Poucner et CuevaLuier : Ac. de Méd. 
de Paris, 12 juillet 1904; Pauz Reczus : Ac. de Méd. de Paris, 
5 juillet 1904; H. Hocuaro : Ac. de Méd. de Paris, 42 juillet | 
1904; Cuarur : C. R. de la Soc. de Biol., T mai 1904; F. DEN 
LAPERSONNE : Presse méd., 13 avril 1904; Sauvez : L'Odonto- 
logie, 30 avril 1904; NoGvé : Arch. de Stomatologie, avril et 
mai 1904; A. Poxr : Lyon médical, 15 mai 1904. 
